一、温州医学院学报2001年第31卷总目次（论文文献综述）
付鹏[1]（2021）在《正史目录医籍着录研究》文中指出自《史记》至《清史稿》以来的二十六部正史中,共有七部含艺文志或经籍志:《汉书·艺文志》《隋书·经籍志》《旧唐书·经籍志》《新唐书·艺文志》《宋史·艺文志》《明史·艺文志》《清史稿·艺文志》。这七部正史目录中均有医籍着录材料。在辑录和编码7部正史目录医籍着录材料,形成“正史目录医籍着录史料长编”的前提下,主要进行两大部分的研究内容。第一部分是正史医籍目录的具象文本研究。第一章至第七章分别以七部正史目录出现的历史顺序,分为七章。以七部正史目录医籍着录为中心,重点探讨其编撰、体例和内容。编撰方面主要介绍正史医籍目录的撰修史、一代内府藏书与编目史和正史目录的史料来源。体例方面主要介绍正史医籍目录文本的撰写原则和法度、与相关目录的部类比较和编撰体例特点。内容方面其一是细类分析下引述文本和种卷计数研究,其二是相关问题论述作为细类分析的拓展与延伸,其三是据细类分析统计和绘制7幅各部正史目录细类种、卷分布图,以图表直观形象地展示正史目录医籍着录内容的内部结构。编撰、体例和内容的三个方面是立足于正史医籍目录文本本身的全面阐述,共同构成本文对于七部正史医籍目录的具象文本研究。第二部分是正史医籍目录通史研究与正史目录利弊评价。一方面,对于正史目录医籍着录之实,绘制正史医籍目录类系流变图,将正史医籍目录史分为两个阶段和三个时期,并分析提炼它们的内部分期和时期特征。首先分为汉至元阶段,以纪一代藏书为特征;明至今阶段,纪一代着述为特征。在此范畴下,又划分汉至隋、唐至元和明至今三个时期。其中汉至隋时期又可分为《七略》至《汉志》时期（西汉至东汉[前33至前7间—56至106间]）和七分与四部共荣时期（三国至隋[235-597]）;特征是六略之一,医分为四。唐至元时期分《隋志》至二唐志时期（唐至五代[629-1060]）和宋国史志至《宋志》时期（宋元[1016-1345]）;特征是子部医方,从方至科。明至今时期分《明志》至《清志稿》时期（明至20世纪80年代末[1441-1989]）和王绍曾《清史稿艺文志拾遗》至《清史艺文志》时期（20世纪90年代至今[1992至今]）;特征是一代医着,类属森然。另一方面,对于正史目录着录之事,分析其在不同历史时期所产生的不同价值和发挥的多种功用,以及正史目录的缺陷。通过上述两方面的阐述,以期更加客观地评价正史医籍目录。通过本文的史料汇编（“附录正史目录医籍着录史料长编”）和系统研究（正文）,一是能够补充和纠正已有专门正史目录医籍着录资料的缺憾（附录）。二是对正史目录中的医籍目录首次进行通史性地整理和研究,填补正史目录之医籍目录研究空缺（第一章至第七章）。三是提出不同于传统以朝代变迁分期的正史医籍目录史分期新观点,更能反映其本质特征（第八章）。四是运用数据图表,展示正史目录医籍着录特点与类系流变（第一章至第七章最后一节、第八章第四节）。五是分析正史医籍目录的利弊,提出“志书不同、价值迥异”的新认识（第九章）。本研究能较为清晰深刻地展现正史目录医籍着录的基本情况,揭示正史医籍目录史的一般规律,于医古文、中医文献、医学史等领域的研究有所借鉴,乃至为今后开展史志、私家、官修目录医籍着录和古代医学专科目录打下研究基础。
李甲民[2]（2020）在《基于中医五神学说运用安魂益魄汤治疗魂强魄弱缺血性中风病恢复期的临床研究》文中研究指明目的:立足中医形神观,以魂强魄弱的缺血性中风病恢复期患者为研究对象,比较中医五神辨治方法与传统中医辨治方法在中风病患者形、神、心理状态三个方面的改善情况,探究缺血性中风病形神病变过程,以期为缺血性中风病的辨治提供新的思路。方法:首先进行预试验,一方面评估试验设计的可行性,另一方面为正式试验样本量估计提供依据。正式试验中试验对象需经两轮筛选,第一轮根据团队前期研制且经过信效度检验的《“魂”要素评定表》、《“魄”要素评定表》筛选出符合“魂强魄弱”型的缺血性中风恢复期患者,第二轮根据中医证型诊断标准于“魂强魄弱”型的缺血性中风恢复期患者中选取气虚血瘀证和阴虚风动证患者各120例。按照随机数表法将两组患者再分别分为两组:对照组1（阴虚风动证）60例、试验组1（阴虚风动证）60例、对照组2（气虚血瘀证）60例、试验组2（气虚血瘀证）60例。对照组1给予西医常规治疗+育阴通络汤治疗、试验组1给予西医常规治疗+安魂益魄汤治疗;对照组2给予西医常规治疗+补阳还五汤治疗、试验组2给予西医常规治疗+安魂益魄汤治疗。对对照组和试验组患者治疗前后的形（NIHSS评分）、神（“魂强魄弱”证候积分）、心理状态（SAS、SDS评分）和相关安全指标进行比较分析。结果:1.试验组与对照组患者性别、年龄均无统计学差异,具有可比性。在受教育程度方面,高学历的人所占比例较大。在职业分布方面,“个体私营、机关干部、科教文卫”人数较多。2.疗效评价（1）NIHSS评分比较:治疗后,试验组较对照组NIHSS评分均降低明显,但差异无统计学意义（P>0.05）。（2）心理状态:治疗后,试验组较对照组SDS、SAS评分均降低明显,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）“魂强魄弱”证候积分:治疗后,试验组较对照组证候积分均降低明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:中医五神学说指导下的的安魂益魄汤相比于传统中医辨治方法,在改善缺血性中风恢复期患者形、神、心理状态方面都具有明显优势,短时间应用安全可靠。
杜丽[3]（2020）在《基于“毒-效-证”相关性的乌头用药规律研究》文中认为目的:厘清川乌头与草乌头分化应用的时间节点及毒、效特点,搜集历代乌头方剂,构建方药数据库,对炮制、用量、用法、剂型、配伍药物、主治病证等进行数据挖掘,探讨乌头增效减毒的用药规律,以期为临床安全用药提供理论依据。方法:采用分析法、比较研究法和归纳法梳理中医历代文献方药资料,探讨乌头的毒效特征及影响毒效的相关因素,考辨川、草乌分化应用的由来;运用数据挖掘技术,通过频数统计、聚类分析等方法,探讨乌头的增效减毒方法及其与主治病证相关的用药配伍规律。结果:1.川乌头与草乌头分化应用的时间节点至少在唐朝后期,已早于宋代本草记述而先于临床应用。2.川、草乌的毒效特点为疏利迅速、开通关腠,大辛大热、祛风逐寒,毒紧性烈、善起沉疴,引经报使、直达病所;影响乌头毒、效的相关因素,包括剂型、炮制、用法、用量、病证、配伍、体质等。3.通过合理配伍可增效减毒,常用方法有:配伍辛味之品以祛邪,诸辛并用,祛风湿邪,辛温同用,祛瘀止痛;配伍辛香之品以行气活血;配伍苦咸寒之品以疗痈疡;配伍息风止痉药以疏风;配伍温里之品以温脏祛寒;配伍有毒药物以毒攻毒。配伍甘味之品以缓毒;配伍益气补脾之品以扶正克毒;配伍酸敛药物以制辛烈;配伍滋阴之品以防伤阴;配伍寒凉药以制热毒。4.川乌最常配伍温里、祛风寒湿、补虚、息风止痉、祛痰、活血化瘀等药物,如肉桂、防风、当归、天麻、天南星、川芎等,主要治疗痹证、中风、痛症、疮疡病类、头痛等疾病,常见证候有寒痛证、虚寒证、风寒湿证、痰瘀互结证、寒凝气滞证等。草乌最常配伍祛风湿、祛痰、活血化瘀、息风止痉、补虚、温里等药物,如羌活、半夏、乳香、天麻、甘草、干姜等,主要治疗疮疡病类、痹证、痛症、骨伤科等疾病,常见证候有寒痛证、风寒湿证、热毒证、风寒冷毒证等。结论:1.乌头毒效一体,其祛风逐寒、温经止痛之效与辛烈温燥之毒,皆源于其味之辛、性之热。2.川乌、草乌二者的主要功效为祛风除湿,温经逐寒,通痹止痛,其主要中毒机制为倾损中和、泄人真元、燥热耗阴、损伤胎元,草乌的药力更强、毒性更大,川乌毒性稍缓、兼有温补之功。3.古代乌头多以炮制品入药。川乌、草乌多配伍辛、温,归肝经、脾经的药物。4.性味既是乌头毒、效之源,亦是影响毒效发挥的关键。合理调整乌头剂量,可控毒减毒,结合给药途径、剂型、主治病证、年龄、体质等因素,酌情施药,是保证乌头临床安全用药的有效方法。
