一、荧光物示踪检测主要稻虫对水稻危害程度的初步研究（论文文献综述）
金城[1]（2020）在《亚致死剂量杀虫剂和食物对拟环纹豹蛛求偶、交配及生殖的影响》文中提出稻田生态系统蜘蛛物种和数量十分丰富,是水稻害虫最重要的生物调控因子之一。农药在有效杀死稻田害虫的同时也对稻田中的害虫捕食性天敌蜘蛛造成影响,包括致死效应和亚致死效应。其中,亚致死效应是指农药不会直接造成生物体死亡,但是却影响其个体的捕食、生长发育、交配和生殖等一系列行为的现象。随着人们对食品安全以及环境质量要求的提高,关于农药对害虫天敌的亚致死效应的研究也日趋增多。为提高稻田生态系统害虫的综合防治效果,应协调运用农药控害和天敌控害两种策略,选择对稻田害虫毒性高但对害虫捕食性天敌影响小的选择性农药,以最大化协同两者控害作用。有研究表明,有些化学农药不仅可以有效杀死害虫,同时对捕食性天敌蜘蛛的损害较小。拟环纹豹蛛（Pardosa pseudoannulata,Araneae:Lycosidae）是稻田生态系统中常见的害虫的重要捕食性天敌,它个体大、种群数量丰富、对水稻害虫捕食能力强。本实验选用拟环纹豹蛛为研究对象,选取稻田常用杀虫剂甲维盐（甲氨基阿维菌素苯甲酸盐）以及阿维菌素为实验农药,运用滤纸培养皿法,探究亚致死剂量的甲维盐和阿维菌素对拟环纹豹蛛的求偶、交配以及生殖的影响,为协调稻田害虫化学和生物防控提供科学依据。同时,分别采用单一食物（黑腹果蝇）和混合食物（黑腹果蝇和家蝇）喂食饲养拟环纹豹蛛,探讨食物对拟环纹豹蛛求偶、交配及生殖的影响。实验主要结果如下:亚致死剂量的甲维盐对拟环纹豹蛛的求偶潜伏期、求偶强度、交配成功率、交配持续时间、产卵潜伏期、卵孵化潜伏期以及孵化幼蛛数均没有显着的影响。而亚致死剂量的阿维菌素能显着缩短拟环纹豹蛛的交配持续时间,并降低其交配成功率,但对雄蛛的求偶潜伏期、求偶强度、和雌蛛的产卵潜伏期、卵孵化潜伏期以及孵化幼蛛数无显着影响。单一食物和混合食物喂食对拟环纹豹蛛雄蛛的的求偶潜伏期、求偶强度、交配持续时间、交配成功率和雌蛛的产卵潜伏期、卵孵化潜伏期都没有显着的影响,但混合食物喂食的拟环纹豹蛛却能显着提高卵孵化成功率、降低雌蛛食卵率并且增加孵化幼蛛数。
李永智[2]（2015）在《六种稻田蜘蛛优势种的越冬生态及其体内消化酶的活性比较》文中指出通过系统调查,越冬稻田蜘蛛8科,14属,16种。.其中优势种为食虫沟瘤蛛（U.insecticeps）、锥腹肖蛸（T. maxillosd）、拟环纹豹蛛（P. pseudoannulata）、大腹园蛛（A.ventricosus）、黑色黾虎（P. paykulli）、和八斑蛸腹蛛（C.octomaculatum）,六者占蜘蛛个体总数的80%以上,对菜地蜘蛛的越冬蛛态、越冬场所及行为进行了较系统的报道。应用紫外可见分光光度法和酸碱滴定法,对六种不同种类蜘蛛优势种体内消化酶（蛋白酶和脂肪酶）的活性进行测定和比较。结果表明,不同种类蜘蛛的消化酶活性存在较大差异,这些差异是由蜘蛛生态习性及其生活环境的差异所导致的。
宛庭利[3]（2013）在《我国稻田节肢动物食物网稳定同位素与褐飞虱对重金属的富集作用研究》文中认为水稻是我国种植面积广的主要粮食作物,稻田中节肢动物群落结构和营养关系影响着水稻生产,在稻田节肢动物中,特别是水稻害虫褐飞虱Nilaparvata lugens （Stal）对水稻生产造成了严重的威胁,损害着农业经济的发展。本研究通过碳、氮稳定同位素技术测定了我国富阳地区稻田节肢动物的C和N稳定同位素比值,同时运用DPS中一般线性模型方差分析和多元统计方法分析了节肢动物营养的组成特征,稻田节肢动物的营养联系和初级生产者水稻对于食物网的基础供能地位。最后,利用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）检测我国不同地点的水稻和褐飞虱体内7种重金属元素的含量,通过计算富集系数（bioconcentration factor, BCF）探讨金属元素在褐飞虱体内的富集情况,并通过聚类分析和因子分析研究了重金属元素在褐飞虱体内的富集机制和相互作用,以期为将来节肢动物食物网能量流动和褐飞虱重金属富集特征为建立该虫地理特征指标的研究提供参考。主要研究结果如下：1.本实验利用稳定同位素比例质谱仪（IRMS）测定从富阳地区采集的水稻样品和19种不同节肢动物样品中的C、N稳定同位素比值,一般线性模型方差分析显示不同节肢动物体内稳定同位素组成存在显着差异,节肢动物体内C和N稳定同位素比值变化范围分别为-30.03‰到-26.31‰和2.10‰到6.88‰,我国稻田节肢动物C、N稳定同位素比值普遍要比韩国地区的要低。2.对19种节肢动物δ13C值、δ15N值进行主成分分析,第一、第二主成分空间特征结果表明：捕食性天敌可按照体型大小分为两类,一类的体型较小,有黑肩绿盲蝽、八斑球腹蛛、食虫瘤胸蛛、草间小黑蛛、四斑巨螯蛛和驼背额角蛛,另一类为体型较大的青翅蚁形隐翅虫、锥腹肖蛸、华丽肖蛸、三突花蛛、鞍形花蟹蛛、拟水狼蛛、拟环纹豹蛛和横纹金珠,体型较小的捕食者与体型较小的水稻害虫捕食关系更为密切,褐飞虱、白背飞虱和黑尾叶蝉主要受到黑肩绿盲蝽的捕食,其次是八斑球腹蛛和微珠；中华稻蝗被拟水狼蛛等大型蜘蛛的捕食,肖蛸倾向于捕食鳞翅目的昆虫。同时,水稻和水稻害虫之间C稳定同位素富集结果表明,水稻是稻飞虱和稻纵卷叶螟的主要供能者,中华稻蝗和黑尾叶蝉还有其他的食物来源。3.我国18个地点的褐飞虱和水稻样品体内重金属元素Cu、Zn、Mo、As、Ag、Cd和Pb含量进行了ICP-MS检测,计算褐飞虱对重金属的富集系数的结果表明：Zn和Mo在我国褐飞虱体内存在明显富集现象。对富集系数进行了聚类分析和因子分析,结果显示重金属元素在褐飞虱体内富集可按照原子的质量大小分为两大类,一类是原子量较小的,如Cu、Zn、Mo、As和Ag,其中Cu和Zn富集可能存在协同作用；另一类是原子量较大的,如Cd和Pb,其中Cd和Pb的富集可能存在拮抗作用。该研究揭示了我国稻田节肢动物的C和N稳定同位素特定的组成特征,利用稳定同位素技术探讨了我国稻田节肢动物营养联系,讨论了我国褐飞虱种群对重金属元素的普遍富集作用,对应用用稳定同位素研究节肢动物食物网提供了新的思路,为褐飞虱体内重金属元素的生理生化机制和重金属富集特性为建立该虫地理特征指标提供了参考依据。
王丹丹[4]（2012）在《稻田几种常用杀虫剂对拟水狼蛛的亚致死效应》文中研究指明蜘蛛是稻田系统中的优势捕食性天敌功能集团,在水稻害虫,特别是稻飞虱的自然控制中发挥着重要作用。现阶段水稻飞虱治理体系中,化学农药仍然占据着主要地位。作为一种典型的农药诱导再猖獗害虫,化学农药对褐飞虱天敌自然控害作用的破坏是其再猖獗的重要机制之一。因此,科学评价化学农药对以蜘蛛为代表的稻田捕食性天敌的系统影响是合理选用化学农药、充分发挥天敌的自然控害作用的重要环节。本研究以中国稻区蜘蛛的优势种拟水狼蛛作为研究对象,以稻田几种常用农药（吡虫啉、三唑磷、吡蚜酮、氯虫苯甲酰胺）供试药剂,研究其亚致死剂量对拟水狼蛛捕食功能、繁殖、解毒酶及免疫系统的影响,具体结果如下：1、几种稻田常用杀虫剂亚致死剂量对拟水狼蛛捕食功能及消化酶的影响研究结果表明：提供25头褐飞虱作为猎物条件下,几种供试杀虫剂的亚致死剂量对拟水狼蛛的捕食量有一定的影响,但以三坐磷的影响最为显着。亚致死剂量处理后拟水狼蛛捕食功能反应仍符合Holling Ⅱ模型,但各杀虫剂处理对模型参数的影响不显着。几种稻田杀虫剂亚致死剂量的农药处理对拟水狼蛛消化酶影响随农药品种、时间而变。