一、论我国南方林区草珊瑚的人工栽培（论文文献综述）
李式杰[1]（2021）在《不同林下种植经营模式对土壤质量的影响》文中提出
卢妮妮[2]（2020）在《杉木根际丛枝菌根真菌群落特征及对幼苗生长的影响》文中研究指明杉木林在大面积种植时,林下土壤质量下降问题也越来越明显。针对杉木林经营中存在的问题,营造混交林被认为是解决问题的关键措施。目前多是通过表型特征来判断混交树种,对与林木存在相互依赖的微生物群落的研究尚不充分。因此,本文通过提取不同生长阶段下、不同林分类型中、天然林中的杉木细根中的丛枝菌根（AM）真菌DNA,利用Illumina高通量测序获得AM真菌的基因序列,对其进行聚类划分成可操作单元（operational units,简称OTU）,并与Gen Bank和Maar j AM数据库进行比对,分析了杉木的AM真菌群落特征,以及其与林木生长和环境因子之间的关系。同时,以杉木不同生长阶段根际土壤为AM真菌添加剂,研究了AM真菌对杉木幼苗生长的影响。研究为解决人工杉木纯林地力衰退、杉木混交树种的选择提供了依据。主要研究结果如下:（1）杉木林中的丛枝菌根真菌资源丰富,囊括了球囊霉目（Glomales）、原囊霉目（Archaeosporales）和多孢囊霉目（Diversisporales）3个目,球囊霉科（Glomeraceae）、原囊霉科（Archaeosporaceae）、无梗囊霉科（Acaulosporaceae）、巨孢囊霉科（Gigasporaceae）和多孢囊霉科（Diversisporaceae）5个科,球囊霉属（Glomus）、原囊霉属（Archaeospora）、无梗囊霉属（Acaulospora）、巨孢囊霉属（Gigaspora）、多孢囊霉属（Diversispora）和盾巨孢囊霉属（Scutellospora）6个属。其中,球囊霉属占主要地位。（2）杉木在不同的生长阶段拥有不同的丛枝菌根真菌群落。幼龄杉木的丛枝菌根真菌群落与其他生长阶段时的丛枝菌根真菌群落存在显着差异。杉木在近熟阶段时,其根际的丛枝菌根真菌数目最多。成熟阶段（32年）的杉木的丛枝菌根真菌群落最稳定,说明林木成熟时其伴生的微生物群落也最稳定。（3）不同森林类型下的微生物群落间存在显着差异。与纯林相比,混交林的丛枝菌根真菌的种类和数量较少,说明林分类型的改变会引起林下微生物群落的变化。杉木×马尾松混交林中杉木的生长落后于杉木×毛竹混交林,由于马尾松是外生菌根树种,而毛竹根际有丛枝菌根真菌共生,这种现象说明树种的共生依赖于其根际微生物群落的共生。（4）与人工杉木林相比,天然杉木林的丛枝菌根真菌群落更为丰富。盾巨孢囊霉属的真菌只在天然杉木林中出现,说明盾巨孢囊霉属的真菌可能是人工杉木林近自然经营的关键种群。（5）杉木幼苗的地径在18月龄时开始出现显着地生长,杉木的苗高、根长和生物量在杉木幼苗早期生长不明显,直到13月龄时开始发生显着增加。说明在幼苗时地径的生长较缓慢,幼苗的生长集中体现在高度和生物量两个方面。在AM真菌侵染宿主植物的根系后,宿主植物的生长出现显着的变化。其中,地径、苗高和根长的变化在幼苗早期（7月龄）较明显,之后生长的差异减小。而幼苗的生物量积累在接种AM真菌后始终存在显着性地增加。不同AM真菌群落对幼苗的地径、苗高和根长的影响没有显着的差异,只对幼苗的生物量积累存在显着差异。（6）植物年龄、林分类型及周围的环境因子均与AM真菌群落的变化密切相关。
张勇强[3]（2020）在《杉木林下植物功能群构建及其对土壤性质的影响》文中进行了进一步梳理杉木是我国南方最重要的速生用材常绿乔木树种之一,其林分结构单一、林地土壤质量下降、生态服务功能下降等问题一直备受关注。发展林下植被是增加杉木林下植物多样性、提高土壤生产力、提升生态服务功能的有效途径。本研究以近自然经营的杉木人工林为目标林,在调查比较不同林龄杉木人工林与杉木近自然林下植被多样性差异的基础上,将提升土壤养分有效性的豆科植物功能群与杉木林演替过程中具有重要作用的灌木植物功能群,引入到结构单一的人工林中,进而探究引入植物功能群后对土壤质量的影响。研究结果表明:（1）引入灌木植物功能群和豆科植物功能群一年后对杉木人工林土壤理化性质和土壤微生物多样性影响显着。不同林龄下,由于林地光照条件及林下灌草丰富度和多样性的不同,引入灌木植物功能群和豆科植物功能群的效果不同。（2）引入灌木植物功能群或豆科植物功能群增加了杉木林下的植物多样性,虽然未对土壤物理性质产生显着影响,但对杉木林下土壤养分含量的恢复具有积极作用:中龄林中,引入灌木植物功能群后的土壤有机质、全氮和全磷含量在表层土壤中显着高于引入豆科植物功能群,且二者显着高于对照组;近熟林下引入两类植物功能群提高了土壤有机质、全量和速效养分含量,且豆科植物功能群对土壤养分有更明显的改善作用;成熟林中,引入灌木植物功能群对土壤有机质、全氮和全钾的含量有所提高,但引入豆科植物功能群对土壤养分影响不显着;过熟林中,引入豆科植物功能群对土壤养分的改善效果更加显着,且提高了土壤表层的速效养分含量。（3）两类植物功能群引入均对土壤微生物多样性影响显着,且对不同林龄杉木人工林土壤微生物产生的影响存在差异:中龄林引入豆科植物功能群不仅增加了土壤细菌丰富度,且增加了细菌和真菌多样性;近熟林中,引入两类植物功能群后显着增加了土壤真菌多样性;成熟林中引入豆科植物功能群显着增加了土壤真菌丰富度,提高了土壤真菌多样性;过熟林中,引入两种功能群的植物后显着增加了土壤真菌丰富度,引入豆科植物功能群后显着增加了土壤细菌多样性,引入灌木植物功能群显着增加了土壤真菌多样性。
王俊男[4]（2018）在《林下套种楠木对杉木人工林生态系统的影响》文中进行了进一步梳理杉木（Cunninghamia lanceolate（Lamb.）Hook.）是我国南方地区重要的用材树种之一,在福建省林业生产中占有重要地位。在长期纯林连栽的经营模式中,造成杉木人工林林分结构单一、抗逆性下降、土壤肥力降低、病虫害加剧等一系列生态问题。有研究表明,林下套种模式是杉木人工林在经营过程中修复脆弱生态系统的有效措施之一,通过营造生态位有差异的多层次垂直结构的复层林,可充分利用土地资源,提高林地空间利用率,增强林分的抗逆性,增产增值,是促进林地生态效益、经济效益和社会效益增长的有效经营途径。近年来有关人工林套种经营模式成为林业领域研究的热点,并取得了一定成果,但在杉木林地进行林下套种的研究主要集中在经济作物、绿肥、中草药等方面,而对杉木林下套种阔叶树种,特别是对不同林分密度、不同坡向条件下套种阔叶树种的经营模式进行定位对比研究甚少。有鉴于此,本文以福建省邵武卫闽国有林场22年生杉木人工林为研究材料,开展不同林分密度、不同坡向条件下杉木人工林林下套种楠木试验,对不同处理措施下的杉木人工林生长、林下植被、土壤理化性质、土壤微生物多样性及林下阔叶树种楠木的生长特性等进行分析测定研究,比较杉木林下套种楠木不同处理措施后,对杉木、楠木及土壤肥力的影响差异,为指导杉木人工林的可持续经营提供理论依据。本论文的主要研究结果如下:（1）杉木林下套种楠木不同处理措施对杉木人工林的生长指标有较大影响。在相同密度和坡向条件下,IC-Ⅱ（套种）处理下杉木人工林平均树高、胸径、单株材积和蓄积量分别比IC-Ⅱ（不套种）处理高出15.2%、7.0%、25.9%和6.2%,其中平均树高和单株材积增量差异达显着水平（P<0.05）;在DS-密度处理中,DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理下的杉木人工林平均树高、胸径和单株材积量分别比DS-Ⅱ（900株·hm-2）处理高出2.3%、3.5%和11.8%,但无显着差异,而平均蓄积量降低了 21.6%,且差异显着（P<0.05）;在SP-坡向处理中,阳坡有利于杉木生长,SP-Ⅰ（阳坡）处理下的杉木人工林平均树高、胸径、单株材积和蓄积量分别比SP-Ⅱ（阴坡）处理高出8.1%、6.9%、9.7%和25.3%,其中平均树高和蓄积量差异达显着水平（P<0.05）。（2）不同杉木林下套种楠木处理对杉木冠幅、树冠圆满度和枝下高生长影响不同。IC-Ⅱ（套种）处理下能有效促进杉木冠幅和树冠圆满度的增长,与IC-Ⅱ（不套种）处理相比分别高出2.0%和11.1%,其中树冠圆满度差异达显着水平（P<0.05）。IC-Ⅱ（套种）处理其枝下高比IC-Ⅱ（不套种）处理降低了 17.5%,差异显着（P<0.05）;在DS-密度处理中,DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理下的杉木冠幅和树冠圆满度与DS-Ⅱ（900株·hm-2）处理相比分别高出4.3%和6.7%,而枝下高降低了 17.8%,且差异显着（P<0.05）;在SP-坡向处理中,SP-Ⅱ（阴坡）处理下的杉木冠幅、枝下高和树冠圆满度分别比SP-Ⅰ（阳坡）处理高出14.8%、3.1%和16.7%,冠幅增长差异显着（P<0.05）。（3）在IC-套种处理中,IC-Ⅱ（套种）处理可明显降低杉木林冠层冠下总辐射和天空开度,提高叶面积指数,与IC-Ⅱ（不套种）处理相比差异值分别为31.2%、21.5%和19.6%,且差异均达显着水平（P<0.05）;在DS-密度处理中,DS-Ⅰ（600株·hm2）处理下的杉木林冠层冠下总辐射和天空开度分别比DS-Ⅱ（900株·hm-2）处理高出31.2%和33.8%,而叶面积指数降低27.3%,且差异均达显着水平（P<0.05）;在SP-坡向处理中,SP-Ⅰ（阳坡）处理下的杉木林冠层冠下总辐射和叶面积指数分别比SP-Ⅱ（阴坡）处理高出4.8%和16.4%,天空开度降低7.6%,但均无显着差异。（4）杉木林下套种楠木不同处理下杉木林冠层光辐射对林下楠木的生长影响较大。DS-密度处理中,DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理下的杉木林冠层光辐射有利于林下楠木的生长,套种楠木3年后其楠木平均树高和地径生长分别比DS-Ⅱ（900株·hm-2）处理高出5.8%和18.1%,其中地径增长差异显着（P<0.05）;在SP-坡向处理中,SP-Ⅰ（阳坡）处理下的楠木平均树高和地径分别比SP-Ⅱ（阴坡）处理高出19.1%和13.1%,其中树高增长差异显着（P<0.05）。（5）杉木林下套种楠木不同处理措施中,DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理下的杉木林冠层光辐射对林下楠木冠幅、树冠率、树冠体积和树冠圆满度分别比DS-Ⅱ(900株·hm-2处理高出11.3%、2.3%、15.2%和1.6%,但无显着差异;SP-坡向处理下的杉木林冠层光辐射对林下楠木的冠层结构的影响表现为:SP-Ⅰ（阳坡）处理下的楠木冠幅、树冠率、树冠圆满度分别比SP-Ⅱ（阴坡）处理高出5.6%、3.3%和28.6%,而树冠圆满度降低了 8.2%,差异不显着。