宫颖[4]（2017）在《骨筋膜室综合征患者VSD术后中药与高压氧联合治疗与常规治疗对比》文中研究表明骨筋膜室综合征是肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间隙内的进行性改变,其主要特点为血循环障碍进行性加重,随之出现神经肌肉的严重缺血的症状,甚至组织坏死,最多见于前臂掌侧和小腿。骨筋膜室综合征的早期诊断和及时治疗尤为重要,因为神经肌肉组织缺血缺氧达到一定时间后随即会出现不可逆的坏死及损害。不仅严重影响了肢体功能,甚至可以导致截肢,危及患者的生命,因此一旦确诊需立即切开减压。1994年,VSD负压封闭引流技术被引入后,在外科领域中,这一技术被广泛应用。VSD负压引流术的优势:骨筋膜室综合征减张术后的切口可以有效处理,避免传统减压术后频繁换药,降低了术后并发症的发生。但是单纯VSD负压引流术仍然存在改善患肢缺血情况相对缓慢、发生并发症的风险大、病程长、住院天数多、患者经济负担重等问题。目的:本研究主要对骨筋膜室综合征患者VSD术后通过中药与高压氧联合治疗的方法与常规治疗进行对比,探讨中西医结合治疗方法的疗效,指导临床工作。方法:通过对符合标准的研究对象分组,分为A常规组、B常规+中药治疗组、C常规+高压氧治疗组、D常规+中药+高压氧联合治疗组。A常规组:给予骨筋膜室综合征患者VSD术后消肿、预防静脉血栓、定期换药以预防切口感染等常规治疗;B常规+中药组:给予常规治疗的基础上行口服中药（身痛逐瘀汤）辅助治疗;C常规+高压氧组:给予常规治疗基础上行高压氧（HBO）辅助治疗;D常规+中药+高压氧联合治疗组:给予常规治疗基础上行中药内服与高压氧HBO联合治疗。运用spss19.0分组对比,对常规组、常规+中药组、常规+高压氧组、常规+中药+高压氧联合治疗组的各项数据进行分析,对各组患者的改善循环情况、血栓发生率、切口感染率、Ⅱ期伤口植皮率等方面进行对比分析。结果:A常规组患者的改善循环效果总有效率80%,发生血栓率3.2%,肉芽组织良好无感染52%,可行Ⅱ期伤口植皮术48%;B常规+中药组患者的改善循环效果总有效率88%,发生血栓的几率1.6%,肉芽组织良好无感染64%,可行Ⅱ期伤口植皮术36%;C常规+高压氧组患者的改善循环效果总有效率88%,发生血栓率2.4%,肉芽组织良好无感染72%,可行Ⅱ期伤口植皮术28%;D常规+中药+高压氧联合治疗组患者的改善循环效果总有效率92%,发生血栓率0.8%,肉芽组织良好无感染80%,可行Ⅱ期伤口植术20%。D常规+中药+高压氧联合治疗组各方面均明显优于A对照组、B常规+中药组、C常规+高压氧组,且差异有统计学意义（P<O.05）。结论:1.使用中药辅助骨筋膜室综合征患者VSD术后治疗可以改善血液循环、降低静脉血栓发生率、促进组织修复减少切口感染。2.使用高压氧辅助骨筋膜室综合征患者VSD术后治疗有利于改善血液循环、促进切口愈合、降低切口感染率。3.骨筋膜室综合征VSD术后患者使用中药与高压氧联合治疗具有消除患肢肿胀、改善血液循环;降低静脉血栓的发生率;促进创面修复、减少切口感染的优点。
冯帅[5]（2014）在《基于化学—生物指纹图谱技术的连翘药材质量评价与品—质相关研究》文中指出目的：在当前国内外中药材系统质量评价研究方法的基础上,选择资源分布广、临床用药量大的道地药材连翘为样品,建立连翘的生物指纹图谱、化学指纹图谱。从连翘生物物种遗传物质鉴别和化学成分定性定量鉴别等多方面、多角度评价中药的真伪优劣。综合研究中药材连翘品种和质量的内在关联,建立全新的中药品-质相关系统质量评价体系。方法：以蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）、随机扩增的多态性DNA技术（RAPD）、DNA条形码技术（DNA Barcoding）等现代生物方法建立连翘的生物指纹图谱（确定品种真伪）；以紫外光谱法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱法（GC-MS）等现代分析方法建立连翘的化学活性成分指纹图谱（确定质量优劣）。建立正品连翘化学、生物指纹图谱后,通过市售连翘药材及常见伪品金钟花的相应图谱比较,从正反两个方面验证上述研究方法的科学性和实用性。从生物和化学指纹图谱品—质相关的角度,建立中药质量系统评价体系。结果：1、建立了连翘药材四种提取溶剂的紫外光谱图,结果显示,不同产地连翘药材的紫外谱线组图非常接近,有其共有特征峰,表明其主要成分团在不同产地样品中是相同或类似的。2、建立了以连翘苷为内标参照峰的连翘药材HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰作为连翘HPLC指纹图谱的共有峰,且共有峰面积均占总峰面积的90%以上。3、进行气-质联用分析,确定了各产地连翘药材挥发油中的化学成分,共检测出19个共有峰,且共有峰面积均占总峰面积的90%以上。提出以挥发油中含量较高的p-蒎烯：α-蒎烯：香桧烯=（3.34±0.5）：1：（0.8±0.3）的相对含量比例作为鉴定连翘挥发油成分的辅助指纹性指标。4、建立了连翘种子PAGE指纹图谱,得出8条共有带,且带的显色深浅、宽窄、泳动率相似,占总峰面积的80.9%-96.2%。5、RAPD扩增多态性分析结果显示,多态条带比率为61.11%,表明试验的12个产地连翘样品之间RAPD条带多态性高,遗传多样性丰富。6、利用ITS2序列、ITS2二级结构,辅以trnH-psbA区序列,实现了正品连翘及其伪品的快捷鉴别。7、建立了正品连翘化学、生物指纹图谱后,对市售连翘药材及常见伪品金钟花进行了分析鉴别。从正反两个方面验证了上述研究方法的科学性和实用性。8、药材性状特征与内在质量的相关性研究显示,果实色泽、表面斑点的分布情况与连翘的两种主要有效成分确有一定的相关性。且药材绿褐色、表面斑点密集者的质量明显优于绿色、斑点散生者。建议将连翘药材表面斑点密集度作为重要的性状鉴别指标。结论：本研究较全面系统地开展了中药材连翘的品质相关研究,在连翘产地加工方法筛选、UV、HPLC指纹图谱、连翘挥发油组分及其比例关系、生物指纹图谱、连翘性状特征与指标性成分含量以及连翘蛋白指纹图谱和HPLC、GC化学成分指纹图谱之间的复杂关系等方面进行了研究探讨,取得了一些可喜发现和突破。初步建立了连翘药材的多元多息指纹图谱,为连翘的品种鉴别和质量评价提供了更为准确、有效的系统评价方法和依据。
侯晓[6]（2014）在《活血消症方对子宫腺肌病模型大鼠Th1/Th2漂移及细胞凋亡机制的影响研究》文中进行了进一步梳理目的：系统总结导师在子宫腺肌病诊治方面的临证经验及科研成果,并在前期研究基础上,通过观察腺肌病模型大鼠血清细胞因子以及子宫组织中细胞凋亡调控指标的变化,探讨活血消症方对子宫腺肌病免疫失衡及细胞凋亡异常的干预机制,为临床有效治疗该病提供依据。方法：以Wistar雌性大鼠为实验对象,采用将子宫内膜与肌层缝合的外科手术诱导法,复制腺肌病动物模型。将造模成功的50只大鼠随机分为疾病模型组、活血消瘤方高、中、低剂量组及米非司酮组,每组10只,另设正常对照组、假手术组各10只。酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测各组大鼠血清的炎症细胞因子水平,包括IL-2、IL-4、IL-10及IFN-γ;大鼠子宫形态学观察后,免疫组织化学S-P法检测各组大鼠子宫组织Livin蛋白和Smac蛋白的表达；荧光实时定量PCR法检测大鼠子宫组织Livin mRNA和Smac mRNA的表达情况。结果：实验一：子宫腺肌病模型组大鼠体内IFN-γ/IL-4及IL-2/IL-10的值均较正常对照组明显下降（P<0.01）,说明疾病大鼠体内存在着Thl向Th2漂移的病理状态。药物干预后,各治疗组Thl类细胞因子IFN-γ及IL-2均得到不同程度的提高,Th2类细胞因子IL-4和IL-10受到不同程度抑制,大鼠体内IFN-γ/IL-4及IL-2/IL-10均较疾病模型组明显上升,其中高剂量组疗效最佳,治疗后较疾病模型组差异有非常显着性（P<0.01）。