三畔磷对拟水狼蛛的蛋白酶活性表现出明显的抑制作用；两种供试亚致死剂量下吡虫啉处理初期有促进酶活的作用,但其后促进作用消失,甚至呈抑制作用。吡蚜酮也呈现类似的先刺激后抑制的作用。氯虫苯甲酰胺影响不明显。田间推荐剂量处理下,吡蚜酮和吡虫啉对脂肪酶有一定程度的抑制作用,但不强烈；50mg/L三唑磷对拟水狼蛛的脂肪酶抑制作用明显。2、几种稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛繁殖和卵巢发生的影响亚致死剂量的杀虫剂处理未带卵囊雌成蛛显着减少了拟水狼蛛产卵量,但处理带卵囊蜘蛛对其卵粒数无影响,两种处理对拟水狼蛛卵的孵化率均没有影响。拟水狼蛛卵巢细胞的透射电镜观察显示：与对照组卵巢细胞中卵黄颗粒密集,排列紧凑,卵黄颗粒大；相比较吡蚜酮处理下卵黄颗粒以小型为主并且排列松散；三唑磷处理下卵黄颗粒排列松散,卵黄颗粒中等大小,分散有小型卵黄颗粒,吡虫啉和氯虫苯甲酰胺影响不明显。三唑磷处理使细胞核周围的线粒体及内质网的数量减少,线粒体内出现纵向嵴。毗蚜酮处理后其细胞核周围线粒体和内质网的数量明显减少,线粒体的结构不清晰；氯虫苯甲酰胺和吡虫啉处理对内质网和线粒体数量没有明显影响。3、几种稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛2种解毒酶及免疫指标的影响结果显示：对于拟水狼蛛谷胱甘肽转移酶,供试亚致死剂量杀虫剂中三唑磷处理的刺激作用最为显着,处理后4h-48h的5个测定点上,酶活分别有107.7%、26.7%、22.7%、73.3%和15.7%的提高。吡虫啉也有一定的刺激作用,甲酰胺和吡蚜酮影响不显着。对拟水狼蛛酯酶,三唑磷处理具有显着的抑制作用,而其他药剂对该酶均没有明显的影响。处理后4h-12h,供试亚致死剂量杀虫剂导致拟水狼蛛血.细胞总数及浆血细胞、粒血细胞数显着升高,尤以吡虫啉最为明显。氯虫苯甲酰胺、三唑磷和吡蚜酮也均有不同程度的显着升高。其后血细胞数逐渐减少,至48h转为一定程度的抑制作用,特别是三唑磷处理后拟水狼蛛的三类细胞数显着低于对照。与免疫有关的酚氧化酶活性在亚致死剂量农药处理下影响类似于血细胞,出现先刺激后抑制的效应。
袁凤辉,陈连水,饶军,白涛[5]（2012）在《稀土元素铕在南丰蜜橘园能流定量研究中的应用》文中研究说明[目的]深入了解南丰蜜橘、害虫、天敌间的3级营养关系以及定量描述害虫与天敌的种群动态,以有效推动南丰蜜橘园生态控虫技术的发展。[方法]利用改良的稀土元素铕荧光物示踪法和食物链传递标记定量分析法研究南丰蜜橘园中橘叶-害虫-天敌食物链间的能量流动,并利用灰化、显色、紫外测定和吸光度换算等生物化学方法测定各营养级的铕含量;将各营养级之间的能流关系进行量化,从而确定自然状态下害虫对南丰蜜橘的危害程度和天敌的控虫能力。主要分析挂果前不同龄期南丰橘树橘叶-柑橘木虱-草间钻头蛛食物链各环节标记物动态变化、相关性和能流。[结果]一定条件下,改良的铕荧光示踪法是一种简便灵敏的橘园生态能流定量测试法,它能较准确地测定南丰蜜橘园食物链中各能流关系。[结论]将改良的铕荧光示踪法用于南丰蜜橘园食物链营养关系的定量分析是可行的。
彭奇[6]（2011）在《褐飞虱体内具地理特征多元素分析及与环境中化学元素关系研究》文中研究指明褐飞虱Nilaparvata lugens （Stal）是亚洲地区一种远距离迁飞性水稻害虫、也是我国长江流域及华南、西南广大稻区水稻上的最重要害虫。褐飞虱的暴发严重危害水稻生长,造成水稻产量大幅度降低,致使农业经济蒙受严重损失。本研究通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术检测和分析中国南部不同地区褐飞虱体内化学元素组分及特征,并且对褐飞虱、寄主水稻及土壤体系中化学元素的浓度变化进行比较。同时应用一般线性模型方差分析和相关分析方法分别研究了化学元素浓度在其体系中地域特征的差异和化学元素的传递规律、传导效应；探究了化学元素和褐飞虱不同地理种群的相关性以及筛选关键性地域特征指标；并应用线性判别分析技术进行了不同地理种群褐飞虱虫源地识别研究,以期在将来的研究中为褐飞虱长距离迁飞路径的确定提供依据。主要研究结果如下：1.本实验将各个地区采集的褐飞虱、水稻植株及土壤样本通过ICP-MS定量分析技术测定其化学元素含量。褐飞虱体内元素含量检测范围为0.15ug/kg-2.21 g/kg, Mg元素含量最高。应用一般线性模型方差分析对褐飞虱、水稻植株及土壤样品中化学元素进行了地区间差异的统计检验的方差分析,结果表明,化学元素Sr、Hg、As、Mg、Ca、Zn、Ni、Sb、Co、W、Cs、Pb、Fe、Ba、Rb和Mn在水稻植株样品中存在地区间差异（p<0.05）。而土壤样品中除元素Zr外,其它31种元素均表现出显着差异（p<0.05）。同样,不同地理种群褐飞虱体内化学元素,有24种化学元素,即Cd、As、Rb、Be、Mn、Gd、Sr、Cu、Ag、Mg、Sm、Ti、Cs、Pr、Nd、Mo、Zr、La、Al、Ga、Ba、Pb、Th和Ce,在不同地区间表现出显着差异（p<0.05）。这些化学元素可作为具地域性指纹特征。2.对来自不同地区的褐飞虱、水稻植株及土壤中29种化学元素含量进行了相关分析。结果表明:Pb、As、Be、Cd、Rb、Cs、Ti、Co、Ba和Zr元素含量在土壤-水稻、水稻-褐飞虱间呈正相关关系,其中Pb、As、Cd、Rb和Cs元素在土壤-水稻-褐飞虱间均呈显着正相关。除Mn和Mo元素外,其它化学元素,如Be、Fe、As、Pb、Co、Rb和Cs等,与土壤pH值表现出负相关趋势。土壤pH值可能在不同程度上影响水稻植株中某些化学元素的浓度。3.本研究还对2009年采集的褐飞虱样品数据进行逐步判别分析筛选出识别不同地区褐飞虱样品的15种重要的元素。各元素判别能力大小依次为Cd、Rb、Mg、Mn、Mo、Ag、Cu、Be、Cs、As、Ba、Ti、Ga、Zr和La。然后通过这些元素含量数据建立判别函数对已知样本进行预测检验,结果显示对整体样品的正确判别率为96.2%。同样,应用线性判别分析研究了2008年褐飞虱样品中具地理特征的溯源元素指标,分别为V、Mn、Fe、Se、Mo、Cd、Ce和Nd。根据这8种微量元素含量数据建立判别函数,结果表明对整体样品的判别正确率达96.2%。该研究揭示了不同地理来源的褐飞虱、寄主水稻及土壤中某些化学元素存在显着差异的特性,初步研究了化学元素在褐飞虱-水稻植株-土壤中的相关关系,这对于其它迁飞性害虫与地理环境的关系研究具有借鉴作用及重要意义。