（6）杉木林下套种楠木不同处理措施中,IC-Ⅱ（套种）处理下的林下草本植物种数为41种,IC-Ⅱ（不套种）处理下的草本植物为37种;DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理下的林下草本植物种数为45种,DS-Ⅱ（900株·hm-2）处理下的草本植物为41种;SP-Ⅰ（阳坡）处理下的林下草本植物种数为41种,SP-Ⅱ（阴坡）处理下的草本植物为38种。IC-Ⅱ（不套种）处理、DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理和SP-Ⅰ（阳坡）处理下的林下草本生物量相较于IC-Ⅱ（套种）处理、DS-Ⅱ（900株·hm-2）处理和SP-Ⅱ（阴坡）处理均有较大优势,但无显着差异。在Simpson指数、Shannon-Wiener指数和Pielou均匀度等物种多样性可以看出,DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理和SP-Ⅰ（阳坡）处理下均有较明显的优势,但无显着差异。（7）杉木林下套种楠木3年后对林地表层土壤物理性质有一定的改善作用,其中0-10cm,10-20cm 土层的土壤容重和质量含水量有所降低,最大持水量和土壤孔隙度（毛管孔隙、和非毛管孔隙）有所增高,但均无显着差异;20-40cm、40-60cm 土层土壤各项物理性质指标无明显变化;DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理下的各土层土壤容重都有所降低,而土壤质量含水量、最大持水量和土壤孔隙度分别高于DS-Ⅱ（900株·hm-2）处理;而SP-坡向处理对土壤物理性质的影响不大。（8）IC-Ⅱ（套种）处理可有效改善林地土壤养分含量,林下套种处理3年后0-10cm、10-20cm 土层的土壤全氮、全磷以及有效磷含量均高于IC-Ⅱ（不套种）处理,但差异未达显着水平;DS-Ⅰ（600株·hm-2）处理下的全氮、全磷、全钾、有效磷、有效钾含量均高于DS-Ⅱ（900株··hm-2）处理,其中全钾含量差异显着（P<0.05）;SP-Ⅰ（阳坡）处理下促进了各土层土壤全磷、全钾含量的增长。除了土壤的全钾含量随土层深度的增加而增长以外,其余土壤的全氮、全磷、有效磷、速效钾含量均随土层深度增加而减小。（9）IC-Ⅱ（套种）处理下均能不同程度地提高土壤过氧化氢酶、脲酶、蔗糖酶活性,其中10-20cm 土层的土壤脲酶活性与IC-Ⅱ（不套种）处理相比高出12.7%,差异达显着水平（P<0.05）。在DS-密度处理中,表现为DS-Ⅰ（600株.hm-2）处理能够有效促进土壤过氧化氢酶和脲酶活性,但差异不显着;SP-Ⅰ（阳坡）处理下的土壤过氧化氢酶、脲酶、蔗糖酶活性均高于SP-Ⅱ（阴坡）处理,其中过氧化氢酶和蔗糖酶差异达显着水平（P<0.05）。（10）通过16S rDNA扩增子测序和高通量测序分析技术对杉木林下套种楠木处理林分土壤细菌多样性分析,结果表明:杉木林下套种楠木处理土壤细菌种类有门38个,纲78个,目112个,科196个,属260个,种110个,其中6种优势细菌门分别为:酸杆菌门（Acidobacteria）、变形菌门（Proteobacteria）、绿弯菌门（Chloroflexi）、放线菌门（Actinobacteria）、疣微菌门（Verrucomicrobia）和拟杆菌门（Bacteroidetes）。在土壤细菌多样性上,按照Shannon-Wiener多样性指数进行排序,不同处理措施表现为:（IC-套种处理）IC-Ⅱ>IC-Ⅰ;（DS-密度处理）DS-Ⅰ>DS-Ⅱ;（SP-坡向处理）SP-Ⅰ>SP-Ⅱ,而Simpson多样性指数的排序结果除了 DS-密度处理与Shannon-Wiener多样性指数的排序不同以外,其他处理措施的排序结果均相同。变形菌门在每个处理措施的土壤细菌门中均为最高,其中,（IC-套种处理）IC-Ⅰ>IC-Ⅱ;（DS-密度处理）DS-Ⅱ>DS-Ⅱ;（SP-坡向处理）SP-Ⅰ>SP-Ⅱ。酸杆菌门是除了变形菌门之外在土壤中发现的第二大细菌门类,其中（IC-套种处理）IC-Ⅱ>IC-Ⅰ;（DS-密度处理）DS-Ⅱ>DS-Ⅰ;（SP-坡向处理）SP-Ⅱ>SP-Ⅰ。
李晗[5]（2015）在《中国杉木不同产区栽培制度初步研究》文中进行了进一步梳理栽培制度是森林培育中一个重要问题,是林木如何科学合理种植的根本所在。构建科学、合理的杉木栽培制度才能使其经济、生态和社会效益得到全面可持续发展。从当前的研究和实践层面来看,对杉木栽培制度的研究目前在广度和深度上还比较薄弱。因此,本研究提出构建杉木不同产区栽培制度的课题旨在对杉木分布栽培状况进行了解的基础上以根据自然条件、生产力划分产区及不同立地条件划分的方法实现杉木不同产区栽培制度的归纳和构建,从而对今后杉木及其它树种的培育与可持续发展提供理论和方法借鉴。本研究的主要内容有：第一章论述了本研究的背景、目标及意义,研究特色和创新点及相关概念；第二章主要对国内外林木栽培制度方面的文献进行回顾,了解该领域过去的研究路线以及最新动态。对我国杉木栽培制度和农业耕作制度的文献进行分析,以期通过这些文献综述积累本研究所需的理论、方法,确定本研究的研究思路和研究重点；第三章主要通过对林业经营模式的对比分析以及对杉木生长、发展的社会背景的全面思考,提出本研究的指导思想、原则及依据；第四章在前人研究的基础上,从以自然条件、生产力划分不同产区及各产区不同立地条件划分的研究视角构建了杉木栽培制度研究的理论体系,对以自然条件划分的八个产区进行探讨,按照树种的多种功能用途,如肥土树种、耐旱耐贫瘠树种、速生丰产树种、防大气污染树种、珍稀濒危树种、珍贵用材树种、观赏树种等分类罗列出各个产区可与杉木混交或轮栽的树种,以及可在杉木林混作间种的粮食作物、蔬菜、经济作物、中草药类、菌类及绿肥作物等,在不同立地条件下根据立地条件的好、中、差将已列出的树种及林下经济种类按照适生林地条件进行更加细致的划分,从而为杉木栽培制度的构建及将来的实际应用等方面提供了便捷和更多选择性；第五章主要根据一些杉木栽培制度的实例,阐述和分析强调了杉木栽培制度构建的必要性,为杉木栽培制度的建立提供更多可行性和现实指导意义。构建杉木栽培制度的主要目的是增加杉木产量、维护林地生态环境,杉木栽培制度的建立要遵循生态学原理,充分利用自然界的资源,实现杉木林速生丰产可持续发展的目的。在培育杉木林的过程中,要做到林地资源高效利用,长短期效益相结合,低投入高回报,林地生态环境健康可持续,从而形成科学健全的杉木栽培制度。
黄春华,周光益,赵厚本,周志平,邱治军[6]（2013）在《广东天井山成熟杉木人工林根系生物量的测定》文中指出采用全挖法对广东天井山成熟杉木人工林中具不同优势度和胸径（D）的8株样木进行了根系生物量实测,以D、D2H参数建立了根系生物量模型,分析了该森林根系生物量在各森林层次、各直径级的分配规律等。结果表明:（1）与单一胸径为自变量相比,树高的引入并没有显着提高方程的精度;根系生物量建议首选三次方程来拟合,其次是二次方程和幂函数。（2）该森林总地下根系生物量平均为29.27 t·hm-2,其中乔木层根系（28.11t·hm-2）占96.04%,灌木、草本层分别占0.38%和3.59%;乔木层根系生物量中,根头（W ST）、粗根（W C）、大根（W L）、中根（W M）、小根（W S）和细根（W F）分别占57.3%、15.8%、17.0%、4.76%、3.16%和1.97%,根径>2 cm的根生物量占乔木层总根量的90.1%。（3）与乔木层地上生物量一样,根系生物量按径级分布的峰值都出现在1822cm径阶范围,都呈现偏态分布,说明大径级林木对成熟杉木林根系生物量贡献大。（4）随林木优势度的降低,起支撑树体作用的根系比例逐渐减少,用于养分及水分吸收、传输的小根和细根的比例明显增加;且单位枝叶重量需求的根量也随优势度降低而显着增加,这是中下层被压木在受到林冠伸展空间、光照、土壤养分竞争等胁迫时的一种适应机制,这一现象称之为"资源胁迫刺激林木多产根",可以用资源竞争效应来解释。
侯长红[7]（2013）在《林农木本药材供给意愿与供给决策行为研究 ——以杜仲生产为例》文中指出中药材产业是最具中华民族特色、最具中国独特优势、最具（国际贸易）绝对优势的产业。木本药材是中药材的重要组成部分同时也是中国传统的出口创汇产品。2010年中国木本药材产量达到117.43万吨。2011年中国药材播种面积达到137万公顷。以木本药材杜仲为例世界杜仲产地主要集中在中国2010年中国杜仲产量为23.46万吨杜仲药材出口数量为2315吨。木本药材杜仲以国内中药材市场为主并开始转向规范化栽培阶段。根据本次木本药材杜仲供给意愿调查结果显示约17.23%的林农表示具有木本药材杜仲的供给意愿。由于木本药材（包括木本药材杜仲）的经济价值、自然属性、和市场需求的原因导致野生木本药材资源濒临枯竭。目前中国全面推进集体林权改革超过50%的林地面积掌握在8700万林农手中林地做为林农的重要经济资源寻求经济效益较高的林业投资项目成为林农当前的首要问题。木本药材从野生转为家种在其生态位幅度内对于林地资源的立地条件要求并不严格适合荒山荒地绿化造林利国利民；木本药材经济价值高利于山区林农致富发家；木本药材具有特殊的药用价值是保证中华民族繁衍生息的济世本草。为了更充分的发挥中国林地资源禀赋充裕优势在当前背景下有必要系统地研究林农与木本药材供给的关系以探求林农木本药材供给意愿与供给决策行为的影响因素。由此确定本项目研究的总体目标：从木本药材供给者---林农的微观层面入手在深入研究木本药材的种植历史、木本药材产业的发展阶段、木本药材产业政策变迁、木本药材生长习性与地域分布、种植与生产现状、生产栽植技术及推广现状、国际与国内市场供需现状的基础上寻找林农木本药材供给意愿的主要影响因素提示林农木本药材供给的投入与产出之间的关系并通过线性规划法进行不同约束条件下木本药材供给潜力的模拟理论分析结合实证分析为木本药材产业政策与木本药材生产提供指导性建议。为了实现林农木本药材供给意愿与供给决策行为研究本研究通过文献综述法寻求研究的理论支撑和理论依据并在充分研究木本药材产业发展状况的基础上提出以杜仲为实例进行实证研究。在理论分析与实证分析的过程中本研究运用经济学、社会学、计量经济学、运筹学等学科的市场经济理论分析方法、问卷调查法和专家访谈法、随机抽样法、线性规划法作为本项目研究的基本方法并且运用了经济评价方法中的净现值法。根据本研究的具体需要构建林农木本药材---杜仲供给意愿模型并定义相关变量；木本药材---杜仲单位面积产量水平的主要影响因素分析与生产函数模型构建；构建林农木本药材---杜仲供给决策模型并定义相关变量。本研究内容包括：利用文献综述法深入木本药材产业发展的4个阶段中国家宏观产业政策的变迁、产业总体技术水平、产业发展的市场前景为研究林农木本药材供给宏观描述产业背景寻求林农木本药材供给意愿与供给行为决策的影响因素提出林农理性经济人假设确立林农利润最大化目标主要包括第二章和第三章。