实验二：Livin蛋白的表达水平：异位内膜>在位内膜>正常内膜,三组间比较差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。Smac蛋白表达水平：正常内膜>在位内膜>异位内膜,三组组间比较差异均有显着性（P<0.01或P<0.05）。模型组大鼠子宫组织中Livin蛋白和Smac蛋白的表达呈现明显的负相关（P<0.01）。药物干预后,活血消症方各剂量组及米非司酮组均可明显降低大鼠异位内膜中Livin蛋白及Livin mRNA表达,且在下调Livin蛋白的表达方面,高、中剂量及米非司酮组三组间比较疗效无明显差异（P>0.05）,中剂量组和米非司酮组疗效优于低剂量组（P<0.05）；在降低Livin mRNA方面,高剂量组疗效明显优于中剂量组（P<0.01）,中剂量组与米非司酮组疗效相当,均明显优于低剂量组（P<0.01）。活血消症方各剂量组及米非司酮组均可不同程度地提高大鼠子宫内膜中Smac蛋白和Smac mRNA表达。在上调Smac蛋白的表达方面,高、中剂量及米非司酮组三组间比较疗效无明显差异（P>0.05）,中剂量组疗效与低剂量组比较差异有非常显着性（P<0.01）,米非司酮组与低剂量组比较差异有显着性（P<0.05）,其中治疗后高、中剂量组及米非司酮组Smac蛋白表达水平较疾病模型组显着提高（P<0.01）,而低剂量组与疾病模型组无明显差异（P>0.05）。在上调Smac mRNA方面,高剂量组疗效明显优于米非司酮组（P<0.05）,但各治疗组与中剂量组之间比较差异均无显着性（P>0.05）,干预后各治疗组Smac mRNA的相对表达量与疾病模型组比较均有显着提高（P<0.01）。结论：1.Th1/Th2漂移是导致子宫腺肌病发病的机理之一。2.抑制凋亡因子Livin的过度表达和促凋亡因子Smac的表达抑制状态所致的细胞凋亡能力下降可能在子宫腺肌病的发病中发挥重要作用。3.活血消症方通过多方向、多靶点及多效性作用机制改善体内的免疫失衡状态,加强免疫监管,防止“免疫逃逸”；并能诱导异位内膜的细胞凋亡,抑制异位病灶存活,控制疾病发展。
周正礼[7]（2012）在《基于初生物质成分的寒热药性识别和偏最小二乘路径模型的建立》文中提出目的：测定60种中药的初生物质含量和初生物质HPLC、GC-MS图谱,采用PAST软件建立基于初生物质含量和初生物质图谱的寒热药性判别函数,对寒热药性进行识别；筛选基于初生物质的寒热药性统计识别模型,对初生物质的寒热药性标记进行识别；采用SmartPLS2.0软件建立初生物质与寒热药性关系的偏最小二乘路径模型（PLS path model）,研究各初生物质对药性的影响以及各初生物质之间的相互关系。方法：考马斯亮蓝法测定60种中药水溶性总蛋白含量,紫外分光光度法测定色氨酸含量,柱前衍生化法测定17种氨基酸含量,采用PAST软件对所得数据进行Fisher分析,建立基于蛋白质和氨基酸成分的Fisher判别函数,并利用该函数对寒热药性进行识别；菲林法测定总糖含量,硫酸-葸酮比色法测定总多糖含量,碱式硫酸铜法测定单糖含量,对所得数据进行Fisher分析,建立基于糖类含量的判别函数,并利用该函数对寒热药性进行识别；柱前衍生化法测定多糖和游离糖乙酰化GC-MS图谱,对所得数据进行Fisher分析,建立基于多糖和游离糖GC-MS图谱的寒热药性判别函数,并利用该函数对寒热药性进行识别;甲酯化法测定脂类GC-MS图谱,Fisher法建立基于脂类GC-MS图谱的寒热药性判别函数,并利用该函数对寒热药性进行识别；对所得初生物质含量数据和图谱数据分别进行汇总,分别建立基于初生物质含量和图谱的Fisher判别函数,对寒性药性进行识别；筛选初生物质的最适统计识别模型对初生物质的寒热药性标记进行识别,探讨基于初生物质的寒热药性标记；采用SmartPLS2.0软件建立PLS path model。结果：基于蛋白质、氨基酸成分的寒热药性Fisher判别函数识别正确率为81.70%；基于糖类含量的判别函数识别准确率为88.33%；基于多糖和游离糖GC-MS图谱的判别函数识别准确率分别为88.33%和93.33%；基于游离脂GC-MS图谱判别函数识别准确率为96.67%；基于初生物质含量的判别函数识别准确率为86.70%；基于初生物质图谱的判别函数准确率为88.33%；多糖GC-MS最佳统计识别模型为PLS-DA,游离糖的最佳模型为PLS-DA或PCA-DA,脂类GC-MS和氨基酸HPLC最佳统计识别模型均为SVM; PLS path model结果显示：氨基酸、糖类2、糖类3、脂类2与寒性呈正向关；糖类1、糖类4、脂类1、脂类3、脂类4、脂类5与热性呈正相关,药性的R square值为0.398,所选择的10个潜变量对药性具有39.8%的解释能力。结论：采用Fisher法建立的基于初生物质的判别函数,对寒热药性具有较好识别能力,即寒热药性能够用统计学方法进行识别,利用筛选的最优统计识别模型能够对初生物质的寒热药性标记进行初步识别,且初步证实了寒热药性与初生物质具有一定相关性。
魏琪洁[8]（2010）在《聆听式音乐治疗方法对分娩产程时间及分娩疼痛干预的效果研究》文中研究指明背景：产痛是绝大多数女性一生中经历的最剧烈的疼痛之一。长时间而剧烈的疼痛不仅会给产妇身心带来极大的痛苦,而且还可能危及母亲和胎儿的生命。如何减轻分娩过程中的疼痛和不适、缩短产程、倡导生殖健康一直是产科领域研究的重点问题之一。随着人们生活水平的提高和医学科学的发展及医疗条件的改善,孕产妇对无痛分娩的要求越来越迫切。目的：探寻音乐治疗方法在分娩过程中不同产程阶段对缓解疼痛、缩短产程时间的作用；对音乐干预过程进行评价；探索适合产妇在分娩过程中应用的音乐干预模式。方法：选取北京玛丽妇婴医院经过拉马兹训练课程培训的初产妇37例,随机分为实验组与对照组,其中实验组22例,对照组15例。实验组在产前34周至37周之间,每周接受一次由研究者进行的产前音乐训练干预。在产妇分娩的第一产程与第二产程、第三产程播放产前训练时所选定的音乐。对照组的产妇不接受任何干预。研究者分别在分娩过程中记录两组被试第一产程、第二产程、第三产程时间,进行产程时间评价；分别在第一产程潜伏期、第一产程活跃期、第二产程对两组被试的主观疼痛程度进行测评,测评工具为：VRS （verbal-rating scale）-5主诉疼痛分级评分法。结果：对37例产妇完成全部资料的收集,其中实验组22例,对照组15例。研究结果显示,。实验组第一产程时间与对照组相比较,具有显着性差异；实验组第一产程时间5.6小时,对照组9.5小时（P<0.01）,有显着性差异；第二产程时间及第三产程时间实验组与对照组相比较,无显着性差异；实验组第二产程时间、第三产程时间与对照组相比较,均P>0.05,无显着性差异。产妇第一产程潜伏期主观疼痛程度,实验组与观察组相比较,X2=14.24,P<0.01,表明实验组产妇此阶段主观疼痛程度明显低于对照组；产妇第一产程活跃期主观疼痛程度,实验组与观察组相比较,X2=23.226,P<0.01,表明实验组产妇此阶段主观疼痛程度明显低于对照组；产妇第二产程主观疼痛程度,实验组与观察组相比较,X2=16.379,P<0.01,表明实验组产妇此阶段主观疼痛程度明显低于对照组。实验组与对照组相比较,采用聆听式音乐治疗的实验组被试第一产程时间明显缩短、不同产程的主观疼痛程度明显降低。结论：聆听式音乐治疗方法是一种易行、经济、安全、有效的分娩镇痛方式,值得在医院产科中大力推广。