曾龙辉[7]（2010）在《菜地蜘蛛越冬生态及其越冬机理研究》文中研究说明菜地蜘蛛是蔬菜害虫的重要捕食性天敌,在害虫的生态调控中起着非常重要的作用。但低温对蜘蛛的生存存在较大的威胁,如何保证蜘蛛能安全的度过冬季是目前蛛形学研究的重要内容。基于此,本工作对菜地蜘蛛的越冬生态及其越冬的生理生态机制进行了初步探讨,为蜘蛛的越冬保护与利用提供了重要的信息,主要研究结果如下：1不同菜地生境越冬蜘蛛生态及多样性研究通过系统调查,越冬菜地蜘蛛群落共有7科13属14种,其中拟环纹豹蛛（Pardosa pseudoannulata）和食虫沟瘤蛛（Ummeliata insecticeps）为优势种。对菜地蜘蛛的越冬蛛态、越冬场所及行为进行了较系统的报道。异质性大的越冬菜地及田埂蜘蛛群落的多样性指数、丰富度和个体总数均大于异质性小的越冬菜地和三光田埂,越冬菜地蜘蛛群落的多样性指数大小主要由群落物种丰富度和个体总数决定,与均匀度大小无关。同时也为菜地蜘蛛的越冬保护提供了一些对策。2不同温度条件下拟环纹豹蛛体内消化酶的活性分析应用滴定法和紫外分光光度法研究了不同温度下拟环纹豹蛛体内脂肪酶和蛋白酶的活性。结果表明,非越冬期拟环纹豹蛛各形态的脂肪酶和蛋白消化酶的活性均高于越冬期。差速离心结果表明,三种蛛态体内的消化酶主要存在于胞质溶胶中,在细胞核及碎片中大约含35%左右,这表明这两种酶在该蛛细胞内主要以可溶性蛋白存在。该项工作揭示了低温下蜘蛛体内消化酶活性的降低是使其越冬的重要机制之一。3蜘蛛头胸部钙离子含量与蜘蛛活动能力的相关性研究以拟环豹纹蛛头胸部为材料,利用微波消解法对其进行处理,破坏分子间的化学键,使头胸部钙离子转化为可溶的钙离子。并采用火焰原子吸收光谱（FAAS）法对样品中的总钙离子含量进行检测,分析不同温度下处理对其头胸部钙离子含量变化的影响。实验结果表明,对于拟环豹纹蛛材料,在一定范围内,随着温度的升高,蜘蛛头胸部Ca2+含量升高,导致神经冲动传递速度加快,范围加广,新陈代谢加强,活动力及兴奋性加强。
孙志英[8]（2010）在《两种植物提取液对拟环纹豹蛛控虫潜能的影响》文中提出首次探讨了樟树叶和夹竹桃叶的混合提取液对拟环纹豹蛛（Pardosa pseudoannulata）控虫作用的影响,发现此种混合提取液的适当剂量可发掘蜘蛛的控虫潜能,本文从生理和生态等方面对其机理进行了初步探讨,结果如下：1.樟树叶和夹竹桃叶混合提取液对拟环纹豹蛛体内乙酰胆碱酯酶（AChE）活性的影响通过紫外分光光度法（UV-spectrophotometry）分析了樟树叶和夹竹桃叶的混合提取液对拟环纹豹蛛体内乙酰胆碱酯酶（AChE）活性的影响,结果表明,三种浓度的植物提取液（植物提取液：丙酮为5：50,10：50,15：50）对拟环纹豹蛛体内乙酰胆碱酯酶活性均具一定程度的抑制作用,说明此种植物提取液对蜘蛛有一定程度的兴奋作用。2.樟树叶和夹竹桃叶混合提取液对拟环纹豹蛛体内消化酶活性的影响应用紫外可见分光光度法和酸碱滴定法,讨论了不同浓度的樟树叶和夹竹桃叶混合提取液对拟环纹豹蛛体内蛋白酶和脂肪酶活性的影响。结果表明,在不同梯度的樟树叶和夹竹桃叶混合提取液（植物提取液：丙酮为5：50,10：50,15：50）的作用下,蜘蛛体内脂肪酶活力分别是对照的1.52倍、1.28倍和0.71倍；其体内蛋白酶活性分别是对照的1.86倍,1.37倍和0.71倍。这说明适当浓度的植物提取液（如植物提取液：丙酮为5：50,10：50）对拟环纹豹蛛体内消化酶活性有一定促进作用,而高浓度的提取液对其消化酶活性有一定抑制作用。3.樟树叶和夹竹桃叶混合提取液对拟环纹豹蛛控虫作用的影响以农田蜘蛛优势种----拟环纹豹蛛作为代表,研究了在樟树叶和夹竹桃叶混合提取液作用下拟环纹豹蛛对褐飞虱的功能反应及搜寻行为。结果表明,在合适的浓度（如植物提取液：丙酮为5：50）刺激下,拟环纹豹蛛对褐飞虱的功能反应明显的强于未经处理情况下对褐飞虱的功能反应。拟环纹豹蛛在稻株上的搜寻行为属非随机搜索型,在合适浓度的樟树叶和夹竹桃叶混合提取液作用下,其在稻株各部位间的滞留时间和活动范围明显的大于在未经处理情况下的滞留时间和活动范围。据此初步证实了该植物生理活性物质可做为蜘蛛等天敌的诱食剂。
张祖姣[9]（2009）在《敌百虫对拟环纹豹蛛繁殖生物学及其体内酯酶活性的影响》文中研究表明长期大量使用有机磷农药破坏了害虫天敌的生态调控功能,影响了生态系统的平衡,因此害虫的生态调控越来越受到人们的重视。拟环纹豹蛛（Pardosa pseudoannulata）是我国稻田蜘蛛中的优势种群,在害虫防治中起着重要作用。本文以含敌百虫的培养基喂养果蝇,再以果蝇喂养蜘蛛的方法,系统研究了有机磷农药敌百虫对拟环纹豹蛛不同发育时期的生长发育与繁殖,以及酯酶活性的影响,为拟环纹豹蛛的繁殖生物学以及发挥最大控虫潜能提供理论依据。结果如下：1.通过对不同敌百虫药液比对拟环纹豹蛛控虫力的研究,优选药液比为1：10500为敌百虫发掘蜘蛛控虫潜能的最适浓度。2.敌百虫对拟环纹豹蛛的生长发育有明显的影响,喂食培养基中加入敌百虫培养的果蝇,幼蛛期比对照长8-32天,其中1-3龄期,各龄期的发育历期均长于对照组,4-8龄发育历期则短于对照组。3龄期后,幼蛛生长速度快,其体重的增加比对照组多。3.应用可见分光光度法和酸碱滴定法,研究了敌百虫对不同发育时期拟环纹豹蛛体内蛋白酶和脂肪酶活性的影响。结果显示：低剂量敌百虫农药对消化酶有一定程度激活作用,使消化酶活性提高,促进消化,有利于幼蛛的生长发育。4.应用解剖学和组织切片技术,对拟环纹豹蛛卵巢发育进行了研究。根据细胞核以及核仁的形态及卵黄积累等情况,将卵细胞的发育分成4个时期：卵原细胞期、卵黄合成期初级卵母细胞、成熟前期卵细胞和成熟期卵细胞。在敌百虫作用下,拟环纹豹蛛的卵巢长度和宽度、卵径均小于对照组,并且卵子数量也少于对照组,产卵后卵巢萎缩明显,恢复能力差。5.敌百虫对拟环纹豹蛛的繁殖具有一定的抑制作用,雌蛛卵囊平均含卵量为118.2粒低于对照组的132.2粒、产卵率、孵化率以及1龄幼蛛的成活率分别为75.1%、75.8%、73%,均分别低于对照组76.6%、80.5%、81%。6.应用分光光度法测定了拟环纹豹蛛不同发育时期乙酰胆碱酯酶（AChE）和羧酸酯酶（CarE）活性进行了研究,结果显示：2龄、6龄、雌成蛛的AChE活性分别为2.471 nmol·mg-1·min-1、5.352 nmol·mg-1·min-1、4.529nmol·mg-1·min-1,均分别低于对照组的3.178 nmol·mg-1·min-1 6.259 nmol·mg-1·min-1、5.404 nmol-mg-1·min-1,相反,2龄、6龄、雌成蛛的CarE活性分别为4.295nmol·mg-1·min-1、6.435 nmol·mg-1·min-1、4.342 nmol·mg-1·min-1,均分别高于对照组的3.069 nmol·mg-1·min-1、4.546 nmol·mg-1、3.387 nmol-mg-1·min-1。AChE和CarE均以6龄幼蛛的酶活最高。说明拟环纹豹蛛在农药的胁迫下产生了一定程度的抗药性。7.应用差速离心法分离了拟环纹豹蛛的亚细胞结构,并对不同发育时期AChE和CarE在各亚细胞结构中的分布进行了研究。结果显示：AChE主要以膜结合蛋白的形式分布在细胞核和细胞碎片层、线粒体层、微粒体的膜结构上；而CarE主要以可溶状态分布在胞质溶胶中,敌百虫对AChE和CarE的亚细胞分布有一定影响。敌百虫作用下2龄、6龄、雌成蛛分布于膜结构上的AChE活性分别占总活性的84.9%、87.7%、88.2%,对照组分别为89.8%、90.2%、89.8%。敌百虫作用下2龄、6龄、雌成蛛胞质溶胶中CarE活性分别占总活性的52.4%、50.6%、51.5%,而对照组分别为43.6%、45.6%、44.7%。8.运用聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳技术,对有无敌百虫农药作用下不同发育时期的拟环纹豹蛛酯酶同工酶进行了比较,结果发现不同发育时期酯酶同工酶有着较大的差异,酶带数呈由少-多-少的趋势。且在敌百虫胁迫下拟环纹豹蛛酯酶同工酶的酶带增多,酶浓度增大。