第四章本章主要构建林农木本药材供给理论分析与模型在充分分析林农供给意愿与行为影响因素的基础上分别构建林农杜仲供给意愿模型、杜仲单位面积产量生产函数模型、以及林农杜仲药材供给决策模型。第五章运用利用问卷调查法与专家访谈法设计、论证调查问卷通过分层抽样法与随机抽样法在福建省内寻找样本实地问卷调查收集林农供给意愿与影响其供给意愿的因素、收集杜仲种植地块关于林农单位面积投入与产出实际数据通过Excel软件对收集的相关数据进行整理采用描述性统计分析方法描述样本林农的基本特征；同时运用二元逻辑回归法研究林农杜仲供给意愿的关键变量的显着程度运用净现值法对比分析杉木与杜仲单位面积的利润净现值。第六章运用计量经济模型估计检验杜仲生产函数模型；第七章运用线性规划法求解杜仲最优投入与产出关系并模拟不同约束条件下木本药材杜仲的供给潜力。第八章根据本研究的主要结论提出有利于提高林农供给意愿及利于中国木本药材产业发展对策建议。本研究通过实证研究得出以下主要研究结论：（1）由于木本药材（以杜仲为例）药用价值和相应的原木及其它林副产品的价值比较高林农经营木本药材的经济效益高（与经营杉木相比较）但是供给意愿低。影响木本药材（以杜仲为例）的主要变量包括林农的年龄、性别、婚姻、受教育程度、土地规模、政策性补贴；由其是林农的中药材背景变量和林农对木本药材（以杜仲为例）了解程度变量对林农木本药材（以杜仲为例）供给意愿具有正向影响。（2）利用木本药材杜仲生产函数分析得出劳动投入变量、种植密度变量对于单位面积木本药材杜仲的产量具有较为显着的影响肥料变量对于单位面积木本药材杜仲的产量的影响并不显着仍需要进一步深入跟踪研究。（3）通过不同约束条件的情景模拟得出中国木本药材杜仲主要产区与次要产区（包括福建省在内）木本药材供给的潜力巨大。木本药材杜仲药材的价格变化影响当其价格下降至4.95元/kg时林农将会停止供给。另外生产要素价格与贴现率水平的变化对木本药材供给也具有一定的影响。基于上述研究结论结合中国木本药材产业的发展现状提出以下政策建议：（1）提高林农对木本药材的认知水平增加科学知识普及的力度定期开设木本药材种植技术推广的培训班。（2）完善木本药材造林扶持政策。针对政策性补贴对于增加林农木本药材供给意愿及其对林农经营林地资源决策行为的重要影响政府应该因势利导充分发挥政策性林业补贴的正能量。（3）完善木本药材产业链建设遵循“产、学、研、用”相结合的目标要求建立木本药材产业链平台推动木本药材产业持续健康发展。（4）制定木本药材产业发展规划确立木本药材产业发展的目标。
黄竞辉[8]（2012）在《三明市草珊瑚产业发展战略研究》文中研究指明中草药是我国传统医学和传统文化的瑰宝。草珊瑚具有抗肿瘤、抗菌消炎、抗病毒、抗氧化、镇痛、免疫和保肝等功能,已在药品、保健品、食品、化妆品和日用化工等领域广泛应用,是一种极具开发潜力的中药材。随着我国人口老龄化程度的加剧,草珊瑚的需求量将进一步加大,已经成为我国重点研究药用植物之一,草珊瑚产业的发展前景广阔。三明市是我国草珊瑚原产地之一,尤其是三明市三元区是中国唯一一个被国家林业局中国经济林协会授予“中国草珊瑚之乡”称号的区域,其生态环境非常适宜草珊瑚的生长,因此研究三明市草珊瑚产业发展战略,具有重要的理论意义和实际价值。从草珊瑚的资源分布、化学成分、药理作用、毒理作用及开发利用5个方面分析国内外研究现状,并总结归纳当前研究存在的问题。通过查阅大量的资料、实地走访,运用战略分析模式SWOT法,对三明市草珊瑚产业的发展进行研究分析,对三明市发展草珊瑚产业的的优势、劣势以及面临的机遇和挑战进行了综合分析,并对草珊瑚产业发展的竞争力进行了评价,认为三明市草珊瑚产业与主要竞争对手相比有着很强的竞争力。通过自设的问卷,在三明市城市、城镇和农村进行随机抽样调查,询问受访者对中药材的购买意愿、认知态度、使用目的和购买方式等情况,结果表明：（1）在所调查的146位受访者中,选择中药材的受访者有46位,占总受访人数的31.5%,治疗效果、不良反应和副作用小、价格等是消费者最关心的三个因素；大部分的受访者选择中药材的目的是治疗慢性病以及日常的保养、保健等,还有部分受访者表示中药材在治疗某些疑难杂症上效果显着。（2）在购买中药材意愿上,文化程度越低的受访者对中药材的购买意愿越高,而文化程度越高的受访者对西药的购买意愿越高；在不同收入水平的受访者对中药材购买意愿方面,表现为两端高中间低的趋势；居住在城镇和农村的受访者具有较高的购买中药材的意愿率,而居住在城市的受访者对中药材的购买意愿不高；不同职业的从业人员对中药材的购买意愿率类似。（3）在不同文化程度的受访者对中药材的认知态度方面,表现为受教育程度越高对中药材的不信任度越高；文化越低的受访者对中医药的支持率越高。不同职业、不同收入水平和常住地不同的受访者也均呈现出占多数的人们对中药材的科学性持怀疑的态度。其中居住在城镇、农村的受访者对中医药的支持率明显高于居住在城市的受访者。（4）在对中药材购买方式上,表现为文化程度较低、收入水平较低和居住在农村的受访者的受访者从周围店铺购买中药材的比例越高,文化程度较高、收入水平较高和居住在城市的受访者选择大型专买商场和网上购买中药材的比例相对较高。通过对13a生杉木人工林、13a生马尾松人工林、30a生杉木人工林林下套种的草珊瑚的生长情况的实地调查与分析,结果表明：以13年生杉木林下草珊瑚地茎生长最好,其值为0.61cm；30年生杉木林下草珊瑚基茎生长次之,其值为0.53cm；而13年生马尾松林下草珊瑚基茎生长最差,其值只有0.47cm；13年生杉木林下草珊瑚抽高量最大,其值为6.69cm；30年生杉木林下草珊瑚抽高量次之,其值为5.26cm；13年生马尾松林最小,其值仅为4.56cm。在不同坡位的草珊瑚生长状况中,均表现出下坡位对草珊瑚生长促进效应最明显,中坡位次之,上坡位生长最差。从育苗、林下套种、病虫害防治等方面构建了草珊瑚林下套种技术,并从基地环境质量评价、草珊瑚种质资源圃和良种繁育基地的建立和草珊瑚示范基地和种植基地的建立分析了草珊瑚GAP基地建设要点。从草珊瑚种植业、工业、商业和文化业4个方面对草珊瑚产业发展进行了分析,并从草珊瑚医药产品、保健产品、日化产品、兽药产品、旅游产品5个方面对草珊瑚的产品发展战略进行了规划。针对三明市草珊瑚产业发展人才缺乏的特点,进一步提出了人才建设的策略。归纳总结了目前中草药市场存在的问题,阐述了中草药市场定位的必要性,从首位策略、补缺策略、替代策略、特色策略4个方面对草珊瑚市场定位的策略进行了分析,并从国内、国外2个层面对草珊瑚市场进行了细分。最后,在分析了中药市场面临的问题的基础上,从产品、服务、价格、促销、广告、公共关系等方面对草珊瑚的营销策略进行了探讨,并提出了直销、体验营销、品牌营销、会议营销、口碑营销等草珊瑚市场营销新策略。
何中声[9]（2012）在《格氏栲天然林林窗微环境特征及幼苗更新动态研究》文中研究指明格氏栲（Castanopsis kawakamii）为壳斗科生长周期长常绿高大乔木，是分布于我国中亚热带地区南缘的第三纪孑遗植物，属国家重点保护珍稀植物，自然分布范围狭窄。象福建三明小湖一带有近700hm2呈纯林状态的格氏栲林，介于中亚热带与南亚热带的一种常绿阔叶林过渡类型，是较为罕见的天然群落。目前，福建三明格氏栲天然林格氏栲种群已过熟，林冠层破碎化加剧导致林窗数量增多，同时由于物种竞争和人为干扰导致格氏栲林已处于衰退之中，种群数量下降，中一代个体数少，野外格氏栲种子萌发困难且幼苗生长缓慢，如何避免格氏栲种群退化，对其进行有效地科学保护，促进格氏栲种群更新与复壮成为亟待解决的问题。通过开展格氏栲天然林林窗基本特征、微环境特征、群落更新与幼苗更新动态研究，揭示格氏栲幼苗自然更新阈值，提出切实可行的格氏栲人促更新对策与恢复技术。结果表明：在所调查的格氏栲天然林林窗中，实际林窗面积（Canopy gap，CG）最小为29.03m2，最大为98.92m2，CG平均面积为61.89m2；扩展林窗（Expanded gap，EG）面积最大为487.42m2，最小为180.66m2，EG平均面积为327.83m2。格氏栲天然林林窗边界木主要组成树种为格氏栲，所占比例为74.75%；林窗边界木胸径结构为尖峰呈左偏，符合正态分布、Weibull分布和β分布；边界木高度级结构呈正态分布，主要集中在15-30m；林窗边界木存在明显的偏冠现象，偏冠率主要在0.50.8之间（70.71%）。林窗边界木主要由发育良好的中、高径级树木组成，与非林窗相比林窗边界木大部分已过熟，仅存较少小径级的边界木，表明仅依靠林窗边界木完成林窗更新存在困难，需加强对林窗幼苗和幼树的保护，实现林窗更新。格氏栲天然林林窗光照度在春季、夏季、秋季和冬季从林窗中央、实际林窗、扩展林窗到非林窗光照度逐渐下降，林窗中央光照度最高，非林窗最低；不同季节实际林窗和扩展林窗光照度较高值出现的方位不同。春季、夏季、秋季和冬季格氏栲天然林林窗平均光照度日变化呈正态分布曲线。早晚光照度较低，在正午光照度达到最大值。不同面积大小格氏栲天然林林窗光照度存在差异，大林窗光照度最高，其次是中林窗，小林窗太阳光照度最低。格氏栲天然林林窗空气温湿度在春、夏、秋、冬季节之间差异极显着（P<0.01）。季节对土温0、土温5和土温10影响极显着（P<0.01）。格氏栲天然林林窗空气与土壤温湿度的日变化呈现单峰型，林窗内空气温度与土壤温度（土温0、土温5、土温10）日变化趋势相同，林窗空气湿度与土壤含水量日变化呈高-低-高变化趋势。不同面积大小格氏栲天然林林窗空气温湿度之间差异极显着。中林窗空气温度最高，空气湿度最低；小林窗空气温度最低，空气湿度最大。不同面积大小格氏栲天然林林窗土壤温度之间差异极显着；小林窗土壤含水量与大林窗、中林窗之间差异极显着。不同位置格氏栲天然林林窗空气温湿度、土壤温度与土壤含水量由林窗中央、实际林窗、扩展林窗变化到非林窗温度逐渐降低。不同季节格氏栲天然林林窗风速变化平缓，秋季风速最低，春季、夏季和冬季风速基本趋于一致。秋季风速与春季、夏季和冬季风速之间存在极显着差异（P<0.01）。春季、夏季林窗风速日变化呈单峰凸型曲线；秋季和冬季白天风速变化基本趋于稳定。不同面积大小林林窗风速变化存在差异，中林窗风速变化最高，其次是小林窗，大林窗风速变化最低。不同位置林窗风速变化以实际林窗和扩展林窗较高，林窗中央和非林窗相对较低。对不同大小和发育期的格氏栲天然林林窗的土壤理化性质的研究表明：不同面积大小和发育期的林窗提高了土壤的孔隙组成和水分性质，可有效促进植物根系吸水能力和生长发育，在植物更新过程中扮演着重要角色。小林窗对土壤水分和孔隙组成的改善更明显，中林窗其次；林窗发育晚期对土壤水分和孔隙组成的改善较为明显，林窗发育早期其次。不同面积大小与发育期的林窗的水解性N、速效K含量均高于非林窗，全N、全P、有效P、有机质和有机碳含量均低于非林窗。中林窗的全N、水解性N、速效K、有机质、有机碳含量高于大林窗和小林窗。林窗发育早期土壤中全N、水解性N、全P、有效P、有机质和有机碳含量高于林窗发育中期和晚期。