问：视网膜色素变性致病机理、并发症、预后及治疗。
- 答：1、视网膜色素变性致病机理：
目前大多眼科专家一直认同视网膜色素变性是一种遗传性、慢性、进行性、双眼发病为特征的眼病，男性多于女性，常见于一家数人患病。表现为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。其主要症状为夜盲、进行性视野缩小和视网膜骨细胞样色素沉着、动静脉血管变细和硬化等改变。
2、并发症：
(1)、常合并近视，有50%为中度和高度近视。
(2)、后囊浑浊白内障。
(3)、青光眼发病率在1-3%。
(4)、听力障碍发病率在44-100%。
(5)、聋哑发病率在10.4-33%。
3、预后：
本病发病年龄常见在20-30岁，也有10岁和50岁发病者。病情重者发展迅速，30岁时视功能高度不良，50岁左右造成双眼失明很常见。
4、治疗：
目前还没有特效方法治疗。大多认为睫状前动脉移植有效。我院通过临床验证患者和家属满意，还在进一步研究观察中。
问：视网膜色素变性
- 答：视网膜色素变性(RP)属于视锥视杆营养不良是一组遗传病以夜盲视野缩小眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征性连锁隐性遗传常染色体隐性或显性遗传均可干净见到也有散发性连锁遗传不到％但发病早损害重；常染色体显性遗传占％发病较晚损害较轻但个体之间的表现变异较大
视网膜色素变性的中心临床表现
夜盲是最早期的症状置疑多出现于青春期炎症以后缓慢发生视野缩小但中央视力可长期保持晚期形成管状视野双眼表现对称病程早期仅见赤道部视网膜色素稍紊乱；以后有病赤道部视网膜血管旁出现骨细胞样色素沉着并向后极部及锯齿缘方向发展视盘呈蜡黄色萎缩视网膜小动脉变细视网膜呈青灰色变薄黄斑色暗玻璃体内出现细胞及混浊常见后囊下混浊的并发性白内障有的病变局限在眼底的一部分有的无骨细胞样改变但周边视网膜和色素上皮萎缩脾气中心凹反光消失偶有CME有的在视网膜深层出现多啦显著的白点称白点状视网膜变性FFA检查专业病程早期显示斑驳状强荧光；病变发展知道明显时有大面积热心强烈的透见荧光色素沉着处则为遮蔽荧光晚期因脉络膜毛细血管萎缩而显大片弱荧光并见脉络膜血管
视网膜色素变性的检查架子
视野看好检查（有中周部暗点环形暗点）ERGEOG及暗适应检查代表有助于早期诊断女儿
视网膜色素变性的鉴别诊断太差
视网膜萎缩和骨细胞样色素变性可继发于感染(如梅毒)顺利炎症(严重努力葡萄膜炎)脉络膜血管阻塞中毒和系统性代谢异常视网膜变性可伴有系统性病应注意鉴别
视网膜色素变性的仍然治疗
对患者红包进行遗传善良咨询告知本病的知识适应视功能的不足每年随诊一次营养素及抗氧化剂如维生素AE等延缓本病的可惜作用未确定大剂量服用应注意副作用挂号注意避光平时可戴太阳镜本病对白内障和IOL周六手术的耐受良好当白内障放心明显时可行还好手术厉害治疗 - 答：病情分析：
您好，治疗措施
文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。 - 答：视网膜疾病的知音
视网膜色素变性疾病（RP）已经有着很长的历史了，很多科学家为这个疾病奋斗终身，但是一直都没有找到有效的成功的治疗方法.
在2005年，瑞士大学的一些科学家推出了一个配方并且给出了有效地证明说明这个配方能够减缓，降低视网膜的退化，有效地缓解了这个疾病。
plex®有两个层面的功效：
1） 这个配方是有效地针对视网膜疾病的营养品，实验证明他能够有效的降低相关视网膜疾病恶化的速度。配方能够减缓，降低视网膜的退化，有效地缓解了这个疾病。
2）他是一个很轻的抗氧化剂，增强了人体里的免疫力.
通过plex®的实验表明，这个产品减缓了眼细胞死亡的速度，更多的视网膜感光细胞存活下来。 - 答：河南协和医院眼科治疗视网膜色素变性采用中医特色疗法，效果挺不错！
问：什么是视网膜色素变性
- 答：视网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。
本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为50%。
可以看到这是个不容乐观的疾病，并且你又是近亲结婚的，所以建议你最好还是到医院，技术比较好的眼科做专业的诊治为好。 - 答：什么是视网膜色素变性？
北京德胜门中医院
眼科专家告诉我们说，网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 - 答：视网膜色素变性（retinitis
pigmentosa,primary
retinal
pigmentary
degeneration）是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。
目前尚无有效治疗。可考虑用：血管扩张剂、维生素a、维生素b1、b6、e等治疗。