杨敏[10]（2009）在《褐飞虱胁迫下水稻、褐飞虱体内铕含量动态》文中进行了进一步梳理本文应用稀土元素铕标记方法研究了在褐飞虱胁迫下水稻不同品种、不同部位铕含量变化情况,主要结果如下:1、土培条件下,申优1号和协优963分蘖后期接虫试验表明:在褐飞虱侵害下,申优1号水稻各部位铕含量变化比协优963更敏感,如30、60、120头/株褐飞虱侵害3天,水稻根、茎、叶铕含量都显着下降,且水稻各部位铕吸收量叶>根>茎;在不接虫情况下,协优963铕吸收量明显比申优1号铕含量要少;申优1号,随着褐飞虱密度的增加,水稻各部位铕含量下降,根、叶铕含量对褐飞虱更敏感;协优963,受褐飞虱侵害后,水稻各部位铕吸收量变化趋势和申优1号很接近。30、60、120头/株褐飞虱侵害6天,水稻各部位铕含量明显下降,申优1号水稻品种根、茎、叶铕含量明显比协优963下降的快。2、土培条件下,取食申优1号和协优963水稻的褐飞虱体内铕含量表明:褐飞虱取食申优1号水稻品种,体内铕吸收量明显比取食协优963水稻品种的要高;取食申优1号水稻的,60头/株的褐飞虱体内铕含量明显比30头/株的要高,而120头/株的则比30头/株的褐飞虱体内铕吸收量要低;取食协优963水稻品种的,随着褐飞虱密度的增加,褐飞虱体内铕吸收量反而减少。褐飞虱为害水稻6天的褐飞虱体内铕吸收量明显增加,且取食申优1号的比取食协优963的要增加的快。3、水培条件下,申优1号和协优963分蘖后期接虫试验表明:在褐飞虱侵害下,申优1号水稻各部位铕含量变化比协优963更敏感,如30、60头/株褐飞虱侵害3天,水稻根、茎、叶铕吸收量都显着下降,且水稻各部位铕吸收量根>茎>叶。对照试验表明,在不接虫情况下,申优1号铕含量明显高于协优963;在30头/株情况下,申优1号和协优963受褐飞虱影响并没有显着差异,而60头/株时,申优1号水稻品种根、茎、叶受影响明显比协优963根、茎、叶大,这也说明了申优1号比协优963更敏感。4、水培条件下,取食申优1号和协优963水稻的褐飞虱体内铕含量表明:褐飞虱取食申优1号水稻品种,体内铕吸收量明显比取食协优963水稻品种的要高;取食申优1号水稻的,60头/株的褐飞虱体内铕吸收量明显比30头/株的要高,取食协优963水稻品种的,随着褐飞虱密度的增加,褐飞虱体内铕含量反而减少。5、水培条件下,褐飞虱为害申优1号24h,在标记和未标记水稻上,褐飞虱分泌的蜜露量差异显着,而褐飞虱为害协优963 24h,标记水稻和未标记水稻上,褐飞虱分泌的蜜露量没有显着差异;褐飞虱为害不同水稻品种24h,褐飞虱分泌的蜜露量有显着差异。褐飞虱为害不同水稻品种24h,取食标记的不同品种水稻的褐飞虱体内铕含量差异显着,取食未标记不同品种水稻的褐飞虱体内铕含量差异不显着;同一水稻品种上,标记和未标记水稻上褐飞虱铕含量有显着差异。
二、荧光物示踪检测主要稻虫对水稻危害程度的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、荧光物示踪检测主要稻虫对水稻危害程度的初步研究（论文提纲范文）
（1）亚致死剂量杀虫剂和食物对拟环纹豹蛛求偶、交配及生殖的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 关于稻田蜘蛛的研究 |
| 1.2.1 国外关于稻田蜘蛛的研究 |
| 1.2.2 国内关于稻田蜘蛛的研究 |
| 1.3 关于稻田蜘蛛行为的研究 |
| 1.3.1 关于稻田蜘蛛求偶交配行为的研究 |
| 1.3.2 关于稻田蜘蛛生殖行为的研究 |
| 1.3.3 农药对稻田蜘蛛求偶交配及生殖行为的影响研究 |
| 1.3.4 稻田蜘蛛对农药的抗性研究 |
| 1.3.5 农药对稻田蜘蛛的亚致死效应的研究 |
| 1.4 食物对蜘蛛的影响研究 |
| 1.5 拟环纹豹蛛的研究现状 |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 第2章 甲维盐和阿维菌素对拟环纹豹蛛的毒力测定 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 供试蜘蛛 |
| 2.1.2 供试杀虫剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 统计方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 第3章 亚致死剂量的甲维盐和阿维菌素对拟环纹豹蛛求偶和交配行为的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 统计方法 |
| 3.4 实验结果与分析 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 第4章 亚致死剂量的甲维盐和阿维菌素对拟环纹豹蛛生殖的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 统计方法 |
| 4.4 实验结果与分析 |
| 4.5 小结与讨论 |
| 第5章 食物对拟环纹豹蛛求偶、交配及生殖的影响 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 统计方法 |
| 5.4 实验结果与分析 |
| 5.5 小结与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）六种稻田蜘蛛优势种的越冬生态及其体内消化酶的活性比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 蜘蛛简介 |
| 1.3 蜘蛛的形态特征 |
| 1.4 蜘蛛的生活习性 |
| 1.5 国内外蜘蛛研究现状 |
| 第2章 六种稻田蜘蛛优势种的越冬生态比较 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 稻田蜘蛛越冬群落的物种组成 |
| 2.3 六种蜘蛛的越冬蛛态观察 |
| 2.4 六种蜘蛛的越冬场所及行为 |
| 2.5 讨论 |
| 第3章 六种蜘蛛优势种的形态特征比较 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.2 研究结果 |
| 3.2.1 六种蜘蛛优势种的分布比较 |
| 3.2.2 六种蜘蛛优势种的形态特征比较 |
| 3.2.3 六种优势种蜘蛛的生态习性比较 |
| 第4章 六种蜘蛛优势种体内消化酶的活性比较 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验蜘蛛 |
| 4.2 试剂和仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 待测酶液的制备 |
| 4.3.2 总蛋白含量的测定 |
| 4.3.3 蛋白酶活性测定 |
| 4.3.4 脂肪酶活性测定 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 总蛋白含量的测定 |
| 4.4.2 蛋白酶活力比较 |
| 4.4.3 脂肪酶活性分析 |
| 4.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）我国稻田节肢动物食物网稳定同位素与褐飞虱对重金属的富集作用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 课题的目的和意义 |