林窗与非林窗土壤平均呼吸速率分别为1.5211μmol CO2·m-2·s-1和1.5220μmol CO2·m-2·s-1，林窗与非林窗土壤呼吸速率差异不显着。林窗土壤呼吸速率与土壤温湿度之间关系不显着（p>0.05）；非林窗土壤呼吸速率与土壤温度之间关系极显着（p<0.01），最优回归方程为y=0.0109e0.2761x。林窗的土壤呼吸速率与土壤全P含量呈显着正相关（p<0.05），最优回归方程为y=17.821x2-7.9157x+2.3536。采用改进的M. Godron稳定性法研究林窗干扰对格氏栲自然保护区天然林更新层物种稳定性的影响。结果表明：林窗乔木层植物处于稳定状态，林下乔木层植物不稳定；林窗和林下灌木层植物均处于稳定状态。林窗和林下乔木层树种中以桂北木姜子（Litsea subcoriacea）重要值最高，说明其在森林更新中占有重要地位，可能对格氏栲种群更新产生较大影响。林下乔木层中格氏栲重要值较低，格氏栲更新存在困难，而林窗干扰促进了格氏栲的向上生长和重要值的提升，可有效实现格氏栲种群的更新和恢复。采用改进更新生态位宽度和更新生态位重叠模型分析林窗干扰对格氏栲天然林更新层物种生态位的影响。林窗格氏栲的更新生态宽度值显着高于非林窗，林窗和非林窗更新生态位宽度最大的是桂北木姜子，与格氏栲更新生态位重叠值也较大。林窗形成早期可利用资源丰富，格氏栲与更新生态位重叠较大的物种在空间上不是竞争，而是对资源利用存在共享趋势；在林窗晚期由于可利用资源逐渐减少，更新生态位重叠较大的物种间将产生明显的竞争关系，将限制格氏栲在林窗中更新，导致格氏栲优势地位进一步下降。格氏栲天然林未来树种组成中，主要由桂北木姜子、木荷、矩圆叶鼠刺（Itea chinensis）与格氏栲等组成的混交群落，整个群落正向物种组成多样化的复杂方向演变。对格氏栲天然林林窗和非林窗格氏栲种子雨、种子库的分布特征与幼苗更新状况研究表明，格氏栲种子雨历时3个月，高峰期在11月中下旬至l2月中旬，林窗和非林窗高峰期种子雨数量分别占种子雨总量的77.13%和74.5%。格氏栲天然林土壤中植物种子种类较少，以格氏栲占绝对优势。林窗和非林窗总的种子数量和格氏栲种子数量的垂直分布均表现为枯落物层（约占2/3）>腐殖质层（05cm）（约占1/3）>心土层（510cm）（小于1%）。种子雨散布过程中格氏栲种子总量到完好格氏栲种子数量的转化率相对较高，再到土壤种子库中完好格氏栲种子数量和野外幼苗密度其转化率呈急剧下降趋势，格氏栲种子到幼苗转化率极低，应加强对格氏栲种子和幼苗的保护。为了提高格氏栲种子萌发，根据不同粒级、不同温度、不同浓度赤霉素、不同种皮处理等对格氏栲种子发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽速度的影响研究表明：大粒和中粒格氏栲种子的萌发率高于小粒种子；40℃和50℃处理有利于格氏栲种子萌发，温度过高会抑制其种子萌发；不同浓度赤霉素处理均能促进格氏栲种子萌发，赤霉素浓度为10、20和50mg/L时格氏栲种子发芽率均高于70%；去除种皮可提高格氏栲种子的发芽率。格氏栲种子野外发芽率在30%以下，其野外发芽主要为小粒种子、虫蛀或被啃食遗留下的尚具活力种子，而室内格氏栲种子发芽率在60%左右，说明格氏栲种子野外发芽率低可能受到自然或人为干扰影响。在格氏栲天然林中，依据改进Hegyi单木竞争模型计算林窗和非林窗格氏栲幼苗的竞争强度，林窗和非林窗格氏栲幼苗平均竞争强度随着竞争距离增大而逐步降低，初期下降较快，下降到一定程度后明显变缓，存在一变化幅度的转折点，即为幼苗的竞争范围。林窗和非林窗格氏栲幼苗竞争强度的三次指数平滑值在最佳平滑系数α为0.83和0.79时其均方误差值最小，单一斜率变点分析得出林窗和非林窗格氏栲幼苗最佳竞争范围分别是距对象木1.68m和2.00m。野外调查中可调查距对象木2m样圆内的所有竞争木，既能实际反映格氏栲幼苗的竞争格局，又可提高调查效率。采用Hegyi单木竞争指数模型对格氏栲幼苗种内和种间竞争强度进行定量分析表明：格氏栲幼苗种内竞争强度随幼苗高度的增大而逐渐减少。初期格氏栲幼苗种内竞争强度处于中等水平，随着高度的增加，种内竞争强度逐渐减弱，种间竞争强度越来越明显，种群呈衰退趋势。随着对象木高度的增加，林窗和非林窗格氏栲幼苗的种内竞争强度逐渐减少。林窗种间竞争强度的顺序为：梨茶（Camellia octopetala）>褐毛石楠（Photinia hirsuta）>黄润楠（Machilus grijsii）>桂北木姜子（Litsea subcoriacea）>毛鳞省藤（Calamusthysanolepis）>酸味子（Antidesma japonicum）>少叶黄杞（Engelhardtia fenzelii）>矩圆叶鼠刺（Itea chinensis）>小叶赤楠（Syzygium grijsii）>山黄皮（Randia cochinchinensis）>光叶山矾（Syplocos lancifolia）>沿海紫金牛（Ardisia punctata）>丝栗栲（Castanopsis fargesii）>狗骨柴（Diplospora dubia）>木荷（Schima superba）>赤楠（Syzygium buxifolium）>杜茎山（Maesa japonica）。非林窗种间竞争强度的顺序为：桂北木姜子>梨茶>黄润楠>木荷>毛冬青（Ilex pubescens）>狗骨柴>毛鳞省藤>香港新木姜子（Neolitsea cambodiana）>酸味子>沿海紫金牛>山黄皮>光叶山矾>赤楠>小叶赤楠>尖叶水丝梨（Distyliopsis dunnii）>杜茎山>丝栗栲。格氏栲幼苗幼树的竞争主要来自种间竞争，种内竞争对格氏栲影响不大，林窗格氏栲幼苗幼树的种内竞争强度和种间总体竞争强度大于非林窗。在林窗格氏栲幼苗生长初期应加强对其保护，非林窗格氏栲幼苗高度达到100150cm后适当创造林窗环境以实现其快速生长，从而有效促进林窗和非林窗格氏栲种群保护与更新。不同季节格氏栲天然林林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗净光合速率日变化研究表明：春季、夏季、秋季和冬季格氏栲天然林林窗和非林窗5个不同龄级格氏栲幼苗的净光合速率日变化均呈单峰型。上午由于光合有效辐射强度（PAR）和空气温度相对较低，净光合速率不高。午间，格氏栲幼苗未出现明显“午休”现象。净光合速率（Pn）的峰值皆出现在上午12：00前后，此后净光合速率持续下降，林窗形成对格氏栲幼苗生长有促进作用。格氏栲天然林林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗光响应研究表明：林窗环境下5种不同龄级的格氏栲幼苗光补偿点（Lcp）大小顺序为：3-4龄级>5-6龄级>7-8龄级>9-10龄级>1-2龄级；格氏栲幼苗光饱和点（Lsp）大小顺序为：5-6龄级>7-8龄级>3-4龄级>9-10龄级>1-2龄级。非林窗生境5种不同龄级格氏栲幼苗Lcp的大小顺序为：3-4龄级>5-6龄级>7-8龄级>1-2龄级>9-10龄级；格氏栲幼苗Lsp的大小顺序为：5-6龄级>3-4龄级>7-8龄级>9-10龄级>1-2龄级。非林窗不同龄级格氏栲幼苗光补偿点均小于林窗，表现出较强耐荫能力，但非林窗的弱光生境，格氏栲幼苗生长缓慢，甚至停止生长，其耐荫能力是以牺牲生长为代价。林窗不同龄级格氏栲幼苗光饱和点均大于非林窗，非林窗荫蔽条件不利于格氏栲幼苗的光合作用，非林窗格氏栲幼苗在群落竞争中处于不利地位，对格氏栲种群更新十分不利。林窗生境与非林窗生境相比，格氏栲幼苗具有较好的生长表现和竞争能力，更有利于天然格氏栲林的更新演替。格氏栲天然林林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗CO2响应研究表明：林窗格氏栲幼苗在CO2浓度较低的起始阶段，7-8龄级的表观羧化反应效率大于其他4个龄级，林窗7-8龄级的格氏栲幼苗更有效的利用低浓度的CO2。而当CO2达到饱和时，林窗3-4龄级的格氏栲幼苗的最大净光合速率最大。非林窗格氏栲幼苗在CO2浓度较低的起始阶段，5-6龄级羧化反应效率小于其他4个龄级，当CO2达到饱和时，非林窗5-6龄级格氏栲幼苗的最大净光合速率也最小。除林窗5-6龄级格氏栲幼苗CO2饱和点和补偿点小于非林窗外，其余龄级CO2饱和点和补偿点均为林窗大于非林窗，可能是林窗CO2浓度低于非林窗及林窗中央、实际林窗、扩展林窗到非林窗风速逐渐降低。格氏栲成年叶片长×宽和叶面积呈极显着性对数函数模型，为y=4383.232lnx-34519.789；林窗和非林窗格氏栲幼苗叶片长×宽和面积均呈极显着幂函数关系，分别为y=0.255（lnx）1.092和y=0.866（lnx）0.944。林窗与非林窗5种龄级格氏栲叶片叶绿素相对含量均呈先上升后下降趋势。林窗与非林窗5-6龄级格氏栲叶片叶绿素相对含量最高，1-2龄级含量最低。林窗各龄级叶片叶绿素相对含量低于非林窗。叶绿素相对含量在3个部位的分布总体表现为：叶尖<叶中<叶基，以叶中的叶绿素相对含量对平均叶绿素相对含量的解释度最高。格氏栲天然林林窗和非林窗格氏栲幼苗生物量及养分分配研究表明：林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗生物量和养分含量存在差异。幼苗生物量随着年龄增加而增大。林窗1-2龄级、3-4龄级格氏栲幼苗总干重低于非林窗，幼苗生长到5-6龄级后林窗幼苗总干重高于非林窗。由于格氏栲幼苗初期需耐荫，林窗3-6龄格氏栲幼苗全N养分含量小于非林窗，生长放缓。随着幼苗生长对光照要求更高，林窗提供了更适宜其生存的环境，林窗幼苗7-8龄幼苗全N养分含量提高，植物生长加快，在9-10龄格氏栲幼苗养分中得到体现。对格氏栲幼苗更新阈值影响因子差异分析表明，由于格氏栲幼苗初期需耐荫，林窗3-6龄幼苗生长不如非林窗，幼苗生长到7-8龄后，林窗格氏栲幼苗总干重、根干重、茎干重、叶干重和全N含量均大于非林窗，林窗9-10龄对格氏栲幼苗更新的影响因子均大于非林窗。采用粗糙集的属性约简算法对评价指标进行重要程度筛选，依据突变级数法对格氏栲幼苗生长评价结果表明，林窗环境中，光照对1-2龄级格氏栲幼苗生长产生存在一定限制作用，其生长速度低于同龄级的非林窗幼苗。由于林窗微环境的异质性，且能提供更多的可利用养分，促进了不同龄级格氏栲幼苗生长且生长速度呈持续增长趋势。非林窗为格氏栲幼苗初期提供较好的郁闭环境，其生长速度较快，而在幼苗5-6龄级后非林窗难以满足幼苗对光照的需求，生长速度逐渐下降。研究表明7-8龄级格氏栲幼苗为幼苗更新的关键阶段，即幼苗更新阈值。对于非林窗格氏栲幼苗，幼苗生长到7-8龄，可在形成的林窗内采取一定抚育措施促进格氏栲幼苗更新。