高晓卫[9]（2010）在《清热解毒活血法干预早中期慢性肾脏病的临床研究》文中研究指明目的：慢性肾脏病（Chronic kidney disease, CKD）是指肾脏损伤（主要指血液、尿液成分指标异常或影像学病理学检查异常）超过3个月以上,或肾功能降低30%以上超过3个月,无或者伴有肾脏损伤的疾病。各种原因导致的CKD最终会进展为终末期肾病（ESRD）,需要肾脏替代治疗（血液透析、腹膜透析、肾移植）。本研究旨在通过临床观察,客观评价清热解毒活血法干预早中期慢性肾脏病的疗效并探讨其作用机制,为治疗提供理论基础和临床依据。方法：将60例慢性肾脏病患者随机分为治疗组和对照组,各30例。两组西医常规治疗相同,包括休息、低盐、适当优质低蛋白饮食、利尿、降压、抗血小板聚集、免疫抑制等。同时治疗组给予银翘凉血四物汤；对照组服用缬沙坦（代文）,每次1片,每日1次口服。两组均以四个周为一疗程,连续服药2个疗程,分别观察两组治疗前后临床症状和体征的改变,检测尿蛋白定性、24小时尿蛋白定量、尿红细胞计数、血脂、血肌酐、尿素氮、内生肌酐清除率、血β2-MG、血流变等的变化。结果：临床研究表明,清热解毒活血法能有效改善慢性肾脏病患者的临床症状,降低尿蛋白,控制血尿,改善高凝状态,减轻肾组织病理改变,保护肾功能,总有效率67%,显着优于对照组,长期服用可以巩固疗效,治疗过程中未发现任何不良反应。结论：清热解毒活血法能延缓早中期CKD的进展,有效保护肾功能,降低尿蛋白,改善患者的临床症状和体征,提高患者的生存质量,是治疗早中期CKD气阴两虚兼湿热毒瘀的有效方剂。其作用机理可能与调节和增强机体的免疫功能,提高肾小球滤过率,延缓肾小球硬化的进展,增加肾血流量,改善肾脏高凝状态有关。
郑君[10]（2010）在《基于文献的中药毒性认识变化规律研究》文中认为目的：系统整理常用中药毒性在历代主要本草文献中的记载,寻找对中药毒性认识变化的规律,探求引起中药毒性认识变化的原因,完善中药毒性理论,为理论研究及临床科研用药提供借鉴。方法：中医传统文献学与现代统计学相结合,梳理古今有关中药毒性文献,建立常用中药毒性数据库,分析中药毒性认识变化规律。结果：对中药毒性的认识变化有一定的规律性,这种规律主要表现为无毒的频率沿着历史的发展呈现逐步升高的趋势。有毒、大毒的频率则表现为逐步下降趋势。结论：对中药毒性认识变化的原因归纳起来主要有四方面：一是社会背景的不同；二是医家对毒性的驾驭能力的不同；三是药物自身的变化；四是患者体质的变化。
二、温州医学院学报2001年第31卷总目次（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、温州医学院学报2001年第31卷总目次（论文提纲范文）
（1）正史目录医籍着录研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 《汉书·艺文志·方技略》 |
| 第一节 编撰 |
| 第二节 体例 |
| 第三节 内容 |
| 一、细类分析 |
| 二、种卷计数与略序 |
| 三、相关问题论述 |
| 四、种卷分布 |
| 第二章 《隋书·经籍三子·医方》 |
| 第一节 编撰 |
| 一、四部分类的出现与定型 |
| 二、七分法的复古与成熟 |
| 三、七分与四部共荣 |
| 四、七分与四部融合 |
| 五、关于撰者 |
| 第二节 体例 |
| 第三节 内容 |
| 一、分集甲乙丙 |
| 二、细类分析 |
| 三、医方、道经、佛经的种卷计数与序文 |
| 四、相关问题论述 |
| 五、种卷分布 |
| 第三章 《旧唐书·经籍志·丙部子录》之经脉类与医术类 |
| 第一节 编撰 |
| 一、盛唐开元官修目录《群书四录》《古今书录》 |
| 二、中、晚唐时期的官修目录编修活动 |
| 三、《旧唐志》的编撰 |
| 第二节 体例 |
| 第三节 内容 |
| 一、细类分析 |
| 二、经脉类、医术类种卷计数 |
| 三、相关问题论述 |
| 四、种卷分布 |
| 第四章 《新唐书·艺文志·丙部子录》之明堂经脉类与医术类 |
| 第一节 编撰 |
| 一、《新唐志》的撰修背景 |
| 二、《新唐志》的史料来源 |
| 三、《新唐志》的补史艺文志目录性质 |
| 第二节 体例 |
| 第三节 内容 |
| 一、细类分析 |
| 二、明堂经脉类、医术类种卷计数 |
| 三、种卷分布 |
| 第五章 《宋史·艺文志·子类·医书类》 |
| 第一节 编撰 |
| 一、《宋史》的撰修背景 |
| 二、《宋志》的史料来源 |
| 三、《宋志》的补史艺文志目录性质 |
| 第二节 体例 |
| 第三节 内容 |
| 一、细类分析 |
| 二、《宋志·医书》种卷计数 |
| 三、相关问题论述 |
| 四、种卷分布 |
| 第六章 《明史·艺文志·子类·艺术类·医术》 |
| 第一节 编撰 |
| 一、《明史》的撰修经过 |
| 二、明代内府藏书与编目 |
| 三、《明志》的史料来源 |
| 第二节 体例 |
| 第三节 内容 |
| 一、细类分析 |
| 二、《明志·医书》种卷计数 |
| 三、种卷分布 |
| 第七章 《清史稿·艺文志·子部·医家类》 |
| 第一节 编撰 |
| 一、《清志稿》的撰修经过 |
| 二、清代内府藏书与编目 |
| 三、《清志稿》的史料来源 |
| 四、《清志稿》后的相关目录撰修活动 |
| 第二节 体例 |
| 第三节 内容 |
| 一、细类分析 |
| 二、《清志稿·医家》种卷计数 |
| 三、相关问题论述 |
| 四、种卷分布 |
| 第八章 正史目录医籍着录流变 |
| 第一节 汉至隋时期: 六略之一,医分为四 |
| 一、《七略》至《汉志》时期(西汉至东汉,[公元前33至前7间—公元75至106间]) |
| 二、七分与四部共荣时期(三国至隋,[235-597]) |
| 第二节 唐至元时期: 子部医方,从方至科 |
| 一、《隋志》至两唐书时期(唐至宋初[629-1060]) |
| 二、宋国史志至《宋志》时期(宋元)(1016-1345) |
| 第三节 明至今时期: 一代医着,类属森然 |
| 一、《明志》至《清志稿》时期(明至20世纪80年代末)(1441-1989) |
| 二、王绍曾《清志稿拾遗》至《清志》时期(20世纪90年代至今)(1992至今) |
| 第四节 正史医籍目录类系流变 |
| 第九章 正史目录医籍着录利弊 |
| 第一节 正史目录医籍着录特点 |
| 一、正史医籍目录的各本特征 |
| 二、正史医籍目录的一般特点 |
| 第二节 正史目录医籍着录得失 |
| 一、正史目录的共性利弊 |
| 二、正史医籍目录的价值与缺陷 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 正史目录医籍着录史料长编 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）基于中医五神学说运用安魂益魄汤治疗魂强魄弱缺血性中风病恢复期的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、预试验 |
| (一) 研究目的 |
| (二) 研究对象 |
| (三) 研究方法 |
| (四) 研究结果 |
| (五) 研究结论 |
| 二、正式试验 |
| (一) 样本量的估算 |
| (二) 研究对象 |
| (三) 诊断标准 |
| (四) 研究方法 |
| (五) 研究结果 |
| 讨论 |
| 一、试验结果分析 |
| (一) 一般资料分析 |
| (二) 疗效评价指标分析 |
| (三) 临床疗效比较 |
| 二、传统中医辨治缺血性中风恢复期概况 |
| 三、传统中医对于缺血性中风的认识存在局限性 |
| 四、中医五神辨治缺血性中风的必要性 |
| (一) 前期研究基础 |
| (二) 中医五神学说简述 |
| (三) 基于中医五神学说辨治缺血性中风的意义 |
| 五、魂强魄弱缺血性中风的辨治 |
| (一) 缺血性中风中医魂、魄紊乱的病因 |
| (二) 基于“疾病过程论”的缺血性中风中医魂、魄紊乱病机演变 |
| (三) 缺血性中风魂强魄弱型的治则治法及方药分析 |
| 不足与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 中医五神“魂”、“魄”研究综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（3）基于“毒-效-证”相关性的乌头用药规律研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 乌头相关文献研究 |
| 一、乌头名称衍变及川乌、草乌分化考辨 |