| 1.3 课题的研究内容 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 水稻生态系统节肢动物食物网研究 |
| 2.1.1 稻田节肢动物营养关系与能量流动常规方法研究进展 |
| 2.1.2 碳氮稳定性同位素技术 |
| 2.1.3 碳氮稳定性同位素在食物网研究 |
| 2.2 褐飞虱富集重金属的富集机制 |
| 2.2.1 我国重金属在褐飞虱体内富集 |
| 2.2.2 电感耦合等离子体质谱法 |
| 3 实验材料与方法 |
| 3.1 试验样品 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 样品的检测 |
| 3.4 数据分析 |
| 4 我国稻田节肢动物的C、N稳定同位素组成特征 |
| 4.1 我国稻田节肢动物的C、N稳定同位素组成 |
| 4.2 我国与韩国地区稻田节肢动物δ~(13)c和δ~(15)N的比较 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 稻田节肢动物食物网营养关系研究 |
| 5.1 节肢动物间的营养关系 |
| 5.1.1 主成分分析 |
| 5.1.2 水稻害虫与捕食性天敌的营养关系 |
| 5.2 水稻对水稻害虫的供能地位研究 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 6 我国褐飞虱对重金属元素的富集作用 |
| 6.1 不同地区各元素在水稻-褐飞虱的含量 |
| 6.2 不同地点各元素富集系数 |
| 6.3 不同金属元素在褐飞虱体内的富集特征 |
| 6.3.1 聚类分析 |
| 6.3.2 因子分析 |
| 6.3.3 不同金属元素在褐飞虱体内的富集特征分析 |
| 6.4 小结与讨论 |
| 7 结束语 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 总讨论 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（4）稻田几种常用杀虫剂对拟水狼蛛的亚致死效应（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究背景 |
| 2 稻田蜘蛛的研究现状 |
| 2.1 国外稻田蜘蛛的研究现状 |
| 2.2 国内稻田蜘蛛的研究现状 |
| 3 农药对稻田蜘蛛影响的研究 |
| 3.1 农药对稻田蜘蛛杀伤力的研究 |
| 3.2 农药对稻田蜘蛛控虫力及消化酶活性的影响 |
| 3.2.1 农药对稻田蜘蛛控虫力的影响 |
| 3.2.2 农药对稻田蜘蛛消化酶活性的影响 |
| 3.3 农药对蜘蛛生长发育、繁殖及机制的影响 |
| 3.3.1 农药对蜘蛛生长发育和繁殖的影响 |
| 3.3.2 稻田蜘蛛的胚胎发育、卵巢发生及农药对其影响 |
| 3.4 农药对稻田蜘蛛抗性的研究 |
| 4 拟水狼蛛的研究现状 |
| 5 研究意义和目的 |
| 第二章 稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛捕食功能及消化酶的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试蜘蛛 |
| 1.2 供试药剂 |
| 1.3 几种杀虫剂亚致死剂量对拟水狼蛛功能反应的影响 |
| 1.3.1 拟水狼蛛的处理 |
| 1.3.2 杀虫剂对拟水狼蛛的功能反应的测定 |
| 1.4 几种杀虫剂的亚致死剂量对拟水狼蛛蛋白酶活性的影响 |
| 1.4.1 拟水狼蛛的处理及酶液的制备 |
| 1.4.2 蛋白酶活性测定原理 |
| 1.4.3 蛋白酶活性测定方法 |
| 1.5 几种杀虫剂的亚致死剂量对拟水狼蛛脂肪酶活性的影响 |
| 1.5.1 拟水狼蛛的处理及酶液的制备 |
| 1.5.2 脂肪酶活性测定 |
| 1.6 可溶性蛋白含量测定 |
| 1.7 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 几种稻田杀虫剂对拟水狼蛛捕食速率的影响 |
| 2.2 几种稻田杀虫剂亚致死剂量对拟水狼蛛捕食功能的影响 |
| 2.3 几种稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛消化酶的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 稻田几种常用杀虫剂对拟水狼蛛繁殖和卵巢发生的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试蜘蛛及药剂 |
| 1.2 几种杀虫剂对拟水狼蛛繁殖的影响 |
| 1.2.1 拟水狼蛛的处理及饲养 |
| 1.2.2 测定指标 |
| 1.3 几种杀虫剂对拟水狼蛛卵巢发生的影响 |
| 1.3.1 拟水狼蛛的处理及饲养 |
| 1.3.2 卵巢的获取 |
| 1.3.3 样品的制备及观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛繁殖的影响 |
| 2.2 稻田常用杀虫剂对拟水狼蛛蜕皮的影响 |
| 2.3 稻田常用杀虫剂处理对拟水狼蛛卵巢发,生的影响 |
| 2.3.1 不同稻田杀虫剂对拟水狼蛛卵巢形态变化的影响 |
| 2.3.2 不同稻田杀虫剂对拟水狼蛛卵巢内卵黄颗粒的影响 |
| 2.3.3 杀虫剂对拟水狼蛛卵黄合成过程中线粒体的影响 |
| 3 讨论 |
| 第四章 杀虫剂对拟水狼蛛解毒酶及免疫指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试虫源与药剂 |
| 1.2 拟水狼蛛的处理 |
| 1.3 酶液制备与提取 |
| 1.4 谷胱甘肽转移酶活性的测定 |
| 1.5 酯酶活力的测定 |
| 1.6 血细胞数量的测定 |
| 1.7 酚氧化酶活性的测定 |
| 1.8 可溶性蛋白含量测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 亚致死剂量杀虫剂对拟水狼蛛解毒酶的影响 |
| 2.2 几种杀虫剂亚致死剂量对拟水狼蛛血细胞及酚氧化酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）稀土元素铕在南丰蜜橘园能流定量研究中的应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.3.1 Eu2O3工作溶液的配制及根部浇施。 |
| 1.3.2 橘叶、橘虫和橘蛛样本的采集与灰化处理。 |
| 1.3.3 铕示踪物显色与紫外吸光度值的测定。 |
| 1.3.4 铕示踪物含量的换算。 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 标准曲线绘制和数据处理结果 |
| 2.2 一定浓度下南丰蜜橘树叶含铕量随生育期的变化情况 |
| 2.3 一定浓度下橘蛛含铕量随橘树生育期的变化情况 |
| 2.4 一定浓度下橘虫含铕量随橘树生育期的变化情况 |
| 2.5 大龄橘树橘叶-橘虫-橘蛛铕含量相关性数据处理与分析 |
| 2.6 中龄橘树橘叶-橘虫-橘蛛铕含量相关性数据处理与分析 |
| 2.7 小龄橘树橘叶-橘虫-橘蛛铕含量相关性数据处理与分析 |