刘金福,何中声,洪伟,郑世群,王兆杰[10]（2011）在《濒危植物格氏栲保护生态学研究进展》文中进行了进一步梳理对珍稀濒危植物格氏栲生物学特性、群落组成与结构、生态系统特征、遗传多样性、森林培育、病虫害防治及生态旅游评价等研究进行综述,福建三明格氏栲天然林是介于中亚热带与南亚热带的一种常绿阔叶林过渡类型,物种多样性较高,群落结构复杂。格氏栲种群过熟、物种竞争和人为干扰等均对格氏栲种群数量动态的周期性波动产生影响,主要表现在格氏栲林已处于衰退之中,中龄种群个体较少,格氏栲野外种子萌发困难与幼苗生长缓慢。格氏栲林缘有米槠、木荷和马尾松自然演替趋势,需对格氏栲幼苗与幼树保护,促进格氏栲种群更新,维持格氏栲种群年龄结构的稳定性。此外,格氏栲天然林的碳库储量、养分库储量、土壤呼吸速率、凋落物量和土壤微生物总量均高于格氏栲人工林,天然林具有良好的自我培肥功能,有效维持土壤肥力,可见应加强保护格氏栲天然林资源,促进格氏栲天然林实现可持续经营。同时,对今后格氏栲研究方向进行了展望。
二、论我国南方林区草珊瑚的人工栽培（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、论我国南方林区草珊瑚的人工栽培（论文提纲范文）
（2）杉木根际丛枝菌根真菌群落特征及对幼苗生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 杉木人工林经营遇到的问题 |
| 1.1.2 目前的解决办法 |
| 1.1.3 研究局限 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 土壤层在森林中的重要作用 |
| 1.2.2 菌根对植物的重要性 |
| 1.2.3 菌根的作用 |
| 1.2.4 AM真菌的分类及生态学意义 |
| 1.2.5 AM真菌群落研究技术进展 |
| 1.2.6 影响AM真菌群落的因子 |
| 1.2.7 研究AM真菌的长远意义 |
| 1.2.8 杉木林下AM真菌的研究进展 |
| 1.3 研究目的、研究内容及拟解决的科学问题 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 拟解决的关键问题 |
| 2 研究区概况与研究方法 |
| 2.1 研究区概况 |
| 2.2 野外调查与采样 |
| 2.2.1 调查点分布 |
| 2.2.2 标准地调查与土壤样品采集 |
| 2.3 室内作业 |
| 2.3.1 根系DNA提取 |
| 2.3.2 AM菌根侵染率的测定 |
| 2.3.3 PCR扩增体系设置 |
| 2.3.4 纯化扩增产物 |
| 2.3.5 土壤理化性质分析 |
| 2.4 数据分析 |
| 2.4.1 高通量数据处理 |
| 2.4.2 数据统计分析 |
| 3 不同林分土壤作为AM真菌添加剂时对杉木幼苗生长的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验设计 |
| 3.2.3 指标测定和数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 幼苗在不同根际土处理下的侵染率 |
| 3.3.2 不同苗龄的幼苗生长情况 |
| 3.3.3 不同AM真菌添加剂下幼苗的生长情况 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 不同生长阶段杉木纯林的AM真菌群落特征分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 研究材料和方法 |
| 4.2.1 样地设置和调查取样方法 |
| 4.2.2 室内样品处理方法 |
| 4.2.3 数据统计分析 |
| 4.3 研究结果 |
| 4.3.1 不同生长阶段的林分样地特征分析 |
| 4.3.2 不同生长阶段AM真菌群落变化 |
| 4.3.3 AM真菌群落与林分生长和环境因子间的冗余分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 不同林分类型人工杉木混交林的AM真菌群落特征分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 研究材料和方法 |
| 5.2.1 林分设置和取样方法 |
| 5.2.2 室内样品处理方法 |
| 5.2.3 数据分析 |
| 5.3 研究结果 |
| 5.3.1 不同林分类型杉木混交林样地特征分析 |
| 5.3.2 不同林分类型杉木混交林的AM真菌群落特征 |
| 5.3.3 AM真菌与林木生长和土壤性质间的冗余分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 杉木天然林下的AM真菌群落特征分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 研究材料和方法 |
| 6.2.1 调查取样方法 |
| 6.2.2 样品室内处理和分析 |
| 6.2.3 数据分析 |
| 6.3 研究结果 |
| 6.3.1 天然林样地特征分析 |
| 6.3.2 天然林中AM真菌群落特征 |
| 6.3.3 AM真菌群落与林木生长和环境因子间的冗余分析 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 研究结论、创新点与展望 |
| 7.1 主要研究结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录清单 |
| 致谢 |
（3）杉木林下植物功能群构建及其对土壤性质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 杉木人工林地力退化的研究 |
| 1.2 林下植被、植物功能群的研究 |
| 1.2.1 林下植被 |
| 1.2.2 林下植被恢复生态系统的研究 |
| 1.2.3 植物功能群及物种多样性 |
| 1.3 人工林近自然化研究 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.4.1 植物功能群的选择 |
| 1.4.2 植物功能群引入后的效应与评价 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 基于杉木林下植物多样性调查的植物功能群选择 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 区域概况 |
| 2.2.2 研究方法 |
| 2.3 杉木人工林和近自然林植物多样性及土壤质量 |
| 2.3.1 植物多样性差异 |
| 2.3.2 土壤理化性质差异 |
| 2.3.3 微生物多样性差异 |
| 2.4 杉木密度林植物多样性及土壤质量 |
| 2.4.1 杉木密度林下物种组成及重要值 |
| 2.4.2 杉木密度林下物种多样性分析 |
| 2.4.3 杉木密度林土壤养分 |
| 2.5 植物功能群选择与配置 |
| 2.6 样地布设及种植方式 |
| 2.7 小结 |
| 3 植物功能群引入后对土壤性质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 土壤样品采集 |
| 3.1.2 土壤理化性质分析方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 引入功能植物对土壤物理性质的影响 |
| 3.2.2 引入功能植物对土壤化学性质的影响 |
| 3.3 小结 |
| 4 植物功能群引入后对土壤微生物多样性的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 样品采集 |
| 4.1.2 高通量测序 |
| 4.1.3 微生物多样性分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 微生物多样性分析 |
| 4.2.2 群落组成分析 |
| 4.2.3 群落差异性分析 |
| 4.2.4 土壤微生物与环境因子相关性分析 |
| 4.3 小结 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 土壤性质与植物多样性调查 |
| 5.1.2 功能植物选择 |
| 5.1.3 功能植物引入后对土壤性质的影响 |
| 5.2 讨论 |
| 5.2.1 杉木人工林与近自然林土壤养分的差异 |
| 5.2.2 杉木人工林与近自然林下植被、微生物多样性的差异 |
| 5.2.3 密度对杉木人工林下物种组成及多样性的影响 |
| 5.2.4 杉木人工林下物种多样性与土壤养分的相关关系 |
| 5.2.5 引入植物功能群对土壤物理性质的影响 |
| 5.2.6 引入植物功能群对土壤养分的影响 |
| 5.2.7 不同林龄下引入植物功能群对土壤微生物多样性的影响 |
| 5.2.8 引入不同植物功能群对土壤微生物多样性的影响 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（4）林下套种楠木对杉木人工林生态系统的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 国内外研究进展 |
| 1.1 林下套种对人工林的影响研究 |
| 1.2 林分密度对人工林的影响研究 |
| 1.3 坡向对人工林的影响研究 |
| 2 研究地区概况 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 试验设计 |
| 3.2 技术路线与研究内容 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.4 数据处理与分析 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 林下套种楠木不同处理对杉木人工林生长的影响 |
| 4.1.1 不同套种对杉木人工林生长的影响 |
| 4.1.2 不同密度对杉木人工林生长的影响 |
| 4.1.3 不同坡向对杉木人工林生长的影响 |
| 4.2 林下套种楠木不同处理对杉木林冠层光环境的影响 |
| 4.2.1 不同套种对杉木林冠层结构的影响 |
| 4.2.2 不同密度对杉木林冠层结构的影响 |
| 4.2.3 不同坡向对杉木林冠层结构的影响 |
| 4.2.4 不同套种对杉木林冠层光辐射的影响 |
| 4.2.5 不同密度对杉木林冠层光辐射的影响 |
| 4.2.6 不同坡向对杉木林冠层光辐射的影响 |
| 4.3 杉木林冠层光辐射对林下楠木生长及冠层结构的影响 |
| 4.3.1 不同密度杉木林冠层光辐射对林下楠木生长的影响 |
| 4.3.2 不同坡向杉木林冠层光辐射对林下楠木生长的影响 |