| 二、乌头产地及基原考证 |
| (一) 产地考证 |
| (二) 基原考证 |
| 三、乌头之毒 |
| (一) 毒性源流 |
| (二) 中毒机制 |
| (三) 中毒表现 |
| (四) 中毒解救 |
| (五) 使用禁忌 |
| (六) 配伍禁忌 |
| (七) 炮制减毒 |
| (八) 配伍减毒 |
| 四、乌头性效 |
| (一) 性味归经 |
| (二) 功效主治 |
| (三) 性效特点 |
| 五、影响乌头毒、效的相关因素 |
| (一) 药材品质 |
| (二) 用量 |
| (三) 用法 |
| (四) 剂型 |
| (五) 配伍 |
| (六) 煎煮时间 |
| (七) 病证 |
| 第二部分 乌头减毒增效用药规律研究 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究内容 |
| (一) 数据库选择标准 |
| (二) 乌头方信息数据库构建 |
| 三、研究方法 |
| (一) 数据挖掘技术 |
| (二) 数据标准化处理 |
| (三) 统计学方法 |
| 四、研究结果 |
| (一) 历代含乌头方剂基本情况分析 |
| (二) 给药途径分析 |
| (三) 炮制分析 |
| (四) 剂型分析 |
| (五) 其它毒效相关因素分析 |
| (六) 量效关系研究 |
| (七) 乌头方配伍规律分析 |
| 第三部分 讨论 |
| 一、乌头毒效的辩证关系 |
| (一) 毒效一体 |
| (二) 毒效两面性 |
| 二、影响乌头毒效的相关因素分析 |
| (一) 炮制 |
| (二) 剂型 |
| (三) 单复方及是否含酒 |
| (四) 用量 |
| (五) 给药途径 |
| (六) 配伍方法 |
| 三、乌头主治病证用药规律分析 |
| (一) 痹证 |
| (二) 痛症 |
| (三) 寒痛证 |
| (四) 风寒湿证 |
| (五) 中风病 |
| (六) 疮疡病类 |
| (七) 虚寒证 |
| (八) 热毒证 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 发表论文 |
（4）骨筋膜室综合征患者VSD术后中药与高压氧联合治疗与常规治疗对比（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 2.4 治疗方法 |
| 2.5 观察方法 |
| 2.6 统计学处理 |
| 3 结果 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）基于化学—生物指纹图谱技术的连翘药材质量评价与品—质相关研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 中药质量控制国内外研究现状 |
| 第二章 连翘的本草考证 |
| 第三章 连翘的生物学特征 |
| 第四章 连翘属植物的鉴别 |
| 第五章 连翘的现代研究概况 |
| 第二部分 实验内容 |
| 第一章 实验药材的常规检测 |
| 第一节 实验药材的采集、产地加工、性状鉴别 |
| 1 实验药材采集原则 |
| 2 实验药材 |
| 3 产地加工 |
| 4 性状鉴别 |
| 5 小结 |
| 第二节 实验药材的薄层色谱鉴别 |
| 1 试剂、仪器与样品 |
| 2 方法 |
| 3 小结 |
| 第三节 实验药材的水分、灰分、浸出物测定 |
| 1 水分含量测定 |
| 2 总灰分测定 |
| 3 65%乙醇浸出物测定 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘药材水分的控制 |
| 4.2 连翘药材总灰分的测定 |
| 4.3 连翘药材浸出物的测定 |
| 第四节 实验药材的连翘苷、连翘酯苷A含量测定 |
| 1 连翘苷的含量测定 |
| 1.1 对照品溶液的制备 |
| 1.2 供试品溶液的制备 |
| 1.3 测定法 |
| 1.4 标准曲线的绘制 |
| 1.5 方法学考察 |
| 1.6 连翘苷含量的测定结果 |
| 2 连翘酯苷A的含量测定 |
| 2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 测定法 |
| 2.4 标准曲线的绘制 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.6 连翘酯苷A含量的测定结果 |
| 3 小结 |
| 3.1 连翘酯苷A含量测定 |
| 3.2 连翘苷含量测定 |
| 3.3 综合分析 |
| 第二章 不同产地连翘的化学指纹图谱研究 |
| 第一节 不同产地连翘的紫外谱线组法研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 供试药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 提取溶液的制备 |
| 2.2 光谱条件 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.4 样品测定 |
| 2.5 结果分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 检测结果 |
| 3.2 不同产地加工的紫外光谱及光谱数据比较 |
| 3.3 不同产地同一提取液的紫外吸收峰位比较 |
| 3.4 不同产地同一提取液的共有吸收峰位的紫外吸收强度比较 |
| 3.5 聚类分析及相似度评价 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘紫外谱线组共有图谱的建立 |
| 4.2 不同产地连翘共有特征峰紫外吸收强度比较 |
| 4.3 紫外谱线组法对连翘药材区域性的鉴别 |
| 第二节 不同产地连翘的HPLC指纹图谱研究 |
| 1 试剂、仪器与样品 |
| 1.1 试剂、仪器 |
| 1.2 供试药材 |
| 2 连翘HPLC指纹图谱的建立 |
| 2.1 供试品提取溶剂的优选 |
| 2.2 供试品提取时间的选择 |
| 2.3 高效液相色谱条件的选择 |
| 2.4 连翘HPLC色谱条件的确定 |
| 2.5 对照品实验 |
| 2.6 方法学考察 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同产地加工方法连翘HPLC指纹图谱 |
| 3.2 连翘药材的HPLC指纹图谱的建立 |
| 3.3 不同产地加工方法对连翘HPLC指纹图谱的影响研究 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘HPLC色谱条件的选择 |
| 4.2 连翘HPLC指纹图谱分析 |
| 4.3 不同产地加工方式连翘的HPLC图谱分析 |
| 第三节 不同产地连翘的GC-MS指纹图谱研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器和试剂 |
| 1.2 供试药材 |
| 2 方法 |
| 2.1 挥发油的提取、分离 |
| 2.2 GC-MS测定 |
| 2.3 方法学考察 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同产地连翘的总离子流图 |
| 3.2 共有峰的识别 |
| 3.3 连翘挥发油GC-MS特征峰的选择 |
| 3.4 聚类分析 |
| 4 小结 |
| 4.1 不同产地连翘挥发油检出化学成分分析 |
| 4.2 连翘挥发油指标性成分及其相互比例的分析 |
| 4.3 聚类结果分析 |
| 第四节 连翘化学指纹图谱对市售连翘药材的鉴别 |
| 1 实验药材 |
| 2 市售连翘药材的常规检测 |
| 2.1 市售连翘药材的薄层鉴别 |
| 2.2 市售连翘药材的水分、灰分、浸出物测定 |
| 2.3 市售连翘药材的连翘苷、连翘酯苷A含量测定 |