| 2.8 南丰蜜橘叶-柑橘木虱-草间钻头蛛食物链能流计算及分析 |
| 3 讨论与结论 |
| 3.1 讨论 |
| 3.1.1 生态系统能流的定量研究方法。 |
| 3.1.2 今后的研究方向。 |
| 3.2 结论 |
（6）褐飞虱体内具地理特征多元素分析及与环境中化学元素关系研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1. 文献综述 |
| 1.1 褐飞虱的研究概况 |
| 1.1.1 褐飞虱的发生与危害 |
| 1.1.2 褐飞虱迁飞研究现状 |
| 1.1.3 目前研究存在的问题 |
| 1.2 多元素"指纹"分析法 |
| 1.2.1 化学元素分析法应用于褐飞虱不同地理种群识别的依据 |
| 1.2.2 多元素分析法与地理特征的相关研究 |
| 1.2.3 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3 元素与褐飞虱-水稻-土壤体系的关系研究 |
| 1.3.1 元素与水稻、土壤的关系研究 |
| 1.3.2 水稻营养与褐飞虱的关系研究 |
| 1.3.3 元素与食物链的关系研究 |
| 1.3.4 金属元素与昆虫生物体的关系研究 |
| 1.4 本研究的目的、意义 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 1.4.3 研究的主要内容 |
| 2. 不同地区褐飞虱、水稻及土壤中的化学元素测定分析 |
| 2.1 方差分析的一般线性模型的介绍 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验样品来源 |
| 2.2.2 仪器和试剂 |
| 2.2.3 标准溶液的配制 |
| 2.2.4 样品分析前处理 |
| 2.2.4.1 虫体前处理 |
| 2.2.4.2 水稻植株前处理 |
| 2.2.4.3 土壤前处理 |
| 2.2.5 土壤水浸液PH的测定 |
| 2.2.6 数据处理方法 |
| 2.3 褐飞虱、水稻及土壤中的化学元素测定结果分析 |
| 2.3.1 褐飞虱体内化学元素含量与不同地区间的特征 |
| 2.3.2 褐飞虱与水稻及土壤中元素含量分布的特征 |
| 2.3.3 一般线性模型方差分析 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 3. 褐飞虱、水稻及土壤中化学元素相关性的初步分析 |
| 3.1 褐飞虱、水稻及土壤中化学元素含量的相关分析 |
| 3.1.1 数据取对数处理 |
| 3.1.2 结果分析 |
| 3.2 pH值与水稻植株中化学元素含量相关研究 |
| 3.3 小结和讨论 |
| 4. 不同地理来源褐飞虱种群模式识别研究 |
| 4.1 判别分析 |
| 4.1.1 判别分析的基本思想 |
| 4.1.2 判别分析的方法 |
| 4.1.2.1 线性判别分析 |
| 4.1.2.2 逐步判别分析 |
| 4.2 逐步判别分析对褐飞虱的分类 |
| 4.3 线性判别分析对褐飞虱的分类 |
| 4.4 小结与讨论 |
| 5. 结束语 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 总讨论 |
| 5.3 进一步研究建议 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（7）菜地蜘蛛越冬生态及其越冬机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 稻田蜘蛛治虫研究历史回顾 |
| 2 农田蜘蛛越冬生态研究进展 |
| 3 钙离子的作用及其研究意义 |
| 3.1 钙离子的作用 |
| 3.2 钙离子测定的意义 |
| 3.3 钙离子测定的方法研究 |
| 第二章 不同菜地生境越冬蜘蛛生态及多样性研究 |
| 1 研究方法 |
| 1.1 调查方法 |
| 1.2 数据统计 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 菜地蜘蛛越冬群落的物种组成 |
| 2.2 菜地蜘蛛越冬蛛态观察 |
| 2.3 菜地蜘蛛越冬场所及行为 |
| 2.4 不同菜地越冬蜘蛛群落多样性比较 |
| 第三章 不同温度条件下拟环纹豹蛛体内消化酶的活性分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 拟环纹豹蛛 |
| 1.2 试剂配制 |
| 1.3 试验器材 |
| 1.4 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 越冬期拟环纹豹蛛脂肪酶活性测定结果 |
| 2.2 非越冬期拟环纹豹蛛脂肪酶活性测定结果 |
| 2.3 蛋白酶活力的测定 |
| 3 讨论 |
| 第四章 蜘蛛头胸部钙离子含量与蜘蛛活动能力的相关性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂和标准溶液 |
| 1.3 试验器材 |
| 1.4 实验材料 |
| 1.5 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同温度下Ca~(2+)、Mg~(2+)含量变化 |
| 2.2 不同温度下拟环纹豹蛛AChE比活力及其动力学比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同温度下拟环豹纹蛛头胸部Ca~(2+)、Mg~(2+)含量相关性变化 |
| 3.2 不同温度下拟环纹豹蛛AChE比活力及其与钙离子含量变化相关性 |
| 结论与创新之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）两种植物提取液对拟环纹豹蛛控虫潜能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蜘蛛治虫研究历史回顾 |
| 1.2 蜘蛛对农药敏感性的研究进展 |
| 1.2.1 农药对蜘蛛等天敌杀伤力的影响 |
| 1.2.2 低剂量农药有益作用研究概况 |
| 1.2.3 蜘蛛抗药性研究概况 |
| 1.3 蜘蛛人工饲养及蜘蛛生物学研究概况 |
| 1.3.1 蜘蛛饲料研究概况 |
| 1.3.2 蜘蛛的人工饲养繁殖 |
| 1.3.3 蜘蛛生物学研究概述 |
| 1.4 农田蜘蛛的保护利用在可持续农业发展中的地位和作用 |
| 1.4.1 蜘蛛具有优良的治虫特性,是害虫的主要捕食性天敌 |
| 1.4.2 农田蜘蛛的保护利用对农田生态系统的稳定起重要作用 |
| 1.5 农田蜘蛛治虫研究展望 |
| 第二章 樟树叶和夹竹桃叶提取液对拟环纹豹蛛体内乙酰胆碱酯酶活性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试蜘蛛 |
| 2.1.2 化学试剂 |
| 2.1.3 植物生理活性物质的提取 |
| 2.1.4 酶源提取与总蛋白的测定 |
| 2.1.5 拟环纹豹蛛的药物处理 |
| 2.1.6 AChE的比活力测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 AChE标准曲线的建立 |