| 4.3.3 不同密度杉木林冠层光辐射对林下楠木冠层结构的影响 |
| 4.3.4 不同坡向杉木林冠层光辐射对林下楠木冠层结构的影响 |
| 4.4 林下套种楠木不同处理对林下草本植物的影响 |
| 4.4.1 不同处理对林下草本植物种类的影响 |
| 4.4.2 不同处理对林下草本植物优势种的影响 |
| 4.4.3 不同处理对林下草本植物多样性的影响 |
| 4.4.4 不同处理对林下草本植物生物量的影响 |
| 4.5 林下套种楠木不同处理对土壤物理性质的影响 |
| 4.5.1 不同套种对土壤物理性质的影响 |
| 4.5.2 不同密度对土壤物理性质的影响 |
| 4.5.3 不同坡向对土壤物理性质的影响 |
| 4.6 林下套种楠木不同处理对土壤化学性质的影响 |
| 4.6.1 不同套种对土壤化学性质的影响 |
| 4.6.2 不同密度对土壤化学性质的影响 |
| 4.6.3 不同坡向对土壤化学性质的影响 |
| 4.7 林下套种楠木不同处理对土壤酶活性的影响 |
| 4.7.1 不同套种对土壤酶活性的影响 |
| 4.7.2 不同密度对土壤酶活性的影响 |
| 4.7.3 不同坡向对土壤酶活性的影响 |
| 4.8 林下套种楠木不同处理对土壤细菌类群的影响 |
| 4.8.1 不同处理对土壤细菌种类的影响 |
| 4.8.2 不同处理对土壤细菌优势门、纲的影响 |
| 5 讨论 |
| 5.1 林下套种对杉木人工林生长的影响 |
| 5.2 林下套种对杉木林冠层光环境的影响 |
| 5.3 林下套种对土壤肥力的影响 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）中国杉木不同产区栽培制度初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目标与研究意义 |
| 1.2.1 研究目标 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究内容及基本框架 |
| 1.4 研究特色和主要创新点 |
| 1.5 相关概念界定 |
| 1.5.1 杉木栽培制度 |
| 1.5.2 杉木不同产区 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 国内外林木栽培制度的研究现状 |
| 2.2 我国杉木栽培制度研究现状 |
| 3 杉木不同产区栽培制度构建的理论基础 |
| 3.1 指导思想 |
| 3.1.1 “木材培育”论 |
| 3.1.2 森林永续利用理论 |
| 3.1.3 林业分工理论 |
| 3.1.4 “近自然林业”理论 |
| 3.1.5 森林生态系统经营 |
| 3.1.6 杉木栽培制度构建指导思想 |
| 3.2 原则 |
| 3.2.1 高生产力的原则 |
| 3.2.2 生态系统稳定的原则 |
| 3.2.3 区域比较优势原则 |
| 3.2.4 高效原则 |
| 3.2.5 市场需求原则 |
| 3.3 依据 |
| 3.3.1 地带性依据 |
| 3.3.2 长期与短期效益结合依据 |
| 3.3.3 地力长期维护依据 |
| 3.3.4 绿色成本换算依据 |
| 3.3.5 林地高效利用依据 |
| 4 杉木栽培制度构建方法 |
| 4.1 以自然条件划分的产区的杉木栽培制度构建 |
| 4.1.1 杉木北带 |
| 4.1.1.1 秦巴山区 |
| 4.1.1.2 伏牛山南坡、桐柏山、大别山地区 |
| 4.1.2 杉木中带 |
| 4.1.2.1 滇南地区 |
| 4.1.2.2 湘西南地区及黔东南清水江流域 |
| 4.1.2.3 两湖沿江丘陵、台地滨湖亚区 |
| 4.1.2.4 赣浙闽中低山亚区 |
| 4.1.2.5 南岭山地亚区 |
| 4.1.3 杉木南带 |
| 4.2 以生产力划分的产区的杉木栽培制度构建 |
| 4.2.1 中心产区 |
| 4.2.2 一般产区 |
| 4.2.3 边缘产区 |
| 4.3 不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.1 秦巴山区不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.2 伏牛山南坡、桐柏山、大别山地区不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.3 滇南地区不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.4 湘西南地区及黔东南清水江流域不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.5 两湖沿江丘陵、台地滨湖亚区不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.6 赣浙闽中低山亚区不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.7 南岭山地亚区不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 4.3.8 杉木南带不同立地条件下的杉木栽培制度构建 |
| 5 杉木栽培制度构建实例分析 |
| 5.1 福建泰宁城关林场杉木薏米复合经营模式分析 |
| 5.2 闽北山区杉木农林复合经营模式分析 |
| 6 结论与讨论 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）广东天井山成熟杉木人工林根系生物量的测定（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 研究地概况 |
| 1.2 样地调查、标准木确定及根型划分 |
| 1.3 生物量测定与建模 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 根系生物量模型 |
| 2.2 不同优势度林木的根系生物量特征 |
| 2.3 林分根系生物量组成特征 |
| 2.4 地上和地下生物量的关系 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 根生物量模型选择 |
| 3.2 资源竞争与根系分配 |
| 3.3 地下/地上生物量比 |
（7）林农木本药材供给意愿与供给决策行为研究 ——以杜仲生产为例（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 导言 |
| 1.1 问题的提出与研究意义 |
| 1.1.1 问题的提出 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究目标与研究内容 |
| 1.2.1 研究目标 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.3 林农木本药材供给的概念界定 |
| 1.3.1 概念界定 |
| 1.3.2 农户的分类 |
| 1.4 技术路线与研究方法 |
| 1.4.1 技术路线 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.5 可能的创新与不足之处 |
| 1.5.1 可能的创新之处 |
| 1.5.2 不足之处 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 木本药材产业发展相关研究综述 |
| 2.1.1 木本药材产业科学技术研究综述 |
| 2.1.2 木本药材产业市场前景的研究综述 |
| 2.2 林农供给与林农供给行为决策研究综述 |
| 2.2.1 供给理论与供给弹性理论研究综述 |
| 2.2.2 农户供给行为理论研究综述 |
| 2.2.3 农产品供给决策理论模型研究综述 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 木本药材产业概况 |
| 3.1 木本药材产业发展的历史沿革 |
| 3.1.1 木本药材种植历史 |
| 3.1.2 木本药材产业发展阶段 |
| 3.1.3 木本药材产业政策变迁 |
| 3.2 木本药材产业发展现状 |
| 3.2.1 木本药材的生长习性与地域分布 |
| 3.2.2 木本药材种植与生产现状 |
| 3.2.3 木本药材产业生产栽植技术及推广现状 |
| 3.2.4 木本药材国际与国内市场供需现状 |
| 3.2.5 木本药材产业发展目标 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 林农木本药材供给理论与模型构建 |
| 4.1 林农木本药材供给影响因素理论分析 |
| 4.1.1 影响价格的因素分析 |
| 4.1.2 影响成本的因素分析 |
| 4.1.3 影响供给数量的因素分析 |
| 4.2 林农木本药材杜仲供给意愿模型构建 |
| 4.2.1 统计分析 |
| 4.2.2 模型构建和变量定义 |
| 4.3 木本药材杜仲单位产量水平主要影响因素分析和生产函数模型构建 |
| 4.3.1 木本药材杜仲单位面积产量水平主要影响因素分析 |
| 4.3.2 木本药材杜仲生产函数模型构建 |
| 4.4 林农木本药材杜仲供给决策模型构建 |
| 4.4.1 假设 |
| 4.4.2 木本药材杜仲供给决策模型构建 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 林农木本药材杜仲供给意愿及其影响因素实证分析 |
| 5.1 林农杜仲供给意愿实证分析 |
| 5.1.1 调查问卷设计 |
| 5.1.1.1 调查问卷设计过程 |
| 5.1.1.2 调查问卷内容构成 |
| 5.1.1.3 问卷调查实践时间 |
| 5.1.2 样本数据收集 |
| 5.1.2.1 调查样本地选择 |
| 5.1.2.2 调查样本地简介 |
| 5.1.2.3 调查步骤与调查方法 |
| 5.1.3 调查数据整理 |
| 5.1.3.1 数据的取得和整理 |
| 5.1.3.2 样本林农基本情况 |
| 5.1.3.3 样本林农经营杜仲基本情况 |
| 5.1.4 实证分析逻辑 |
| 5.1.5 林农木杜仲供给意愿研究方法 |
| 5.1.5.1 数据 |
| 5.1.5.2 统计分析 |
| 5.1.5.3 模型与变量定义 |
| 5.1.6 结果与讨论 |
| 5.1.6.1 描述性统计分析 |
| 5.1.6.2 Logistic 回归分析结果 |
| 5.2 林农杜仲供给决策影响因素实证分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 林农木本药材杜仲生产函数估计与供给决策实证研究 |