| 3 市售连翘药材的化学指纹图谱鉴别 |
| 3.1 市售连翘药材的紫外谱线组法鉴别 |
| 3.2 市售连翘药材的HPLC指纹图谱鉴别 |
| 3.3 市售连翘药材的GC-MS图谱鉴别 |
| 第五节 连翘化学指纹图谱对正品连翘和伪品金钟花的鉴别研究 |
| 1 实验药材 |
| 2 性状鉴别 |
| 2.1 植物学特征 |
| 2.2 药材性状特征 |
| 3 连翘苷、连翘酯苷A含量测定 |
| 4 连翘和伪品金钟花的化学指纹图谱鉴别研究 |
| 4.1 金钟花果实的紫外谱线组法鉴别 |
| 4.2 金钟花果实的HPLC指纹图谱鉴别 |
| 4.3 金钟花果实的GC-MS色谱图鉴别 |
| 第三章 不同产地连翘药材的生物指纹图谱的建立 |
| 第一节 不同产地连翘的蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 供试药材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 试剂配制 |
| 2.2 蛋白质提取方法 |
| 2.3 蛋白含量测定 |
| 2.4 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) |
| 3 实验结果 |
| 3.1 蛋白含量测定结果 |
| 3.2 蛋白电泳结果 |
| 3.3 蛋白电泳指纹图谱绘制 |
| 3.4 聚类分析结果 |
| 4 小结 |
| 4.1 连翘种子蛋白PAGE电泳分析 |
| 4.2 聚类分析 |
| 4.3 连翘蛋白PAGE电泳指纹图谱分析 |
| 第二节 不同产地连翘的RAPD研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 材料 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 DNA的提取 |
| 2.2 PCR反应体系 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 RAPD扩增结果 |
| 3.2 RAPD扩增多态性分析 |
| 3.3 聚类分析 |
| 4 结论 |
| 4.1 RAPD扩增结果 |
| 4.2 聚类分析 |
| 第三节 不同产地连翘的DNA条形码研究 |
| 1 试验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 供试品 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 DNA的提取 |
| 2.2 PCR扩增 |
| 2.3 测序 |
| 2.4 聚类分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 PCR扩增结果 |
| 3.2 DNA测序结果 |
| 4 小结 |
| 第四节 连翘生物指纹图谱的应用 |
| 1 实验药材 |
| 2 连翘与金钟花的生物指纹图谱鉴别 |
| 2.1 蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱 |
| 2.2 RAPD |
| 2.3 DNA条形码 |
| 第四章 连翘药材品-质相关研究 |
| 第一节 连翘药材性状特征与内在质量的相关性 |
| 1 不同产地连翘药材的性状聚类分析 |
| 2 差异性状特征与内在质量的相关性 |
| 2.1 不同产地连翘药材连翘苷、连翘酯苷A含量 |
| 2.2 果实形状、色泽、斑点密集程度与内在质量的相关性 |
| 2.3 fisher判别 |
| 3 小结 |
| 结语 |
| 1 连翘化学指纹图谱研究 |
| 1.1 连翘紫外谱线组法研究 |
| 1.2 连翘高效液相指纹图谱研究 |
| 1.3 连翘挥发油GC-MS研究 |
| 2 连翘生物指纹图谱研究 |
| 2.1 连翘聚丙烯酰胺凝胶电泳指纹图谱研究 |
| 2.2 连翘RAPD生物指纹图谱 |
| 2.3 连翘DNA序列分析 |
| 3 连翘的品-质相关性研究 |
| 3.1 连翘药材性状特征与内在质量的相关性分析 |
| 4 研究特色与创新点 |
| 5 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 |
| 附表 |
| 查新报告 |
| 发表论文 |
| 详细摘要 |
（6）活血消症方对子宫腺肌病模型大鼠Th1/Th2漂移及细胞凋亡机制的影响研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 研究背景 |
| 一、子宫腺肌病与免疫学研究进展 |
| (一) 细胞免疫与子宫腺肌病 |
| (二) 体液免疫与子宫腺肌病 |
| (三) 细胞因子与子宫腺肌病 |
| 二、子宫腺肌病与细胞凋亡研究现状 |
| (一) 细胞凋亡与子宫内膜 |
| (二) 各种细胞凋亡相关因子与子宫腺肌病 |
| 三、古代文献中子宫腺肌病相关论述的研究 |
| (一) 古代文献中与子宫腺肌病证候相关的论述 |
| (二) 古代文献中与子宫腺肌病病因病机相关的论述 |
| (三) 古代文献中与子宫腺肌病治则治法及方药相关的论述 |
| (四) 小结 |
| 导师治疗子宫腺肌病主要学术思想总结 |
| 一、导师小传 |
| 二、导师治疗子宫腺肌病经验总结 |
| (一) 审病求因,血瘀致病 |
| (二) 紧扣治则,治法灵活 |
| (三) 主要经验方方药分析 |
| 三、导师在子宫腺肌病领域主要科研成果 |
| 实验研究 |
| 实验一 活血消症方对子宫腺肌病模型大鼠Th1/Th2细胞漂移的影响 |
| 技术路线图 |
| 材料与方法 |
| 一、实验动物 |
| 二、实验条件 |
| 三、实验药品及器械 |
| 四、实验仪器 |
| 五、实验方法 |
| (一) 大鼠阴道涂片 |
| (二) 大鼠子宫腺肌病模型建立 |
| (三) 实验动物分组及给药方法 |
| (四) 实验取材方法 |
| (五) 实验检测方法 |
| 六、数据统计 |
| 结果 |
| 一、造模结果 |
| (一) 子宫腺肌病大鼠模型建立情况分析 |
| (二) 行为学观察 |
| (三) 组织形态学观察 |
| (四) 各组间子宫重量及子宫系数比较 |
| 二、各组大鼠血清指标检测情况 |
| (一) 各组大鼠血清IFN-γ浓度检测结果 |
| (二) 各组大鼠血清IL-4浓度检测结果 |
| (三) 各组大鼠血清IFN-γ/IL-4比值 |
| (四) 各组大鼠血清IL-2浓度检测结果 |
| (五) 各组大鼠血清IL-10浓度检测结果 |
| (六) 各组大鼠血清IL-2/IL-10比值 |
| 讨论 |
| 一、子宫腺肌病动物模型的选择 |
| (一) 子宫腺肌病动物模型研究现状 |
| (二) 外科手术诱导法建立子宫腺肌病模型的依据 |
| (三) 模型复制过程中的技术要点及注意事项 |
| 二、子宫腺肌病与Th1/Th2漂移 |
| (一) 实验指标的选择以及与子宫腺肌病的关系 |
| (二) 子宫腺肌病大鼠模型体内出现Th1/Th2漂移的机制分析 |
| 三、活血消症方对模型大鼠体内Th1/Th2的漂移的干预机制分析 |
| (一) 活血消症方治疗子宫腺肌病的立论依据 |
| (二) 活血消症方方药分析及现代药理研究 |
| (三) 活血消症方对子宫腺肌病模型大鼠Th1/Th2漂移的调节作用 |
| 实验二 活血消症方对子宫腺肌病模型大鼠细胞凋亡机制的影响 |
| 技术路线图 |
| 材料与方法 |
| 一、实验动物 |
| 二、实验条件 |
| 三、实验药品及试剂 |
| 四、实验仪器 |
| 五、实验取材方法 |
| 六、实验检测方法 |
| (一) 实验光镜切片制备方法 |
| (二) 大鼠子宫组织相关指标免疫组化S-P法检测方法 |
| (三) 实时荧光定量PCR实验方法 |
| 七、数据统计 |
| 结果 |
| 一、免疫组化结果 |