| 2.2.2 植物提取液对AChE活性的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 两种植物提取物对拟环纹豹蛛体内消化酶活性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验蜘蛛 |
| 3.1.2 试剂和仪器 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 蛋白酶活力比较 |
| 3.2.2 脂肪酶活性分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 植物生理活性物质对蜘蛛控虫作用的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 植物生理活性物质的提取 |
| 4.1.3 诱食功能反应 |
| 4.1.4 数据处理公式 |
| 4.1.5 行为观察 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 拟环纹豹蛛雌成蛛捕食功能反应 |
| 4.2.2 寻找效应估计 |
| 4.2.3 拟环纹豹蛛在稻株上的搜寻行为 |
| 4.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）敌百虫对拟环纹豹蛛繁殖生物学及其体内酯酶活性的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 2 国内外蜘蛛研究现状 |
| 3 拟环纹豹蛛简介 |
| 4 蜘蛛生长发育和繁殖的研究进展 |
| 5 消化酶的研究进展 |
| 6 蜘蛛抗药性的研究进展 |
| 6.1 农药对蜘蛛毒性的研究进展 |
| 6.2 蜘蛛抗药性研究概况 |
| 6.2.1 行为抗性 |
| 6.2.2 生理抗性 |
| 6.3.3 代谢抗性 |
| 7 敌百虫农药简介 |
| 8 研究意义和目的 |
| 第二章 敌百虫对拟环纹豹蛛生长发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要试剂与仪器 |
| 1.3 低浓度农药配制和果蝇的喂养 |
| 1.4 拟环纹豹蛛的喂养和相对活力的测定 |
| 1.5 敌百虫对发育的影响 |
| 1.6 不同发育时期蜘蛛体内蛋白酶比活力的测定 |
| 1.6.1 酶液的制备 |
| 1.6.2 标准曲线的建立 |
| 1.6.3 粗酶液中蛋白酶活性的测定 |
| 1.7 不同发育时期蜘蛛体内脂肪酶活性的测定 |
| 1.8 可溶性蛋白含量测定 |
| 1.9 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 喂养果蝇培养基敌百虫农药浓度的确定 |
| 2.1.1 敌百虫对果蝇的影响 |
| 2.1.2 低剂量敌百虫对拟环纹豹蛛控虫力的影响 |
| 2.2 敌百虫对拟环纹豹蛛发育的影响 |
| 2.2.1 敌百虫对拟环纹豹幼蛛发育历期的影响 |
| 2.2.2 农药作用下幼蛛体重增加与龄期的关系 |
| 2.3 敌百虫对不同发育时期体内消化酶活性的影响 |
| 2.3.1 敌百虫对不同龄期蛋白酶活性的影响 |
| 2.3.2 敌百虫对不同龄期脂肪酶活性的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三章 敌百虫对拟环纹豹蛛卵巢发育和繁殖的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试剂和仪器 |
| 1.3 石蜡切片的制作 |
| 1.3.1 取材与固定 |
| 1.3.2 脱水、浸蜡和包埋 |
| 1.3.3 切片与染色 |
| 1.4 敌百虫对繁殖的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 拟环纹豹蛛发育过程中卵巢的形态变化 |
| 2.2 不同时期卵细胞的发育以及对应卵巢的变化 |
| 2.3 产卵前后卵巢结构的特点 |
| 2.4 敌百虫对卵巢发育的影响 |
| 2.4.1 对卵巢大小的影响 |
| 2.4.2 对卵细胞发育的影响 |
| 2.5 拟环纹豹蛛的繁殖 |
| 2.5.1 拟环纹豹蛛雌蛛的产卵与护卵 |
| 2.5.2 拟环纹豹蛛幼蛛的孵化 |
| 2.5.3 敌百虫对拟环纹豹蛛繁殖力的影响 |
| 3 小结与讨论 |
| 第四章 敌百虫对拟环纹豹蛛乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶亚细胞分布及活性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试蜘蛛 |
| 1.2 主要化学试剂与仪器 |
| 1.3 酶源制备 |
| 1.4 可溶性蛋白含量测定 |
| 1.5 AChE的比活力测定 |
| 1.5.1 标准曲线的建立 |
| 1.5.2 AChE活力的测定 |
| 1.6 CarE比活力的测定 |
| 1.6.1 标准曲线的建立 |
| 1.6.2 CarE活性的测定 |
| 1.7 酯酶同工酶的研究方法 |
| 1.8 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 敌百虫作用下拟环纹豹蛛不同发育时期乙酰胆碱酯酶比活力 |
| 2.2 敌百虫作用下拟环纹豹蛛不同发育时期乙酰胆碱酯酶的亚细胞分布 |
| 2.3 敌百虫作用下拟环纹豹蛛不同发育时期羧酸酯酶比活力 |
| 2.4 敌百虫作用下拟环纹豹蛛不同发育期羧酸酯酶的亚细胞分布 |
| 2.5 酯酶同工酶的变化 |
| 3 小结与讨论 |
| 主要结论 |
| 创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录:主要试剂配制 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）褐飞虱胁迫下水稻、褐飞虱体内铕含量动态（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述及研究意义 |
| 1 褐飞虱侵害对水稻的影响 |
| 1.1 对水稻体内氨基酸的影响 |
| 1.2 对水稻体内保护酶活性的影响 |
| 1.3 对水稻体内叶绿素含量的影响 |
| 1.4 对水稻营养生长的影响 |
| 1.5 对水稻产量构成的响 |
| 2 稀土元素概述 |
| 2.1 稀土元素概念 |
| 2.2 土壤中稀土总量 |
| 2.3 土壤中稀土元素的有效性 |
| 2.4 植物对稀土元素吸收特性 |
| 2.5 稀土元素铕的标记技术 |
| 2.5.1 stokes 位移大 |
| 2.5.2 荧光寿命长 |
| 2.5.3 激发光波长范围宽 |
| 2.5.4 标记物稳定 |
| 2.5.5 取样容易 |
| 2.6 稀土元素示踪在农业昆虫中的应用 |
| 3 本研究的意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 水稻土培条件下材料及方法 |
| 1.1 供试水稻 |
| 1.1.1 水稻品种特点 |
| 1.1.2 选种与育苗 |
| 1.1.3 水稻的移栽及日常管理 |
| 1.1.4 水稻标记处理 |
| 1.2 供试虫源 |
| 1.2.1 虫源 |