| 6.1 木本药材杜仲生产函数实证模型与参数估计 |
| 6.1.1 木本药材杜仲生产函数实证模型 |
| 6.1.2 木本药材杜仲种植地块已投产样本数据描述 |
| 6.1.3 木本药材杜仲投入产出生产函数参数估计与检验 |
| 6.2 林农木本药材杜仲供给决策模型构建 |
| 6.2.1 林农木本药材杜仲供给决策模型的目标函数 |
| 6.2.2 供给决策模型的约束条件、决策变量和求解方法 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 林农木本药材杜仲供给决策优化与供给潜力模拟 |
| 7.1 方法选择和程序介绍 |
| 7.2 木本药材杜仲供给决策模拟方案与参数设定 |
| 7.2.1 方案设定 |
| 7.2.2 参数设定 |
| 7.3 基准方案下木本药材杜仲供给潜力分析 |
| 7.3.1 单位面积木本药材杜仲供给最优投入产出 |
| 7.3.2 木本药材杜仲供给潜力估计 |
| 7.4 木本药材杜仲供给敏感性分析与供给潜力模拟 |
| 7.4.1 杜仲药材价格对杜仲供给影响的分析 |
| 7.4.2 杜仲生产活劳动工资对杜仲供给的影响分析 |
| 7.4.3 杜仲生产要素投入弹性对杜仲供给的影响分析 |
| 7.4.4 贴现率水平对杜仲供给的影响分析 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 结论与政策建议 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 对策建议 |
| 参考文献 |
| 附录 1 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）三明市草珊瑚产业发展战略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 草珊瑚的资源分布 |
| 1.3.2 草珊瑚的化学成分 |
| 1.3.3 草珊瑚的药理作用 |
| 1.3.4 草珊瑚的毒理作用 |
| 1.3.5 草珊瑚的开发利用 |
| 1.4 存在的问题 |
| 2 研究地概况 |
| 2.1 地理位置 |
| 2.2 行政区划 |
| 2.3 气候特征 |
| 2.4 土壤状况 |
| 2.5 自然资源概况 |
| 2.6 社会经济概况 |
| 3 三明市草珊瑚产业发展SWOT分析 |
| 3.1 优势(strength) |
| 3.1.1 草珊瑚自身价值高、应用广 |
| 3.1.2 三明市种植草珊瑚的自然环境独特 |
| 3.1.3 三明市草珊瑚开发技术支撑雄厚 |
| 3.1.4 草珊瑚市场价格坚挺 |
| 3.2 劣势(Weakness) |
| 3.2.1 草珊瑚生产集约化经营程度低 |
| 3.2.2 草珊瑚企业的整合度不高 |
| 3.2.3 产品流通不畅 |
| 3.3 机遇(Opportunity) |
| 3.3.1 国家产业政策有利中医药行业发展 |
| 3.3.2 行业发展规划振兴民族医药产业 |
| 3.3.3 福建省药用植物发展规划奠定草珊瑚产业发展基础 |
| 3.3.4 闽台合作为草珊瑚产业的发展创造机会 |
| 3.4 威胁(Threat) |
| 3.4.1 劳动者文化素质低,缺乏创新 |
| 3.4.2 草珊瑚企业融资渠道不畅 |
| 3.4.3 竞争对手的威胁 |
| 3.5 三明市草珊瑚产业发展的竞争力评价 |
| 4 三明市珊瑚中药材市场需求分析 |
| 4.1 问卷设计与实施 |
| 4.1.1 问卷设计 |
| 4.1.2 问卷实施 |
| 4.2 问卷调查结果分析 |
| 4.2.1 受访者基本情况 |
| 4.2.2 受访者对中药材的购买意愿及原因分析 |
| 4.2.3 受访者对中药材的认知态度 |
| 4.2.4 受访者购买中药材的方式和目的 |
| 4.2.5 对中药材购买意愿的影响因素 |
| 4.2.6 对中药材认知态度的影响因素 |
| 4.2.7 对中药材购买方式的影响因素 |
| 4.3 小结 |
| 5 草珊瑚种植业关键技术 |
| 5.1 草珊瑚林间套种效果调查 |
| 5.1.1 基地概况 |
| 5.1.2 调查方法 |
| 5.1.3 结果与分析 |
| 5.1.4 小结 |
| 5.2 草珊瑚林间套种技术 |
| 5.2.1 草珊瑚育苗技术 |
| 5.2.2 草珊瑚林下套种栽培技术 |
| 5.2.3 草珊瑚病虫害防治技术 |
| 5.3 GAP基地建设要点 |
| 5.3.1 草珊瑚GAP基地环境质量评价 |
| 5.3.2 草珊瑚种质资源圃和良种繁育基地的建立 |
| 5.3.3 草珊瑚示范基地和种植基地的建立 |
| 6 三明市草珊瑚产业、产品发展规划 |
| 6.1 三明市草珊瑚产业发展指导思想和目标 |
| 6.1.1 指导思想 |
| 6.1.2 战略目标 |
| 6.2 三明市草珊瑚产业体系规划 |
| 6.2.1 草珊瑚种植业规划 |
| 6.2.2 草珊瑚工业规划 |
| 6.2.3 草珊瑚商业 |
| 6.2.4 草珊瑚文化业 |
| 6.3. 三明市草珊瑚产品开发规划 |
| 6.3.1 草珊瑚医药产品开发 |
| 6.3.2 草珊瑚保健产品开发 |
| 6.3.3 草珊瑚日化产品开发 |
| 6.3.4 草珊瑚兽药产品开发 |
| 6.3.5 草珊瑚旅游产品开发 |
| 6.4 三明市草珊瑚产业人才建设规划 |
| 6.4.1 草珊瑚产业人才建设意义 |
| 6.4.2 草珊瑚产业人才建设实施对策 |
| 7 三明市草珊瑚产业市场定位策略 |
| 7.1 中医药市场存在的问题 |
| 7.1.1 国内中药企业竞争力较弱 |
| 7.1.2 中药新药研发投入少 |
| 7.1.3 中医药知识产权保护意识淡薄 |
| 7.1.4 国际中医药贸易壁垒阻碍我国中药出口 |
| 7.2 市场定位的必要性 |
| 7.2.1 增强竞争力 |
| 7.2.2 强化针对性 |
| 7.2.3 开发新市场 |
| 7.3 市场定位的策略 |
| 7.3.1 首位策略 |
| 7.3.2 补缺策略 |
| 7.3.3 替代策略 |
| 7.3.4 特色策略 |
| 7.4 市场细分 |
| 8.4.1 国内市场细分 |
| 7.4.2 国外市场细分 |
| 7.4.3 目标市场定位 |
| 8 三明市草珊瑚产业市场营销策略 |
| 8.1 中药市场面临的问题及原因剖析 |
| 8.2 草珊瑚产业营销策略 |
| 8.2.1 产品策略 |
| 8.2.2 服务策略 |
| 8.2.3 价格策略 |
| 8.2.4 促销策略 |
| 8.2.5 广告宣传 |
| 8.2.6 公共关系宣传 |
| 8.3 草珊瑚产业营销新模式 |
| 8.3.1 直销模式 |
| 8.3.2 体验营销模式 |
| 8.3.3 品牌营销模式 |
| 8.3.4 会议营销模式 |
| 8.3.5 口碑营销模式 |
| 参考文献 |
| 附：问卷调查表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）格氏栲天然林林窗微环境特征及幼苗更新动态研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1 研究目的与意义 |
| 1.1 珍稀孑遗植物格氏栲简介 |
| 1.2 格氏栲种群的受危状况分析 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 林窗更新研究进展 |
| 2.1.1 林窗形成及基本特征研究 |
| 2.1.2 林窗微环境研究 |
| 2.1.3 林窗群落特征研究 |
| 2.1.4 林窗幼苗更新研究 |
| 2.1.5 林窗模型研究 |
| 2.2 格氏栲研究进展 |
| 2.2.1 从格氏栲林特殊性来看 |
| 2.2.2 从格氏栲林窗更新动力学来看 |
| 2.2.3 格氏栲生物学特征 |
| 2.2.4 格氏栲生态学特征 |
| 2.2.5 森林培育特征 |
| 2.2.6 病虫害防治 |
| 2.2.7 生态旅游评价 |
| 2.2.8 研究展望 |
| 3 研究目标与内容 |
| 3.1 研究目标 |
| 3.2 研究内容 |
| 第二章 研究区自然概况 |
| 1 研究区自然概况 |
| 2 研究区植被组成与发展趋势 |
| 第三章 格氏栲天然林林窗基本特征研究 |
| 1 格氏栲天然林林窗面积与发育期 |
| 1.1 研究方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 2 格氏栲天然林林窗边界木特征 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 格氏栲天然林林窗边界木的树种组成及数量 |
| 2.2.2 格氏栲天然林林窗边界木的径级结构 |
| 2.2.3 格氏栲天然林林窗边界木的高度级结构 |
| 2.2.4 格氏栲天然林林窗边界木偏冠现象 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第四章 格氏栲天然林林窗微环境特征研究 |
| 1 格氏栲天然林林窗光照度的时空分布特征 |
| 1.1 研究方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 不同季节格氏栲天然林林窗光照度的变化特征 |
| 1.2.2 格氏栲天然林林窗光照度日变化特征 |
| 1.2.3 不同面积大小格氏栲天然林林窗光照度特征 |
| 1.2.4 不同位置格氏栲天然林林窗光照度特征 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 1.3.1 不同季节林窗光照度变化 |
| 1.3.2 林窗光照度的日变化 |
| 1.3.3 不同面积大小林窗光照度变化 |
| 1.3.4 不同位置林窗光照度变化 |
| 2 格氏栲天然林林窗空气与土壤温湿度的时空分布特征 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同季节格氏栲天然林林窗空气与土壤温湿度变化特征 |
| 2.2.2 格氏栲天然林林窗空气与土壤温湿度日变化特征 |
| 2.2.3 不同面积大小格氏栲天然林林窗空气与土壤温湿度变化 |
| 2.2.4 不同位置格氏栲天然林林窗空气与土壤温湿度变化 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 2.3.1 不同季节林窗空气与土壤温湿度变化 |
| 2.3.2 林窗空气与土壤温湿度的日变化 |
| 2.3.3 不同面积大小林窗空气与土壤温湿度变化 |