| (一) Livin蛋白在正常内膜、在位内膜及异位内膜中表达情况 |
| (二) 各组大鼠子宫内膜组织中Livin蛋白免疫组化检测结果 |
| (三) Smac蛋白在正常内膜、在位内膜及异位内膜中表达情况 |
| (四) 各组大鼠子宫内膜中Smac蛋白的免疫组化检测结果 |
| (五) 子宫腺肌病模型大鼠内膜组织中Livin和Smac表达的相关性 |
| 二、实时荧光定量PCR法检测各组Livin mRNA和Smac mRNA结果 |
| (一) 各组大鼠内膜组织中Livin mRNA的表达情况 |
| (二) 各组大鼠内膜组织中Smac mRNA的检测结果 |
| 讨论 |
| 一、子宫腺肌病与细胞凋亡 |
| 二、Livin在子宫腺肌病中的表达及意义 |
| 三、Smac在子宫腺肌病中的表达及意义 |
| 四、Livin与Smac在子宫腺肌病中表达的相关性 |
| (一) Smac通过与BIR结构结合抑制Livin抗凋亡作用 |
| (二) Livin通过泛素-蛋白酶体途径促进Smac降解 |
| (三) Smac促使Livin自身泛素化 |
| 五、活血消症方对子宫腺肌病模型大鼠细胞凋亡机制的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 发表论文 |
| 参加科研课题 |
| 详细摘要 |
（7）基于初生物质成分的寒热药性识别和偏最小二乘路径模型的建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 中药药性的涵义、起源及其发展 |
| 1 中药药性的涵义 |
| 2 中药药性理论的发展历程 |
| 2.1 中药药性理论初步形成 |
| 2.2 中药药性理论的发展 |
| 2.3 中药药性理论的全面发展 |
| 2.4 中药药性理论的完善确立 |
| 3 中药药性现代研究进展 |
| 3.1 基于基源性状的中药药性研究 |
| 3.2 基于中药药理的中药药性研究 |
| 3.3 基于系统生物学的中药药性研究 |
| 3.4 基于生物热力学的中药药性研究 |
| 3.5 基于数据挖掘的中药药性研究 |
| 第二章 中药药性物质基础研究现状 |
| 1 中药药性物质基础研究进展 |
| 1.1 次生物质与药性相关性研究 |
| 1.2 初生物质与药性相关性研究 |
| 1.3 无机元素与寒热药性相关性研究 |
| 2 中药药性物质基础研究存在的问题 |
| 第三章 初生物质与药性相关性研究方法 |
| 1 试验药材的遴选原则 |
| 2 研究思路与方法 |
| 2.1 蛋白质、氨基酸成分与寒热药性 |
| 2.2 糖类成分与寒热药性 |
| 2.3 脂类成分与寒热药性 |
| 2.4 最佳统计模式的筛选和药性标记识别 |
| 2.5 基于初生物质成分的PLS path model的建立 |
| 第四章 多元统计方法概述 |
| 1 支持向量机判别分析 |
| 2 Logistic判别分析 |
| 3 线性判别分析 |
| 4 随机森林判别分析 |
| 5 偏最小二乘判别分析 |
| 6 主成分线性判别分析 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第一章 蛋白质、氨基酸成分与寒热药性相关性研究 |
| 第一节 总蛋白的含量测定 |
| 1 药材、仪器与试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 蛋白质标准溶液的制备 |
| 2.2 考马斯亮蓝G-250溶液的制备 |
| 2.3 标准曲线绘制 |
| 2.4 蛋白质含量测定 |
| 3 含水量的测定 |
| 4 试验结果 |
| 4.1 蛋白质含量测定结果 |
| 4.2 结果分析 |
| 第二节 18种氨基酸成分的含量测定 |
| 1 色氨酸的含量测定 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 试验结果 |
| 2 17种氨基酸的HPLC测定 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 3 结果分析 |
| 第三节 蛋白质、氨基酸成分与寒热药性识别 |
| 1 数据输入方法 |
| 2 结果分析 |
| 第二章 糖类成分与寒热药性相关性研究 |
| 第一节 总糖、总多糖以及单糖的含量测定 |
| 1 总糖的含量测定 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 试验结果 |
| 1.4 结果分析 |
| 2 总多糖的含量测定 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 结果分析 |
| 3 单糖的含量测定 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 结果分析 |
| 第二节 多糖以及游离糖的GC-MS图谱测定 |
| 1 多糖水解乙酰化GC-MS图谱测定 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 试验结果 |
| 1.4 结果分析 |
| 2 游离糖乙酰化GC-MS |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.4 结果分析 |
| 第三节 糖类成分与寒热药性识别 |
| 1 总糖、总多糖以及单糖含量与寒热药性识别 |
| 1.1 糖类成分含量数据汇总 |
| 1.2 糖类成分与寒热药性的Fisher分析 |
| 2 多糖和游离糖乙酰化GC-MS图谱与寒热药性识别 |
| 2.1 多糖乙酰化GC-MS数据Fisher分析 |
| 2.2 游离糖乙酰化GC-MS数据Fisher分析 |
| 第三章 脂类成分与寒热药性相关性研究 |
| 第一节 脂类成分的含量测定 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 水分含量测定 |
| 2.2 总脂的提取方法 |
| 2.3 总脂的计算 |
| 3 试验结果 |
| 4 结果分析 |
| 第二节 脂类成分的GC-MS图谱测定 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 粗脂的提取 |
| 2.2 样品的甲酯化 |
| 2.3 色谱条件 |
| 3 试验结果 |
| 4 脂类成分与寒热药性识别 |
| 第四章 基于初生物质成分的寒热药性识别 |
| 第一节 初生物质含量与寒热药性识别 |
| 1 初生物质含量数据汇总 |
| 2 结果分析 |
| 第二节 初生物质HPLC、GC-MS图谱与寒热药性识别 |
| 1 初生物质HPLC、GC-MS图谱数据汇总 |
| 2 结果分析 |
| 第三部分 基于初生物质的寒热药性统计模型的筛选及寒热药性标记(CHMP-markers)识别 |
| 第一章 初生物质的寒热药性统计识别模型的筛选 |
| 1 基于多糖GC-MS的中药药性特征标记识别的适宜性评价 |
| 2 基于游离糖GC-MS的中药药性特征标记识别的适宜性评价 |
| 3 基于脂类GC-MS的中药药性特征标记识别的适宜性评价 |
| 4 基于氨基酸HPLC的中药药性特征标记识别的适宜性评价 |
| 5 综合评价 |
| 第二章 初生物质寒热药性标记(CHMP-markers)识别研究 |
| 1 氨基酸HPLC的寒热药性标记识别 |
| 1.1 氨基酸HPLC寒热药性标记区域的可视化 |
| 1.2 氨基酸HPLC典型中药寒热药性标记特征值分布 |
| 2 糖类成分GC-MS图谱的寒热药性标记识别 |
| 2.1 多糖GC-MS图谱的寒热药性标记识别 |
| 2.2 游离糖GC-MS图谱的寒热药性标记识别 |
| 3 脂类GC-MS图谱的寒热药性标记识别 |
| 3.1 脂类GC-MS寒热药性标记区域的可视化 |