| 1.2.2 褐飞虱饲养 |
| 1.2.3 网罩 |
| 1.2.4 接虫试验准备 |
| 2 水稻水培条件下材料及方法 |
| 2.1 水稻品种及水培方法 |
| 2.1.1 水稻品种特点 |
| 2.1.2 Espino 营养液的配制 |
| 2.1.3 水稻的移栽及日常管理 |
| 2.1.4 水稻标记处理 |
| 2.2 供试虫源 |
| 2.2.1 虫源 |
| 2.2.2 褐飞虱饲养 |
| 2.2.3 接虫试验准备 |
| 3 稀土元素铕含量测定方法 |
| 3.1 方法来源 |
| 3.2 试验仪器 |
| 3.3 试验试剂 |
| 3.4 测定流程 |
| 3.4.1 采样及样品预处理 |
| 3.4.2 样品测定 |
| 3.4.3 标准曲线的制作 |
| 4 技术路线 |
| 第三章 水稻土培条件下褐飞虱侵害后铕在水稻根、茎、叶及褐飞虱中的分布 |
| 1 材料与试验设计 |
| 1.1 供试水稻品种 |
| 1.2 标记物 Eu_2O_3 浓度 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 水稻样品和褐飞虱样品的采集 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天根、茎、叶铕含量 |
| 2.1.1 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天根中铕含量 |
| 2.1.2 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天茎中铕含量 |
| 2.1.3 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天叶中铕含量 |
| 2.2 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天根、茎、叶铕含量 |
| 2.2.1 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天根中铕含量 |
| 2.2.2 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天茎中铕含量 |
| 2.2.3 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天叶中铕含量 |
| 2.3 不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天虫体内铕含量 |
| 2.4 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天根、茎、叶铕含量 |
| 2.4.1 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天根中铕含量 |
| 2.4.2 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天茎中铕含量 |
| 2.4.3 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天叶中铕含量 |
| 2.5 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天根、茎、叶铕含量 |
| 2.5.1 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天根中铕含量 |
| 2.5.2 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天茎中铕含量 |
| 2.5.3 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害6 天叶中铕含量 |
| 2.6 不同水稻品种不同褐飞虱为害6 天虫体内铕含量 |
| 2.7 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天和6 天水稻根、茎、叶铕净吸收量 |
| 3 讨论 |
| 第四章 水稻水培条件下褐飞虱侵害后铕在水稻根、茎、叶及褐飞虱中的分布 |
| 1 材料与试验设计 |
| 1.1 供试水稻品种 |
| 1.2 标记物 Eu_2O_3 浓度 |
| 1.3 试验设计 |
| 1.4 水稻样品和褐飞虱样品的采集 |
| 1.5 蜜露量测定 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天根、茎、叶铕含量 |
| 2.1.1 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天根中铕含量 |
| 2.1.2 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天茎中铕含量 |
| 2.1.3 标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天叶中铕含量 |
| 2.2 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害3 天根、茎、叶铕含量 |
| 2.2.1 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害 3 天根中铕含量 |
| 2.2.2 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害 3 天茎中铕含量 |
| 2.2.3 未标记不同水稻品种不同密度褐飞虱为害 3 天叶中铕含量 |
| 2.3 不同水稻品种不同密度褐飞虱为害 3 天虫体内铕含量 |
| 2.4 水稻上褐飞虱蜜露量和铕含量 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、荧光物示踪检测主要稻虫对水稻危害程度的初步研究（论文参考文献）
- [1]亚致死剂量杀虫剂和食物对拟环纹豹蛛求偶、交配及生殖的影响[D]. 金城. 湖北大学, 2020(02)
- [2]六种稻田蜘蛛优势种的越冬生态及其体内消化酶的活性比较[D]. 李永智. 湖南农业大学, 2015(02)
- [3]我国稻田节肢动物食物网稳定同位素与褐飞虱对重金属的富集作用研究[D]. 宛庭利. 浙江大学, 2013(02)
- [4]稻田几种常用杀虫剂对拟水狼蛛的亚致死效应[D]. 王丹丹. 扬州大学, 2012(08)
- [5]稀土元素铕在南丰蜜橘园能流定量研究中的应用[J]. 袁凤辉,陈连水,饶军,白涛. 安徽农业科学, 2012(07)
- [6]褐飞虱体内具地理特征多元素分析及与环境中化学元素关系研究[D]. 彭奇. 浙江大学, 2011(07)
- [7]菜地蜘蛛越冬生态及其越冬机理研究[D]. 曾龙辉. 湖南农业大学, 2010(03)
- [8]两种植物提取液对拟环纹豹蛛控虫潜能的影响[D]. 孙志英. 湖南农业大学, 2010(03)
- [9]敌百虫对拟环纹豹蛛繁殖生物学及其体内酯酶活性的影响[D]. 张祖姣. 湖南农业大学, 2009(S1)
- [10]褐飞虱胁迫下水稻、褐飞虱体内铕含量动态[D]. 杨敏. 扬州大学, 2009(12)