| 2.3.4 不同位置林窗空气与土壤温湿度变化 |
| 3 格氏栲天然林林窗风速的时空分布特征 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同季节格氏栲天然林林窗风速变化特征 |
| 3.2.2 格氏栲天然林林窗风速日变化特征 |
| 3.2.3 不同面积大小格氏栲天然林林窗风速变化特征 |
| 3.2.4 不同位置格氏栲天然林林窗风速变化特征 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 格氏栲天然林林窗土壤理化性质 |
| 4.1 研究方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同面积大小格氏栲天然林林窗的土壤理化性质 |
| 4.2.2 不同发育期格氏栲天然林林窗的土壤理化性质 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 格氏栲天然林林窗土壤呼吸特征 |
| 5.1 研究方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 格氏栲天然林林窗的土壤呼吸速率特征 |
| 5.2.2 格氏栲天然林环境因子与土壤呼吸速率的相关性分析 |
| 5.2.3 格氏栲天然林土壤理化性质与土壤呼吸速率的相关性分析 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 第五章 格氏栲天然林林窗群落特征研究 |
| 1 格氏栲天然林林窗群落的稳定性 |
| 1.1 研究方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 格氏栲天然林林窗和非林窗物种组成特征 |
| 1.2.3 格氏栲天然林林窗对更新层群落稳定性的影响 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 2 格氏栲天然林林窗更新生态位研究 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.1.1 野外调查 |
| 2.1.2 数据分析方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 格氏栲天然林林窗和非林窗主要树种的重要值 |
| 2.2.2 格氏栲天然林林窗和非林窗主要树种的更新生态位宽度 |
| 2.2.3 格氏栲天然林林窗和非林窗主要树种的更新生态位重叠 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第六章 格氏栲天然林林窗幼苗更新动态 |
| 1 格氏栲天然林林窗种子散布与幼苗更新 |
| 1.1 研究方法 |
| 1.1.1 种子雨调查 |
| 1.1.2 种子库调查 |
| 1.1.3 幼苗更新调查 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 格氏栲天然林林窗和非林窗种子雨特征 |
| 1.2.2 格氏栲天然林林窗和非林窗种子雨储量的方位分布 |
| 1.2.3 格氏栲天然林林窗和非林窗种子库储量及动态 |
| 1.2.4 格氏栲天然林林窗和非林窗种子库的垂直分布 |
| 1.2.5 格氏栲天然林林窗和非林窗种子库的方位分布 |
| 1.2.6 格氏栲天然林林窗和非林窗种子库中格氏栲种子质量 |
| 1.2.7 林窗和非林窗格氏栲种子散布与幼苗更新状况 |
| 1.3 小结与讨论 |
| 2 不同处理对格氏栲种子萌发的影响 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.1.1 室内发芽率实验 |
| 2.1.2 发芽率、发芽势、发芽指数和平均发芽速度计算 |
| 2.1.3 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同粒级处理对格氏栲种子发芽的影响 |
| 2.2.2 不同温度处理对格氏栲种子发芽的影响 |
| 2.2.3 不同浓度赤霉素处理对格氏栲种子发芽的影响 |
| 2.2.4 不同种皮处理对格氏栲种子发芽的影响 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 格氏栲天然林林窗幼苗竞争特征研究 |
| 3.1 格氏栲天然林林窗幼苗竞争范围研究 |
| 3.1.1 研究方法 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.3 小结与讨论 |
| 3.2 格氏栲天然林林窗幼苗竞争强度研究 |
| 3.2.1 研究方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 小结与讨论 |
| 4 林窗与非林窗格氏栲幼苗叶面积及叶绿素含量分析 |
| 4.1 林窗和非林窗格氏栲幼苗的叶面积特征 |
| 4.1.1 研究方法 |
| 4.1.2 结果与分析 |
| 4.1.3 小结与讨论 |
| 4.2 林窗和非林窗格氏栲幼苗叶片的叶绿素相对含量 |
| 4.2.1 研究方法 |
| 4.2.2 结果与分析 |
| 4.2.3 小结与讨论 |
| 5 林窗和非林窗格氏栲幼苗光合日变化特征 |
| 5.1 研究方法 |
| 5.1.1 待测格氏栲幼苗选定和待测叶片的选择 |
| 5.1.2 幼苗光合生理参数的测量 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 林窗和非林窗格氏栲幼苗春季净光合速率的变化特征 |
| 5.2.2 林窗和非林窗格氏栲幼苗夏季净光合速率变化特征 |
| 5.2.3 林窗和非林窗格氏栲幼苗秋季净光合速率变化特征 |
| 5.2.4 林窗和非林窗格氏栲幼苗冬季净光合速率变化特征 |
| 5.2.5 林窗和非林窗格氏栲幼苗净光合速率平均日变化特征 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 6 林窗和非林窗格氏栲幼苗的光响应分析 |
| 6.1 研究方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 林窗格氏栲幼苗的光饱和点和光补偿点 |
| 6.2.2 非林窗格氏栲幼苗的光饱和点和光补偿点 |
| 6.2.3 林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗的光响应曲线 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 7 林窗和非林窗格氏栲幼苗的 CO2响应分析 |
| 7.1 研究方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 林窗格氏栲幼苗的 CO2饱和点和 CO2补偿点 |
| 7.2.2 非林窗格氏栲幼苗的 CO2饱和点和 CO2补偿点 |
| 7.3 小结与讨论 |
| 8 林窗和非林窗格氏栲幼苗生物量及养分特征 |
| 8.1 研究方法 |
| 8.1.1 格氏栲幼苗生物量调查及拟合 |
| 8.1.2 格氏栲幼苗 N、P、K 养分实验 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗的生物量 |
| 8.2.2 林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗的养分含量 |
| 8.3 小结与讨论 |
| 9 林窗和非林窗格氏栲幼苗的自然更新阈值 |
| 9.1 研究方法 |
| 9.2 结果与分析 |
| 9.2.1 林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗更新的主成分分析 |
| 9.2.2 林窗和非林窗不同龄级格氏栲幼苗更新的突变级数分析 |
| 9.3 小结与讨论 |
| 第七章 研究结论与讨论 |
| 1 林窗基本特征 |
| 2 林窗微环境特征 |
| 3 林窗群落特征 |
| 4 林窗幼苗更新动态 |
| 5 格氏栲更新限制因素与林窗恢复技术 |
| 5.1 格氏栲更新限制因素 |
| 5.1.1 格氏栲种源限制 |
| 5.1.2 格氏栲幼苗建成限制 |
| 5.1.3 人为干扰 |
| 5.2 格氏栲幼苗林窗恢复技术 |
| 参考文献 |
| 格氏栲自然保护区林窗调查主要植物名录 |
| 附图 |
| 在读期间的学术研究 |
| 致谢 |
（10）濒危植物格氏栲保护生态学研究进展（论文提纲范文）
| 1 格氏栲生物学特征 |
| 1.1 形态特征 |
| 1.2 细胞学特征 |
| 1.3 种子繁殖特征 |
| 1.4 遗传结构特征 |
| 2 格氏栲生态学特征 |
| 2.1 格氏栲种群生态学特征 |
| 2.2 群落生态学特征 |
| 2.2.1 格氏栲起源与演替发展 |
| 2.2.2 格氏栲林群落分类研究 |
| 2.2.3 格氏栲群落生物多样性研究 |
| 2.2.4 格氏栲群落主要树种竞争规律研究 |
| 2.2.5 种群空间格局研究 |
| 2.2.6 林窗特征研究 |
| 2.3 生态系统生态学特征 |
| 3 森林培育特征 |
| 4 病虫害防治 |
| 5 生态旅游评价 |
| 6 研究展望 |
四、论我国南方林区草珊瑚的人工栽培（论文参考文献）
- [1]不同林下种植经营模式对土壤质量的影响[D]. 李式杰. 江西农业大学, 2021
- [2]杉木根际丛枝菌根真菌群落特征及对幼苗生长的影响[D]. 卢妮妮. 北京林业大学, 2020
- [3]杉木林下植物功能群构建及其对土壤性质的影响[D]. 张勇强. 中国林业科学研究院, 2020(01)
- [4]林下套种楠木对杉木人工林生态系统的影响[D]. 王俊男. 福建农林大学, 2018(01)
- [5]中国杉木不同产区栽培制度初步研究[D]. 李晗. 福建农林大学, 2015(08)
- [6]广东天井山成熟杉木人工林根系生物量的测定[J]. 黄春华,周光益,赵厚本,周志平,邱治军. 中南林业科技大学学报, 2013(09)
- [7]林农木本药材供给意愿与供给决策行为研究 ——以杜仲生产为例[D]. 侯长红. 福建农林大学, 2013(11)
- [8]三明市草珊瑚产业发展战略研究[D]. 黄竞辉. 福建农林大学, 2012(04)
- [9]格氏栲天然林林窗微环境特征及幼苗更新动态研究[D]. 何中声. 福建农林大学, 2012(10)
- [10]濒危植物格氏栲保护生态学研究进展[J]. 刘金福,何中声,洪伟,郑世群,王兆杰. 北京林业大学学报, 2011(05)