| 3.2 脂类GC-MS典型中药寒热药性标记特征值分布 |
| 4 初生物质寒热药性标记综合识别 |
| 4.1 初生物质寒热药性标记区域的可视化 |
| 4.2 初生物质典型中药寒热药性标记特征值分布 |
| 第四部分 基于初生物质成分的偏最小二乘路径模型(PLS path model)的建立 |
| 1 因子提取 |
| 2 偏最小二乘路径模型的建立 |
| 2.1 信度评价 |
| 2.2 交叉因子载荷和外载荷系数 |
| 2.3 潜变量的相关系数 |
| 2.4 偏最小二乘路径模型(PLS path model)的构建 |
| 2.5 模型评估 |
| 结语 |
| 1 研究成果 |
| 2 论文创新点 |
| 3 存在问题 |
| 4 前景与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 发表论文 |
| 详细摘要 |
（8）聆听式音乐治疗方法对分娩产程时间及分娩疼痛干预的效果研究（论文提纲范文）
| 论文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究目的 |
| 三、研究假设 |
| 四、操作性定义 |
| 五、创新点 |
| 第一章 文献综述 |
| 一、概述 |
| 二、分娩的动因、机制及分娩总产程 |
| (一) 分娩的动因、机制及分娩总产程 |
| 1.分娩的动因 |
| 2.分娩机制 |
| 3.分娩总产程 |
| (二) 影响分娩的重要因素 |
| 1.产力 |
| 2.产道 |
| 3.胎儿 |
| 4.精神心理因素 |
| 三、影响分娩过程的措施 |
| (一) 分娩过程中应用的药物方法 |
| 1.常用的药物方法 |
| 2.药物方法应用于分娩过程的不足 |
| (二) 分娩过程中应用的非药物方法 |
| 1.精神预防方法 |
| 2.放松和呼吸技术 |
| 3.心理支持 |
| 4.水中分娩 |
| 5.其他方法 |
| (三) 产妇焦虑、抑郁情绪对产程的影响 |
| 四、音乐治疗对于分娩过程的干预 |
| (一) 音乐治疗方法概述 |
| (二) 音乐治疗的神经生理与生物医学理论 |
| (三) 音乐治疗中的镇痛作用 |
| (四) 音乐治疗中的心理作用 |
| 1.音乐对分娩的影响 |
| 2.音乐对产妇焦虑、紧张情绪的影响 |
| (五) 音乐治疗在分娩领域中的干预 |
| (六) 用于分娩干预的音乐治疗方法 |
| 1.音乐渐进肌肉放松训练 |
| 2.引导性音乐想象 |
| 3.音乐听觉镇痛 |
| 第二章 研究方法 |
| 一、研究类型 |
| 二、研究对象 |
| 三、分组原则 |
| 四、实验内容及方法 |
| 五、测量工具 |
| 六、质量控制 |
| 七、统计分析方法 |
| 第三章 研究结果 |
| 第四章 讨论 |
| 结论与建议 |
| 一、结论 |
| 二、研究的局限性 |
| 三、对今后研究的建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）清热解毒活血法干预早中期慢性肾脏病的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、临床资料 |
| (一) 一般资料 |
| (二) 诊断标准 |
| (三) 治疗方法 |
| (四) 疗效评定标准 |
| (五) 统计学方法 |
| 二、结果 |
| (一) 两组患者治疗前后中医证候积分变化比较 |
| (二) 两组患者治疗后疗效的比较 |
| (三) 两组患者治疗前后中医证候疗效比较 |
| (四) 两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿红细胞计数的比较 |
| (五) 治疗组患者治疗前及治疗后尿蛋白定性的变化 |
| (六) 两组患者治疗前后血胆固醇(TC)、内生肌酐清除率(CCR)、血B_2-MG、血肌酐(SCR)及尿素氮(BUN)的对比 |
| (七) 治疗组与对照组治疗前后血液流变学结果比较 |
| 三、安全性标准 |
| 讨论 |
| 一、现代医学对本病的认识 |
| (一) CKD的提出 |
| (二) 早中期CKD的范畴 |
| (三) 早中期CKD的治疗现状 |
| 二、中医学对本病的认识 |
| (一) 历代医家对CKD的认识 |
| (二) 病因病机 |
| (三) 治则治法 |
| 三、治疗方药分析 |
| (一) 益气养阴活血以治本 |
| (二) 清热解毒活血利湿以治标 |
| 四、疗效机理分析 |
| (一) 补虚泻实,症状明显改善 |
| (二) 明显降低尿微量白蛋白、尿蛋白、尿红细胞、24小时尿蛋白定量 |
| (三) 稳定血肌酐、内生肌酐清除率,降低尿素氮 |
| (四) 改善肾脏血液循环和高凝状态 |
| (五) 血胆固醇无明显降低 |
| (六) 降低血B_2-MG |
| (七) 银翘凉血四物汤与代文的疗效比较 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
| 详细摘要 |
（10）基于文献的中药毒性认识变化规律研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 中药毒性理论文献的梳理研究 |
| 一、中药毒性理论的古代文献梳理研究 |
| (一) 中药毒性理论的沿革 |
| (二) 讨论 |
| 二、中药毒性的现代研究概况 |
| (一) 理论领域的研究 |
| (二) 实验研究 |
| (三) 其他研究 |
| (四) 研究现状及存在的问题 |
| 三、总结 |
| 第二部分 中药毒性的变化规律研究 |
| 一、研究思路与方法 |
| (一) 研究范围 |
| (二) 研究思路与方法 |
| 二、历代主要本草着作对常用中药毒性的记载 |
| 三、对中药毒性的认识变化规律研究 |
| (一) 历代本草中药毒性的记载的变化状况 |
| (二) 药物毒性的历代变化规律 |
| (三) 聚类角度分析毒性变化的规律 |
| 第三部分 讨论 |
| 一、对毒性的认识随历史发展而变化发展 |
| (一) 中药毒性理论的变化 |
| (二) 历代本草着作对中药毒性的记载有明显变化 |
| 二、中药毒性变化的规律及其原因 |
| (一) 毒性级别的序次变化及其原因 |
| (二) 频率的变化及其原因 |
| 三、对于中药毒性认识变化规律的深入研究和正确把握的现实意义 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 论文着作 |
| 详细摘要 |
四、温州医学院学报2001年第31卷总目次（论文参考文献）
- [1]正史目录医籍着录研究[D]. 付鹏. 北京中医药大学, 2021(02)
- [2]基于中医五神学说运用安魂益魄汤治疗魂强魄弱缺血性中风病恢复期的临床研究[D]. 李甲民. 山东中医药大学, 2020(01)
- [3]基于“毒-效-证”相关性的乌头用药规律研究[D]. 杜丽. 山东中医药大学, 2020(01)
- [4]骨筋膜室综合征患者VSD术后中药与高压氧联合治疗与常规治疗对比[D]. 宫颖. 大连医科大学, 2017(08)
- [5]基于化学—生物指纹图谱技术的连翘药材质量评价与品—质相关研究[D]. 冯帅. 山东中医药大学, 2014(04)
- [6]活血消症方对子宫腺肌病模型大鼠Th1/Th2漂移及细胞凋亡机制的影响研究[D]. 侯晓. 山东中医药大学, 2014(04)
- [7]基于初生物质成分的寒热药性识别和偏最小二乘路径模型的建立[D]. 周正礼. 山东中医药大学, 2012(02)
- [8]聆听式音乐治疗方法对分娩产程时间及分娩疼痛干预的效果研究[D]. 魏琪洁. 中央音乐学院, 2010(04)
- [9]清热解毒活血法干预早中期慢性肾脏病的临床研究[D]. 高晓卫. 山东中医药大学, 2010(03)
- [10]基于文献的中药毒性认识变化规律研究[D]. 郑君. 山东中医药大学, 2010(07)